陈翔
- 作品数：12 被引量：94H指数：5
- 供职机构：中国科学院电子学研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：自动化与计算机技术医药卫生生物学机械工程更多>>
- 利用表面等离子体谐振技术检测金黄色葡萄球菌肠毒素B被引量：21
- 2003年
- 本文研究了利用自行研制开发的表面等离子体谐振 (SPR - 2 0 0 0 )生化分析仪检测金黄色葡萄球菌肠毒素B(SEB)与其羊单克隆抗体IgG的免疫吸附反应 ,并研究了用SPR技术检测生物大分子相互识别反应相关的一些问题。为了消除溶液间本体折射率差异的影响 ,我们采用牛血清白蛋白 (BSA)本体折射率补偿法 ,使通入流动系统的不同溶液获得基本一样的本体折射率 ,获得了很好的效果。在此基础上 ,SPR - 2 0 0 0生化分析仪初步实验已经能检测到的SEB最低浓度是 1μg/ml,相当于 3 5× 10 -8M。进一步的实验仍在进行中。
- 向四海崔大付蔡浩原李亚亭王于杰陈翔
- 关键词：金黄色葡萄球菌肠毒素B
- 微流路医学诊断芯片的制作及研究
- 该论文旨在对微全分析系统在医学诊断方面的应用进行研究.用于医学诊断的微全分析系统主要可分为三个部分:样品前处理,产物扩增检测(包括电泳或杂交检测).其主要技术是制作微流路的生物芯片(Microfluidic Biochi...
- 陈翔
- 关键词：PCRDNA免疫杂交
- 文献传递
- 生化传感器发展的新特点
- 生化传感器一直是传感技术领域一个非常活跃的研究前沿,特别是近十多年以来,随着微电子机械系统技术、纳米技术、计算机技术等各种新技术新原理不断地应用到传感器领域,生化传感器的发展呈现出微型化、集成化、智能化以及芯片化等新特点...
- 崔大付陈翔刘长春
- 关键词：生化传感器微型化集成化智能化
- 文献传递
- 生物传感器的研究与发展被引量：12
- 2003年
- 崔大付陈翔
- 关键词：生物传感器
- 免疫FET生物传感器
- 本文介绍了一种离子敏场效应管即ISFET型免疫传感器。它是在H-ISFET的敏感栅上固定上抗体,利用抗体对抗原的识别功能和抗原结合功能构成免疫FET传感器。文中叙述了传感器的结构和敏感机理,给出了蛋白质A对人免疫球蛋白I...
- 张虹韩泾鸿顾丽波陈翔
- 关键词：生物传感器免疫ISFET
- 文献传递
- 表面等离子体谐振(SPR)生化分析仪的研制被引量：52
- 2001年
- 表面等离子谐振 (SurfacePlasmonResonance ,SPR)生化分析仪是一种基于物理光学原理的新型生化分析系统 ,SPR技术作为一种表面反应的生物传感技术 ,具有很重要的生化分析能力 ,可用于无标记实时监测许多种类生物分子之间的反应。SPR生化分析技术已成为直接实时观测生物分子间相互作用的主导技术。近年来SPR传感技术受到重点研究和发展 ;SPR生化分析仪也已经商品化。在本文中详细介绍了自行研制的新型SPR 2 0 0 0型生化分析仪 ,仪器的主要性能是 :入射角扫描范围 40°～ 70°,测角精度优于 1× 10 -3 度 ,探测折射率范围 1.0 4～ 1.47,温度范围 4℃～ 6 0℃、检测灵敏度可达 10 -11M等等。利用该系统实时测试了 1gG GAHIgG的动态反应过程。实验证明该分析仪精度和灵敏度高 ,适用范围宽 ,并已提供多家使用 。
- 崔大付李向明蔡浩原李亚亭郑自攀陈翔
- 关键词：生化分析仪生物传感器生物分子相互作用
- SPR实验中的噪声因素及其补偿方法研究被引量：1
- 2003年
- 在SPR实验中 ,SPR的响应曲线会因为溶液间本体折射率差异的影响而受到很大的干扰。介绍一种惰性蛋白溶液折射率补偿法 ,巧妙地解决了单通道SPR仪难以消除溶液间本体折射率差异的问题。基于这种实验方法 ,成功地进行了金黄色葡萄球菌肠毒素B(SEB)与其羊单克隆抗体IgG的浓度梯度反应 ,初步实验结果表明 ,SPR 2 0 0 0型生化分析仪对SEB的检测灵敏度为1 μg ml,相当于 3.5× 1 0 -8mol L。
- 蔡浩原崔大付向四海李亚亭王于杰陈翔
- 关键词：金黄色葡萄球菌肠毒素B补偿方法
- 基于微电子机械加工技术的DNA芯片研究
- 崔大付赵湛王利韩泾鸿王于杰付秉相刘长春王明李亚亭蔡浩原陈翔赵强王海宁苏波
- 利用实验室成熟的MEMS技术和微细加工工艺，发展了一系列微流控芯片，取得了一些极有价值的科研成果，研制了两种基于SPE法的DNA样品处理芯片，并成功地在芯片上完成了DNA样品的提取，发展了基于生物素－亲和素介导法固定DN...
- 关键词：
- 关键词：MEMS技术微流控芯片DNA
- 利用表面等离子体谐振生物传感器实时监测酶促反应的新方法被引量：4
- 2003年
- 在理论上 ,基于表面等离子体谐振 (surfaceplasmonresonance,SPR)生物传感器的酶促反应检测分析方法被证明是可行的。这种方法与通常SPR传感器检测技术不同 ,它消除通常当成检测目标的表面吸附信号 ,而检测通常认为是噪声的本体折射率变化信号 ,以此实时检测酶促反应的动态过程。利用自产的SPR 2 0 0 0生化分析仪 ,在检测胶原酶Ⅰ降解胶原Ⅰ的实验中检测到了反应引起的反应液本体折射率的上升变化 ,从而证明了这种新颖的检测方法实际上也是可行的。这种技术一旦成熟 ,可以用来进行酶学分析及酶靶标的药物筛选研究开发。
- 向四海崔大付蔡浩原陈翔
- 关键词：酶促反应实时监测生物传感器
- 等倾干涉条纹在SPR现象中的规律研究被引量：3
- 2004年
- 对叠加在SPR曲线上的等倾干涉条纹的变化规律进行了研究。通过计算干涉条纹周期随入射角度的变化,发现干涉条纹周期在原SPR谐振角附近,存在着一个奇异的尖锐的突起,称之为SPR干涉谐振峰,尖峰所对应的入射角称为干涉谐振角θint-SPR.对干涉谐振角θint-SPR与敏感膜厚度和折射率的关系进行了计算与分析。理论计算表明:干涉谐振角θint-SPR与敏感膜厚度和折射率有着良好的线性关系,并与SPR谐振角θSPR的线性具有相同的量级,这说明可以通过测定干涉谐振角θint-SPR来检测金膜表面的生物分子相互作用,从而提出了一种确定SPR峰值移动的全新的方法。
- 蔡浩原崔大付向四海李亚亭王于杰陈翔
- 关键词：等倾干涉
