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王曼

作品数:4 被引量:20H指数:3
供职机构:成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室更多>>
发文基金:国家基础科学人才培养基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生理学更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 2篇人血浆
  • 1篇代谢
  • 1篇代谢物
  • 1篇代谢物浓度
  • 1篇丹参
  • 1篇丹参提取
  • 1篇丹参提取物
  • 1篇低氧
  • 1篇低氧诱导
  • 1篇低氧诱导因子
  • 1篇低氧诱导因子...
  • 1篇血药
  • 1篇血药浓度
  • 1篇药材
  • 1篇药动学
  • 1篇药浓度
  • 1篇一测多评
  • 1篇制剂
  • 1篇制剂质量
  • 1篇制剂质量控制

机构

  • 4篇成都中医药大...
  • 2篇四川大学华西...
  • 1篇扬子江药业集...
  • 1篇重庆赛诺生物...

作者

  • 4篇张梅
  • 4篇王曼
  • 2篇向瑾
  • 2篇南峰
  • 2篇秦永平
  • 1篇谢学军
  • 1篇王敏
  • 1篇余勤
  • 1篇徐秒
  • 1篇梁茂植
  • 1篇李杨

传媒

  • 2篇中国测试
  • 1篇中草药
  • 1篇中药与临床

年份

  • 1篇2018
  • 2篇2017
  • 1篇2016
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
一测多评法在中药材及制剂质量控制中的研究进展被引量:10
2016年
从一测多评法是通过测定一种价廉易得的对照品而实现中药多成分定量的分析方法,该方法具有高效、准确、节约等特性,得到了推广和应用。本文从"一测多评"法基本原理及其在中药材及制剂质量控制和评价中的应用等方面,对其近年来的研究概况进行了总结和分析,并就其发展前景进行讨论,为该方法的相关研究提供参考。
王曼王敏张梅
关键词:一测多评中药
HPLC-MS/MS法同时测定人血浆中奥美拉唑及其代谢物被引量:3
2017年
建立HPLC-MS/MS法测定人血浆中奥美拉唑(OPZ)及代谢物奥美拉唑砜(S-OPZ)、5-羟基奥美拉唑(HOPZ)的浓度,以用于奥美拉唑的药代动力学研究。采用Phenomenex Gemini C18(50 mm×3.0 mm,5μm)色谱柱,乙腈-水(体积比40∶60)为流动相,流量0.2 m L/min,以d3-奥美拉唑(d3-OPZ)作内标,血浆样本用二氯甲烷∶异丙醇(体积比97∶3)萃取,采用ESI源,正离子MRM模式检测。OPZ在0.5~600 ng/m L范围内,S-OPZ和H-OPZ在0.25~300 ng/m L范围内线性良好;OPZ、S-OPZ、H-OPZ及IS的保留时间分别为3.19,4.18,1.96,3.19 min左右;萃取回收率在53.8%~84.6%;高浓度血浆样品稀释4倍测定不影响结果 ;精密度、基质效应经内标校准后均合格;稳定性各项数据均符合相关要求。该法快速、灵敏、专属性强、重现性好,适用于奥美拉唑及其代谢物的血药浓度测定。
王曼王鸿芡秦永平秦永平南峰南峰向瑾余勤梁茂植张梅
关键词:奥美拉唑HPLC-MS/MS血药浓度
丹参提取物对糖基化终末产物/缺氧条件下视网膜Müller细胞低氧诱导因子-1α作用的谱效关系研究被引量:6
2017年
目的探讨丹参提取物对糖基化终末产物(AGEs)/缺氧条件下视网膜Müller细胞低氧诱导因子-1α(HIF-1α)表达的药理作用与化学成分之间的关系,并以丹参酮IIA为对照,初步探索丹参治疗糖尿病性视网膜病变(DR)的药效物质基础。方法采用HPLC法建立10批丹参提取物的指纹图谱,获得各特征峰的峰面积。在AGEs/缺氧条件下培养视网膜Müller细胞,并测定丹参提取物给药组及丹参酮IIA对照组HIF-1α的表达量。结合灰色关联分析法与偏最小二乘法回归分析成分与药效之间的谱效相关性。结果根据10批样品指纹图谱共标示出17个特征峰。与模型组相比,10批样品及丹参酮IIA对照组均能降低视网膜Müller细胞HIF-1α的表达量。谱效相关性研究显示峰1、5、6、9、10、11、12、14、15、16代表的化学成分对抑制HIF-1α表达具有较大的贡献。结论初步确定15,16-二氢丹参酮I、隐丹参酮、丹参酮I、丹参酮IIA及6个尚未确定结构的成分(峰1、5、6、9、14、15)为丹参治疗DR的可能药效物质。
李杨徐秒陈换飞王曼张梅谢学军
关键词:丹参提取物谱效关系视网膜MÜLLER细胞低氧诱导因子-1Α
UPLC-MS/MS法同时测定人血浆中氯沙坦及其代谢物浓度被引量:1
2018年
建立UPLC-MS/MS法测定人血浆中氯沙坦及代谢物氯沙坦羧酸的浓度,以用于氯沙坦的药代动力学研究。采用Sepax GP-C18(2.1 mm×50 mm,1.8μm)色谱柱,以0.15%甲酸-0.04%氨水-水(超声20 min后,加入0.01%氨水)为水相,0.15%甲酸-0.04%氨水-98%乙腈为有机相。梯度洗脱,流量为0.3 mL/min。以d4-氯沙坦、d4-氯沙坦羧酸作内标,血浆样本用乙腈一步沉淀蛋白,采用多反应离子监测,正离子模式扫描,电喷雾离子源。结果表明:氯沙坦在2.0~2 000 ng/mL范围内,氯沙坦羧酸在2.4~2 400 ng/mL范围内线性良好;氯沙坦及内标的保留时间为1.16 min左右,氯沙坦羧酸及内标的保留时间为1.26 min左右;氯沙坦、氯沙坦羧酸提取回收率分别为109.9%、97.55%;精密度、基质效应经内标校准后均合格;稳定性各项数据均符合相关要求。该法快速、灵敏、专属性强、重现性好,适用于氯沙坦及其代谢物的血药浓度测定。
夏伯姗王振磊李岱庆王曼王鸿芡张梅张梅秦永平南峰
关键词:药动学UPLC-MS/MS氯沙坦
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