秦永平
- 作品数：235 被引量：594H指数：10
- 供职机构：四川大学华西医院更多>>
- 发文基金：四川省科技支撑计划国家教育部博士点基金四川省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程生物学更多>>
- RP-HPLC法同时测定Beagle犬血浆中曲马多、文拉法辛和罗通定浓度被引量：3
- 2008年
- 目的:建立同时测定 Beagle 犬血浆中曲马多、文拉法辛和罗通定浓度的反相高效液相色谱法。方法:Beagle 犬血浆标本以维拉帕米为内标,经碱化和石油醚-乙醚(7:3)提取后,以0.025 mol·L^(-1)磷酸二氢钠-甲醇(70:30)为流动相,流速1min·mL^(-1),经碳十八烷基键合硅胶柱(250 mm×4.6 mm,5μm)分离,采用荧光法于λ_(ex)=295 nm,λ_(em)=302 nm 检测。结果:曲马多标准曲线范围3.125～3200μg·L^(-1),Y=0.0051X+0.0473(r=0.9996),最低定量限为3.125μg·L^(-1),高、中、低3种浓度的日内精密度均<10%,日间精密度均<10%,方法回收率79.3%～111.2%;文拉法辛标准曲线范围6.25～1600μg·L^(-1),Y=0.0036X-0.0070(r=0.9998),最低定量限为6.25μg·L^(-1),高、中、低3种浓度的日内精密度均<7%,日间精密度均<6%,方法回收率92.5%～108.8%;罗通定标准曲线范围4.6875～2400μg·L^(-1),Y=0.0064X-0.0004(r=0.9999),最低定量限为4.6875μg·L^(-1),高、中、低3种浓度的日内精密度均<9%,日间精密度均<5%,方法回收率89.3%～112.1%。结论:本法简便、快速、准确,用于 Beagle 犬同时服用曲马多、文拉法辛和罗通定的药动学研究,取得满意结果。
- 余勤邹静梁茂植南峰秦永平邹远高
- 关键词：曲马多文拉法辛罗通定反相高效液相色谱法
- 反相高效液相色谱质谱法测定人血浆中阿坎酸钙浓度
- 目的:反相高效液相色谱-质谱法测定人血浆中阿坎酸钙浓度。方法:采用 API 3000 LC/MS/MS 液质联用系统。Phenomenex Gemini C分析柱(50 mm×3.0 mm,3μm),流动相为10 mmo...
- 秦永平罗鸣郑伟余勤梁茂植邹远高
- 关键词：肠溶片血药浓度
- 文献传递
- Beagle犬单次口服舒必利后血药浓度测定及药动学研究
- 舒必利为新一代苯甲酰类抗精神病药.由于其显效快，椎体外系副作用小，现已广泛应用于各类精神疾病.为开展舒必利的血药浓度监测，指导临床合理用药，本实验室建立了测定舒必利血浆浓度的HPLC方法，并对Beagle犬单次口服舒必利...
- 南峰余勤梁茂植向瑾秦永平
- 关键词：舒必利血浆浓度HPLC方法
- 文献传递
- 反相高效液相色谱法测定血浆中西沙必利浓度被引量：2
- 2000年
- 目的 :建立反相高效液相色谱法测定血浆中西沙必利浓度方法。方法 :采用LunaC18不锈钢分析柱 ,以 0 .0 2mol·L-1磷酸 乙腈 (6 2∶38,用浓氨水调pH至 6 .2 )为流动相 ,卡马西平作内标。样品在碱性条件下用含 5 %异戊醇的正庚烷旋涡混合萃取浓集后进样 ,在 2 73nm波长下检测 ,按内标法定量。结果 :标准曲线在 0 .5～ 12 8μg·L-1范围内有良好线性 ,最低检测浓度为 0 .3μg·L-1,方法回收率为 92 %～ 10 3 % ,日内RSD小于 2 .5 % ,日间RSD小于 5 .5 %。结论 :本法具有快速简便 ,灵敏准确等特点 ,已用于西沙必利片剂及胶囊剂的生物利用度测定 ,结果良好。
- 秦永平邹远高梁茂植黄英余勤
- 关键词：西沙必利高效液相色谱法血药浓度
- RP-HPLC测定产妇安口服液中水苏碱的含量被引量：23
- 2003年
- 目的 建立RP -HPLC测定产妇安口服液中益母草有效成分之一的水苏碱。方法 采用Kromasil-NH2 色谱柱 (2 5 0mm× 4.6mm ,5 μm) ,乙腈 -水 (80∶2 0 )为流动相 ,流速 1.0ml·min-1。样品加入新配制的 2 %雷氏盐沉淀后 ,丙酮溶解 ,再用硫酸银与氯化钡溶液将水苏碱游离出来 ,定容后离心 ,取上清液 10 μl进样 ,2 10nm检测 ,按外标法定量。结果 标准曲线线性范围为 0 .0 5～ 0 .4g·L-1,日内RSD <4%,方法回收率在 97%～ 10 5 %之间。结论 所用方法简便 ,测定结果准确可靠。
- 秦永平毛兴荣梁茂植王强李剑
- 关键词：中药制剂水苏碱反相高效液相色谱法
- HPLC-MS/MS法测定人血浆中二甲啡烷浓度
- 目的建立高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)法测定人血浆中二甲啡烷浓度的方法。方法采用API3000型HPLC-MS/MS液质联用系统,Ultimate C分析柱(50mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-...
- 王增余勤梁茂植向瑾南峰秦永平
- 文献传递
- RP-HPLC法测定人血浆中美洛昔康浓度被引量：3
- 2002年
- 目的:建立RP-HPLC法测定人血浆中美洛昔康浓度。方法:采用Symmetry C_(18)分析柱(150mm×3.9 mm,5μm),以甲醇-20mmo·L^(-1)磷酸二氢钠溶液(52:48;磷酸调pH至5.20)为流动相,流速1.2mL·min^(-1)。血浆样品以卡马西平作内标,酸化后用氯仿提取并浓缩进样,检测波长为271nm。结果:标准曲线线性范围为0.02～2.0 mg·L^(-1),血浆美洛昔康萃取回收率为87.6％～92.9％,加样回收率为97.0％～99.4％,日内RSD为1.3％～1.8％,日间RSD为3.4％～5.8％。结论:本法简便,准确,重现性好,用于美洛昔康人体药动学研究血药浓度测定取得良好结果。
- 黄英梁茂植余勤秦永平邹远高
- 关键词：美洛昔康血药浓度药代动力学非甾体抗炎药
- 国产多奈哌齐胶囊人体药代动力学和相对生物利用度研究被引量：4
- 2001年
- 目 的：建立测定多奈哌齐血浆药物浓度的ＨＰＬＣ－ＵＶ检测法，研究国产多奈派齐胶囊在人体的药代动力学和相对生物利用度。方法：２４名健康男性志愿受试者单剂量随机交叉口服５ｍｇ国产多奈派齐胶囊和进口多奈哌齐片，采用ＨＰＬＣ法测定给药后不同时间点血浆中多奈派齐浓度，运用３Ｐ９７程序拟合房室模型，技统计矩进行药代动力学参数计算，并作方差分析和双维侧ｔ检验。结果：国产和进口多奈派齐的血药浓度－时间曲线符合二室开放模型，其主要药代动力学参数：Ｃｍаｘ分别为 １１．８５± ２．４７与１１．４８±２．８５μｇ·Ｌ－１（Ｐ＞０．０５），ｔｍаｘ分别为２．４３±０．５８与２．４６±０．５７ ｈ（Ｐ＞０．０５），ｔ１／２β分别为 ５１．５２± １４．１９与５４．５５±１４．２９ｈ（Ｐ＞０．０５）；ＡＵＣ０－１分别为４１７．９７±９０．７１和３９４．０６±９１．４０μｇ·Ｌ－１（Ｐ＞０．０５）。国产胶囊对进口片剂的相对生物利用度（Ｆ）为１０８．７４％±２１．８７％，国产多奈哌齐胶囊和进口片剂主要药代动力学参数均无显著性差异（Ｐ＞０．０５）。结论：双单侧ｔ检验结果显示国产多奈哌齐胶囊和进口多奈哌齐片生物等效。
- 梁茂植徐楠余勤蔡永宁黄英梁德荣秦永平苗佳邹远高郑莉张辉明沈奇
- 关键词：多奈哌齐药代动力学生物等效性血药浓度胆碱酯酶抑制剂
- LC-MS/MS法同时测定应用痰热清注射液后生物基质中多个组分含量
- 建立高效液相色谱-串联质谱法(HPLC-MS/MS)测定应用痰热清注射液后生物基质中多个组分方法。采用Phenomenex C18(50×2.1 mm，3μm)分析柱，甲醇、乙腈和0.006％冰乙酸(氨水调pH 4.2)...
- 秦永平廖冬雪钟家庆龚晓丽
- 关键词：汉黄芩素黄芩苷绿原酸液相色谱-质谱法
- 文献传递
- 反相高效液相色谱紫外法测定血浆中莫沙必利浓度被引量：3
- 2005年
- 目的:建立反相高效液相色谱法测定血浆中莫沙必利浓度。方法:采用Luna C_8(2)分析柱(150 mm×4.6 mm,5μm),以0.02 mol·L^(-1)磷酸盐缓冲液(0.02 mol·L^(-1)磷酸二氢钠加磷酸调pH至3.9)-甲醇-乙腈(50:45:5)为流动相,流速为1.2 mL·min^(-1),样品血浆在碱性条件下用含3.5%异戊醇的正已烷旋涡混合提取浓集后进样,在306 nm波长下检测,以卡马西平作内标,按内标法定量。结果:标准曲线在1.0—128μg·L^(-1)范围内有良好线性,最低定量限为1.0μg·L^(-1),莫沙必利和内标的保留时间分别为4.7 min和3.6 min,日内RSD小于7.5%,日间RSD小于9%,方法回收率在95%-110%。结论:本法具有快速简便,灵敏准确等特点,适用于莫沙必利血药浓度测定及药代动力学、生物利用度研究。
- 秦永平余勤梁茂植邹远高
- 关键词：血浆
