阚东方 作品数:9 被引量:126 H指数:4 供职机构: 山东中医药大学 更多>> 发文基金: 国家重点基础研究发展计划 国家自然科学基金 山东省中医药科技发展计划项目 更多>> 相关领域: 医药卫生 轻工技术与工程 更多>>
黄芪甲苷对复合水饮内停大鼠心脏功能的影响 被引量:8 2017年 目的:探讨黄芪甲苷对水饮内停大鼠心脏功能的改善作用。方法:SD大鼠采用肩胛区皮下注射异丙肾上腺素(ISO)加气管置管复合干预因素建立上焦水饮内停大鼠模型,建模成功后随机分为模型组、黄芪甲苷低、中、高剂量组及阳性药组(芪苈强心胶囊),另设立正常组作为对照,每组10只大鼠。分别给予等体积羧甲基纤维素钠(0.5%),黄芪甲苷(20,40,80 mg·kg^(-1)·d^(-1)),芪苈强心胶囊(1 g·kg^(-1)·d^(-1))灌胃,持续给药2周,通过大鼠体重(BW),心重指数(HWI),左心室质量指数(LVWI)观察心肌肥厚程度;苏木素-伊红(HE)染色法和胶原容积分数(CVF)观察心脏组织形态学改变;大鼠超声心动图检测左心室射血分数(LVEF)及左心室短轴缩短分数(LVFS)改变;酶联免疫吸附测定(ELISA)检测血浆肌酸激酶(CK)的表达水平。结果:与正常组比较,模型组大鼠BW显著降低(P<0.01),HWI和LVWI显著增高(P<0.01),心肌肥厚较为明显,LVEF,LVFS显著降低(P<0.01),心肌CVF及血浆CK明显增高(P<0.05,P<0.01),心肌病理损伤较为明显;给药干预后,黄芪甲苷(40,80 mg·kg^(-1)·d^(-1))剂量组大鼠BW明显增高(P<0.05),HWI,LVWI明显升高降低(P<0.05,P<0.01),可以有效缓解心肌肥厚,且升高模型大鼠的LVEF及LVFS(P<0.05),改善心脏功能,模型大鼠的CK,CVF明显降低(P<0.05),减轻心肌病理损伤。结论:黄芪甲苷可以通过抑制上焦水饮内停大鼠心肌纤维化、降低左室厚度、改善血流动力学等方面发挥保护心脏的作用。 陈倩 季旭明 阚东方 韩晓春 王媛 于婉晨 王世军关键词:黄芪甲苷 心脏保护作用 Piezo1在不同周龄ApoE^(-/-)小鼠中的表达水平及对血管内皮功能的作用 被引量:2 2023年 目的:探明ApoE^(-/-)小鼠中机械敏感性离子通道Piezo1的表达变化及Piezo1在动脉粥样硬化血管内皮功能中的作用。方法:选用24只SPF级8周龄雄性ApoE^(-/-)小鼠为模型组,24只SPF级8周龄雄性C57BL/6J小鼠为正常对照组,高脂饲料喂饲,于高脂饲料干预的第12、14、16和18周,每组各处死6只小鼠,检测小鼠主动脉病理情况、血脂水平、血管内皮功能及Piezo1的表达。进一步选用SPF级8周龄Piezo1^(flox/flox)Cdh5-Cre^(+)/ApoE^(-/-)(以下简称Cre^(+))小鼠与Piezo1^(flox/flox)Cdh5-Cre-/ApoE^(-/-)(以下简称Cre-)小鼠各10只,采用高脂饲料喂养12周,从小鼠病理染色、内皮型一氧化氮合酶(endothelial nitric oxide synthase,eNOS)、内皮素1(endothelin-1,ET-1)、前列环素I_(2)(prostaglandin I_(2),PGI_(2))、血栓素A_(2)(thromboxane A_(2),TXA_(2))和离体血管环张力等多方面检测Piezo1缺失对动脉粥样硬化小鼠血管内皮功能的影响。结果:通过对高脂饲料喂养不同时间的小鼠进行观察显示,模型组小鼠主动脉斑块较正常组逐渐加重;血脂水平较正常组显著升高(P<0.01)。血清中eNOS与PGI_(2)的含量降低(P<0.01),ET-1与TXA_(2)含量增多(P<0.05)。免疫荧光染色显示模型组小鼠主动脉斑块组织中内皮细胞完整性受损,Piezo1的表达较正常组升高,但随着高脂饲料喂养周时的延长,模型组小鼠Piezo1的荧光强度及m RNA水平逐渐下降。通过Person相关性检验分析显示,Piezo1与小鼠内皮功能相关指标eNOS和PGI_(2)表达呈正相关,与ET-1和TXA_(2)表达呈负相关(P<0.01)。Piezo1表达水平与血管内皮功能有较强相关性。进一步在基因敲除小鼠中观察到,Cre^(+)小鼠主动脉斑块面积较Cre-小鼠显著降低(P<0.01);Cre^(+)小鼠血清eNOS和PGI_(2)含量较Cre-小鼠显著减少(P<0.05,P<0.01),TXA_(2)含量较Cre-小鼠显著增加(P<0.05)。血管细胞活力检测观察到Cre^(+)小鼠细胞活力较Cre-小鼠显著减弱(P<0.01)。小鼠离体主动脉张力 宋月月 刘佳丽 刘德坤 阚东方 李运伦 杨雯晴关键词:动脉粥样硬化 血管内皮功能 黄芪及其拆分组分对大鼠肝细胞能量代谢的影响及机制研究 目的: 从细胞水平观察黄芪及拆分组分对能量代谢影响并对其作用机制进行研究。采用代谢组学方法,探索黄芪及拆分组分发挥温热效应的作用途径,验证项目组提出的中药性味理论假说,探讨黄芪性味药理学功效的物质基础,为阐释中药性味的... 阚东方关键词:能量代谢 Rg1-R1-PCAD组分对小鼠离体主动脉环的舒张作用及其机制 2024年 目的研究复方丹参方有效成分人参皂苷Rg1-三七皂苷R1-原儿茶醛(Rg1-R1-PCAD)组分对小鼠离体主动脉环的舒张作用,并探讨其可能的作用。方法采用小鼠离体血管环恒温灌流技术,观察累积浓度(3.125、6.250、12.500、25.000、50.000)mg/L Rg1-R1-PCAD组分对基础状态、苯肾上腺素(Phe,1μmol/L)和氯化钾(KCl,60 mmol/L)预收缩的血管环张力的影响,并使用左旋硝精氨酸甲酯(L-NAME)、吲哚美辛(Indo)、普萘洛尔(Propranolol)、硝苯地平(Nifedipine)、氯化钡(BaCl2)、溴化四乙铵(TEA)、格列苯脲(Gli)和4-氨基吡啶(AP)预处理小鼠血管环,观察不同干预条件对Rg1-R1-PCAD组分舒张血管作用的影响。结果Rg1-R1-PCAD组分能够舒张KCl和Phe预收缩的小鼠离体胸主动脉,但对基础状态下的血管环张力无明显影响(P>0.05);Rg1-R1-PCAD对内皮完整和去内皮小鼠离体胸主动脉血管环均有浓度依赖性的舒张作用。Nifedipine、BaCl2、TEA、Gli、4-AP和Indo均可不同程度抑制Rg1-R1-PCAD的血管舒张作用;L-NAME和Propranolol预处理后对Rg1-R1-PCAD的血管舒张作用无明显影响(P>0.05)。结论Rg1-R1-PCAD对小鼠离体胸主动脉血管环有浓度依赖性舒张作用,其舒血管机制可能与参与前列环素生成、开放钾离子通道、抑制外钙内流和内钙释放有关。 刘佳丽 刘德坤 宋月月 阚东方 张丹 杨雯晴关键词:三七皂苷 原儿茶醛 血管舒张 离子通道 中医药治疗动脉粥样硬化研究进展可视化分析 2025年 目的:探讨中医药治疗动脉粥样硬化(AS)的研究现状与趋势,为今后中医药防治AS的研究提供参考。方法:使用Citespace软件对中国知网(CNKI)和Web of Science(WOS)核心数据库中1999年1月1日—2023年12月31日期间关于中医药治疗AS的相关文献进行图谱绘制和分析。结果:CNKI数据库纳入文献4183篇,WOS核心数据库纳入文献1040篇。中、英文文献发文量最多的作者分别是杨关林和ZHANGLei、发文量最多的机构分别是辽宁中医药大学和中国中医科学院;研究主要集中在中医证型、临床研究、作用机制研究,近期研究热点在肠道菌群、炎症反应、巨噬细胞。结论:中医药治疗AS机制研究发展迅速,但临床研究方面仍缺少高质量临床试验研究。 张美 张蕾 杨雯晴 武继彪 阚东方关键词:动脉粥样硬化 发文量 中医证型 肠道菌群 炎症反应 从激素水平探讨参苓白术散渗湿机制 被引量:11 2018年 目的:研究参苓白术散对脾虚水湿不化模型大鼠血清VIP、ADH、ALD的影响,从激素水平探讨参苓白术散的渗湿机制。方法:采用高脂低蛋白饮食加力竭游泳法复制脾虚水湿不化大鼠模型,水负荷实验评价模型,ELISA法检测参苓白术散对模型大鼠血清VIP、ADH、ALD的影响。结果:模型组大鼠的水负荷指数显著高于正常大鼠,参苓白术散干预后,水负荷指数显著下降(P〈0.05),尿量显著升高(P〈0.05),血清VIP、ADH、ALD明显降低(P〈0.05)。结论:参苓白术散对于脾虚水湿不化模型大鼠具有渗湿作用,其机制与降低血清VIP、ADH、ALD水平有关。 王彦芳 崔宁 韩晓春 杨彬彬 阚东方 季旭明关键词:参苓白术散 VIP ADH ALD 黄芪甲苷调控动脉粥样硬化小鼠肝脏代谢组学研究 被引量:4 2022年 目的:采用非靶向代谢组学技术探究黄芪甲苷对动脉粥样硬化(AS)小鼠肝脏代谢的调控作用,分析黄芪甲苷抗AS的代谢途径。方法:ApoE小鼠进行高脂饮食建立AS模型,造模14周,同周龄C57BL/6Cnc小鼠作空白组进行对照。造模成功后按每组10只随机分为模型组和黄芪甲苷组(4 mg/kg)。空白组和模型组分别给予等体积0.9%氯化钠溶液,连续给药12周。给药结束后对小鼠肝脏组织样本中内源性物质进行相对含量测定,总体分析黄芪甲苷对AS小鼠肝脏的代谢调控机制。结果:PCA、OPLS-DA分析结果均显示,模型组与空白组显著分离,黄芪甲苷组与模型组之间显著分离,与AS小鼠比较,经AsⅣ治疗后有8个差异代谢物水平逆转,分别是甘油-3-磷酸、十二烷酸、DL-2-氨基己二酸、亚油酸乙醇胺、5,2’-O-甲基胞苷、3-丁酸、β-高脯氨酸、α-胍基戊二酸,其中富集的脂质代谢中甘油脂代谢(甘油-3-磷酸),脂肪酸生物合成代谢(十二烷酸),氨基酸类代谢中的赖氨酸生物合成代谢(DL-2-氨基己二酸)与AS密切相关。结论:黄芪甲苷可能通过调控AS小鼠甘油脂代谢、脂肪酸生物合成代谢及赖氨酸生物合成代谢延缓AS的进展,甘油-3-磷酸、十二烷酸、DL-2-氨基己二酸是其抗AS作用的潜在生物标志物。 孔祥琳 李运伦 阚东方 吕琴 张雅琪 武继彪关键词:黄芪甲苷 动脉粥样硬化 肝脏 代谢组学 黄芪甲苷对心脑血管疾病的现代药理作用研究进展 被引量:91 2021年 黄芪有补气固表、利尿托毒、排脓、敛疮生肌之效,不仅用于肺脾气虚、脾虚泄泻等证候,大剂量使用还可用于中风、胸痹等疾病,发挥补气活血功用。由于黄芪化学成分复杂,药理作用多样,其发挥补气活血的主要作用物质基础目前尚未明确。黄芪甲苷是其主要活性成分之一,近几年,国内外对黄芪甲苷的研究越来越多,报道显示,其具有增强机体免疫功能、强心降压、降低血糖、利尿、抗衰老和抗疲劳等药用价值,具有广泛的药理活性。其中,尤其对心脑血管疾病的作用日益受到人们重视。心脑血管疾病是由于血液黏稠、动脉粥样硬化、高血压、高脂血症等导致的心脏、大脑及全身组织发生的缺血性或出血性疾病,包括心血管和脑血管疾病。此类疾病严重威胁人类,是全球主要的病死原因。目前以西药治疗为主,不良反应多,远期效果预后不佳。中医认为气血失衡是该类疾病基本病机,气虚血瘀型较为常见,常采用益气活血之法,气血以流,经络所通。目前,黄芪甲苷在治疗心脑血管疾病方面已进行了多项研究,并取得了一定的成果,本文综述近年黄芪甲苷在治疗心脑血管疾病中发挥的药理活性,为探求黄芪甲苷是否是黄芪补气活血主要作用物质基础寻找理论依据,也为创新中医中药的药物研发奠定理论基础与实践指导。 孔祥琳 吕琴 李运伦 阚东方 裴可 卜庆丰 张雅琪 武继彪关键词:黄芪甲苷 心血管 脑血管 补气活血 现代药理作用 一种动物组织透明化方法 本发明提供了一种动物组织透明化方法,属于动物组织观察技术领域,所述方法,包括以下步骤:1)麻醉动物、向动物心脏依次灌注心脏灌注液和组织固定液;然后解剖并分离动物组织;2)将骨骼组织置于脱钙溶液中脱钙5~12d获得脱钙后的... 夏明峰 相珊 郑志娟 阚东方 李静 李运伦文献传递