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曹晓琴

作品数:18 被引量:50H指数:4
供职机构:江汉大学医学院更多>>
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相关领域:医药卫生轻工技术与工程理学文化科学更多>>

文献类型

  • 18篇中文期刊文章

领域

  • 8篇医药卫生
  • 4篇轻工技术与工...
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  • 3篇理学
  • 2篇化学工程
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主题

  • 6篇色谱
  • 5篇药物
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  • 5篇教学
  • 4篇液相色谱
  • 4篇质谱
  • 4篇高效液相
  • 4篇高效液相色谱
  • 3篇药物分析
  • 3篇液相
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  • 3篇薄层
  • 3篇串联质谱
  • 2篇药理
  • 2篇药物分析实验
  • 2篇药学
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  • 2篇皮炎
  • 2篇课堂
  • 2篇蓝氏贾第鞭毛...

机构

  • 18篇江汉大学
  • 2篇武汉大学
  • 1篇湖北中医药大...

作者

  • 18篇曹晓琴
  • 13篇方振峰
  • 13篇张涛
  • 12篇施璐
  • 3篇万明
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  • 2篇周国勇
  • 2篇刘骥才
  • 1篇周本宏
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传媒

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  • 1篇食品科学
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  • 1篇江汉大学学报...
  • 1篇现代药物与临...

年份

  • 1篇2024
  • 1篇2023
  • 2篇2022
  • 5篇2021
  • 3篇2020
  • 1篇2019
  • 2篇2018
  • 1篇2017
  • 2篇2016
18 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
国内高校临床医学硕士专业学位教育质量评估体系分析探讨
2017年
旨在提高我国临床医学硕士专业学位研究生的质量,加速培养适应当今社会发展需要的高层次医学人才,各大医学院校通过不断摸索,建立了自己的临床研究室培养模式和质量评估体系。本研究通过对多个医学院校的临床医学硕士专业学位教育质量评估体系进行分析、评价,为我校新型人才培养模式("三结合"模式)的构建奠定基础;为我校"双导师"制的研究生培养模式的系统化构建提供依据。
刘骥才曹晓琴方振峰万明张涛施璐
关键词:临床医学硕士专业学位教育质量评估体系
使君子提取物体外抗蓝氏贾第鞭毛虫效果的研究
2023年
为了观察中药使君子提取物体外抗蓝氏贾第鞭毛虫(简称贾第虫)的作用效果,试验分别采用乙醇和去离子水对使君子进行提取,得到使君子醇提物和使君子水提物,设置使君子醇提物组、使君子水提物组、甲硝唑对照组(3组各分别设置0.312 5,0.625,1.25,2.5,5 mg/mL5个药物浓度)及空白对照组(TYI-S-33培养基),分别在37℃厌氧培养滋养体浓度为8.0×10^(5)~4.2×10^(6)个/mL的贾第虫24 h,收集贴壁虫体,计算半数抑制浓度(IC_(50));用IC_(50)的使君子醇提物、使君子水提物和甲硝唑分别作用于贾第虫,依次培养0,2,4,6,8,12,24 h,同时设空白对照,计算出药物达IC_(50)的最短作用时间;对作用时间分别为6 h和12 h的使君子醇提物组和空白对照组进行倒置光学显微镜、扫描电镜和透射电镜下观察,分析使君子醇提物对贾第虫滋养体超微形态结构的影响。结果表明:三种药液对贾第虫均有一定的抑制作用。使君子醇提物、使君子水提物和甲硝唑的IC_(50)分别为1.060,8.145,0.325 mg/mL,达IC_(50)的最短时间分别为5.28 h、5.95 h和3.85 h。IC_(50)浓度下,培养6 h及以上时,使君子醇提物组与甲硝唑对照组虫体浓度差异不显著(P>0.05),而使君子水提物组虫体浓度均显著高于甲硝唑对照组(P<0.05)。使君子醇提物作用6 h后滋养体虫体变形,鞭毛受损;作用12 h后引起细胞膜破裂,细胞内容物外溢,吸盘微管部分结构崩解,滋养体开始死亡。说明使君子具有抑制贾第虫生长的作用,且醇提物比水提物抑制效果更强,呈浓度依懒性。IC_(50)浓度的使君子醇提物与甲硝唑对虫体抑制效果相当。
曹晓琴童杨方振峰施璐房辉刘骥才
关键词:蓝氏贾第鞭毛虫
UPLC-MS/MS同时测定14种药食同源动物性食品中4种甾体激素被引量:6
2021年
建立超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)同时检测14种药食同源动物性食品中4种甾体激素的方法。样品采用TLC分离法,以乙腈为提取溶剂,以硅胶为分离介质,三氯甲烷-乙醚-甲醇-浓氨水(40︰3︰4︰1,V/V)为展开剂,在254 nm紫外光灯下检视定位,进行前处理,采用Kinetex 100 RP-18色谱柱分离,以乙腈-5 mmol/L乙酸铵(含0.1%甲酸)溶液为流动相梯度洗脱,采用电喷雾-正负离子同时监测的多反应监测模式,基质匹配外标法定量,检测诺龙、己烯雌酚、氢化可的松和醋酸氯地孕酮等4种药物。结果显示,4种甾体激素线性范围在0.5~500μg/L,线性关系良好,各组分的检出限在0.13~0.27μg/kg,定量限在0.46~0.61μg/kg。不同样品中的待测物分别在3个加标水平(0.5,1.0和2.0μg/kg)下的平均回收率为68.2%~100.1%,变异系数≤16.1%(n=5)。该方法可用于14种药食同源动物性食品中的4种甾体激素的快速筛查和定量测定。
曹晓琴方振峰张涛施璐
关键词:薄层层析超高效液相色谱-串联质谱
母乳中脂溶性维生素的HPLC法建立及前处理方法被引量:3
2020年
建立TLC分离法前处理母乳中的脂溶性维生素的HPLC法。采用TLC分离法,以正己烷为提取溶剂,以硅胶为分离介质,100%二氯甲烷为展开剂,95%乙醇-浓硫酸(1︰1,V/V)为显色剂。采用WondaSil C18色谱柱(4.6mm×150 mm,5μm),以甲醇为流动相,采用外标法计算维生素A和维生素E的回收率。结果表明,在5~500μg/L质量浓度范围内,2种待测物的线性关系均良好,10 min内完全分离,2种待测物在添加浓度分别为5,10和20μg/L质量浓度水平下,回收率82%~98%,变异系数≤15.5%。维生素A和维生素E的检出限分别为3.8μg/kg和4.7μg/kg,定量限分别为6.7μg/kg和8.5μg/kg。与低温酶解皂化法、溶剂直接萃取法和固相萃取法等3种前处理方法相比,试验建立的TLC分离法前处理母乳中的脂溶性维生素的HPLC方法,具有工艺简单、分析时间短、提取回收率高、对提取液的纯化效果好等优点,为母乳中的脂溶性维生素检测方法的选择提供依据。
刘慧敏聂琴黄召杨梦竹吴梦迪曹晓琴
关键词:母乳脂溶性维生素薄层层析前处理
TLC-UPLC-MS/MS法检测网红保健品中非法添加的8种化学药物被引量:12
2019年
建立薄层色谱-超高效液相色谱-串联质谱法同时检测网红保健品中非法添加的8种化学药物。样品采用薄层色谱法进行前处理,采用Kinetex 100 RP-18(100 mm×2.1 mm,1.6μm)色谱柱分离,以乙腈-1 mmol/L乙酸铵(含0.1%乙酸)溶液为流动相梯度洗脱,采用多重反应监测方式检测西布曲明、洛伐他汀、辛伐他汀、麻黄碱、咖啡因、酚酞、苯乙双胍和西地那非等8种药物。结果表明,8种化合物在0.5~100μg/L范围内线性关系良好,相关系数≥0.995 8,各组分的检出限在0.09~0.29μg/kg之间,定量限在0.31~0.79μg/kg之间。待测物在不同样品中的平均回收率介于67.3%~101.1%,变异系数≤16.5%。45批保健食品检出23批非法添加阳性样品。本法经方法学验证,可用于网红保健品中8种非法添加药物的快速筛查和定量测定。
曹晓琴方振峰张涛周国勇陈中强施璐
关键词:薄层色谱超高效液相色谱-串联质谱非法添加
低聚甘露糖对2,4-二硝基氟苯致小鼠特异性皮炎的改善作用研究被引量:3
2020年
目的:建立小鼠特异性皮炎(Atopic dermatitis,AD)模型,观察低聚甘露糖(Mannose oligosaccharide,MOS)对小鼠AD的改善作用,并初步探讨其在免疫方面的作用机制。方法:将32只雄性昆明小鼠,随机分为正常组、AD模型组、MOS治疗组以及地塞米松(Dexamethasone,DEX)阳性对照组。采用2,4-二硝基氟苯(2,4-dinitrofluorobenzene,DNFB)反复诱导建立小鼠AD模型,共造模2周。造模第1天分别用纯水、MOS和DEX灌胃,1次/d。造模期间,动态观察并记录各组小鼠背部皮损变化以及瘙痒次数。于给药第15天处死小鼠,计算小鼠脾脏指数、胸腺指数,检测血清免疫球蛋E(Immunoglobulin-E,IgE)以及全血白细胞含量,同时取背部皮肤进行HE(Hematoxylin-Eosin,HE)染色、甲苯胺蓝染色观察其病理变化情况。免疫组化检测皮肤组织CD4^+T浸润情况。ELISA法测定各组小鼠血清以及皮损中白细胞介素-4(Interleukin-4,IL-4)和γ-干扰素(Interferon-γ,IFN-γ)水平。结果:MOS能有效减轻AD小鼠引起的免疫器官肿大,减轻皮损炎症程度,减少皮肤组织肥大细胞及CD4+T浸润数量,调节AD小鼠血清和皮损中IL-4和IFN-γ水平。结论:MOS可能通过调控Th1/Th2免疫细胞因子平衡,从而抑制了AD模型小鼠的炎症反应。
童杨黎敏施璐方振峰张涛曹晓琴
关键词:特异性皮炎白细胞介素-4干扰素-Γ
以解决实际问题为导向,开展药学“色谱分析”教学
2018年
色谱分析法是一门实践性的学科,如何培养学生解决实际工作问题的能力,是色谱分析教学应该研究的课题。本文针对药学实际需求,通过引入案例启发性教学,优化具体教学内容,整合色谱实验等教学方法实践,使学生在理解课本知识的基础上,得到实践性的锻炼。
曹晓琴方振峰万明张涛陈中强房辉施璐
关键词:实践教学案例教学色谱分析
高效液相色谱-串联质谱法测定多种食品和饲料中的胶霉毒素
2018年
建立了加压溶剂萃取结合全自动固相萃取技术-高效液相色谱-串联质谱法(high performance liquid chromatography-mass spectrometry,HPLC-MS/MS)测定玉米和小麦等禾谷食品、猪的肌肉和肝脏等动物源食品及猪和鸡的饲料中胶霉毒素的液相色谱串联质谱法。前处理时依次采用加压溶剂萃取(pressurized liquid extraction,PLE)和全自动固相萃取(automated solid phase extraction,ASPE)技术,乙腈/水(50/50,V/V)为玉米、小麦及饲料样品的加压溶剂萃取液,乙腈/正己烷(60/40,V/V)为猪的肌肉和肝脏样品的加压溶剂萃取液,甲醇/水(85/15,V/V)为所有样品的全自动固相萃取洗脱液。HPLC-MS/MS检测,基质匹配工作曲线外标法定量。结果表明,不同样品中胶霉毒素在0.2~100μg/L范围内具有良好的线性关系,相关系数R2≥0.995 8;不同样品中的胶霉毒素最低检出限在0.09~0.15μg/kg,最低定量限在0.23~0.31μg/kg;添加不同浓度水平的胶霉毒素,平均回收率为81.8%~95.4%,变异系数≤13.2%。
曹晓琴张涛施璐房辉陈中强方振峰
关键词:高效液相色谱-串联质谱法食品饲料
花椒乙醇提取物体外抗蓝氏贾第鞭毛虫的作用
2021年
目的观察花椒乙醇提取物对体外培养的蓝氏贾第鞭毛虫(简称贾第虫)滋养体的抑制作用和结构变化,探讨花椒体外抗贾第虫的作用效果。方法将7.5×10^(5)~2.5×10^(6)个/ml贾第虫滋养体分别给予不同浓度的花椒乙醇提取物和阿苯达唑,花椒乙醇提取物组的终浓度分别为0.05、0.50、5.00、50.00、250.00 mg/ml,阿苯达唑组终浓度分别为0.04、0.40、4.00、40.00、200.00 mg/ml,同时设空白对照组。采用改良TYI-S-33培养基37℃厌氧培养24 h,计数并观察两种药液对贾第虫的作用效果,每个浓度重复3次。采用SPSS 22.0软件计算花椒乙醇提取物和阿苯达唑的半抑制浓度(IC_(50))。取IC_(50)浓度的花椒乙醇提取物加入体外培养的贾第虫滋养体中,37℃分别培养1、3、7、15、24 h后观察虫体活力、形态结构变化,计算虫体致死率,另设空白对照组,每个时间点重复3次。扫描电镜观察虫体形态变化。结果空白对照组贾第虫生长状态良好,虫体饱满并且数量多,而不同浓度花椒乙醇提取物和阿苯达唑组的贾第虫生长均受到抑制。与空白对照组比,花椒乙醇提取物浓度为5~250 mg/ml,阿苯达唑为0.04~200 mg/ml时,虫体形态差异均有统计学意义(P<0.05)。SPSS统计得到花椒乙醇提取物的IC_(50)为4.57 mg/ml,阿苯达唑的IC_(50)为0.07 mg/ml。当给予两种药液IC_(50)浓度时,随着作用时间的延长,对虫体的抑制作用逐渐增强。给药后培养7 h,致死率均超过50%;给药后培养15 h,致死率均超过70%;给药后培养24 h,花椒乙醇提取物组致死率达(80.03±3.62)%;阿苯达唑组致死率达(91.70±4.91)%,与空白对照组相比差异均有统计学意义(P<0.05)。扫描电镜观察发现,给予花椒乙醇提取物后7 h时,虫体变形,表面凹凸不平,但鞭毛还清晰可见;给药后12 h以上,整个滋养体停止生长,鞭毛受到明显损伤,腹吸盘表面细胞膜破裂,细胞内容物外溢,细胞失去支撑而变得扁平;给药�
黎敏骆清清房辉曹晓琴
关键词:蓝氏贾第鞭毛虫扫描电镜
天然药物化学理论课程教学改革探讨被引量:1
2016年
天然药物化学是高等医药院校药学类专业中一门重要课程。随着社会的发展,出现了一些新的问题。如何提高学生的学习效果,有效地掌握学科知识,是我们需要面对的一个急迫的问题。本文针对地方高校学生的具体情况,结合天然药物化学的课程特点及教学实践经验,在教学内容的更新,多学科的联系,教学方式的改变,新型考核体系方面进行了教学改革和探讨,希望能对本课程的进一步教学改革、创新提供一定的参考。
方振峰曹晓琴凌智群万明张涛
关键词:天然药物化学教学改革
共2页<12>
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