方振峰
- 作品数：27 被引量：143H指数：7
- 供职机构：江汉大学医学院更多>>
- 发文基金：高层次人才科研启动基金湖北省教育厅科学技术研究项目广东省高等学校高层次人才项目更多>>
- 相关领域：医药卫生轻工技术与工程文化科学理学更多>>
- 以解决实际问题为导向,开展药学“色谱分析”教学
- 2018年
- 色谱分析法是一门实践性的学科,如何培养学生解决实际工作问题的能力,是色谱分析教学应该研究的课题。本文针对药学实际需求,通过引入案例启发性教学,优化具体教学内容,整合色谱实验等教学方法实践,使学生在理解课本知识的基础上,得到实践性的锻炼。
- 曹晓琴方振峰万明张涛陈中强房辉施璐
- 关键词：实践教学案例教学色谱分析
- 高效液相色谱-串联质谱法测定多种食品和饲料中的胶霉毒素
- 2018年
- 建立了加压溶剂萃取结合全自动固相萃取技术-高效液相色谱-串联质谱法(high performance liquid chromatography-mass spectrometry,HPLC-MS/MS)测定玉米和小麦等禾谷食品、猪的肌肉和肝脏等动物源食品及猪和鸡的饲料中胶霉毒素的液相色谱串联质谱法。前处理时依次采用加压溶剂萃取(pressurized liquid extraction,PLE)和全自动固相萃取(automated solid phase extraction,ASPE)技术,乙腈/水(50/50,V/V)为玉米、小麦及饲料样品的加压溶剂萃取液,乙腈/正己烷(60/40,V/V)为猪的肌肉和肝脏样品的加压溶剂萃取液,甲醇/水(85/15,V/V)为所有样品的全自动固相萃取洗脱液。HPLC-MS/MS检测,基质匹配工作曲线外标法定量。结果表明,不同样品中胶霉毒素在0.2~100μg/L范围内具有良好的线性关系,相关系数R2≥0.995 8;不同样品中的胶霉毒素最低检出限在0.09~0.15μg/kg,最低定量限在0.23~0.31μg/kg;添加不同浓度水平的胶霉毒素,平均回收率为81.8%~95.4%,变异系数≤13.2%。
- 曹晓琴张涛施璐房辉陈中强方振峰
- 关键词：高效液相色谱-串联质谱法食品饲料
- 使君子提取物体外抗蓝氏贾第鞭毛虫效果的研究
- 2023年
- 为了观察中药使君子提取物体外抗蓝氏贾第鞭毛虫(简称贾第虫)的作用效果,试验分别采用乙醇和去离子水对使君子进行提取,得到使君子醇提物和使君子水提物,设置使君子醇提物组、使君子水提物组、甲硝唑对照组(3组各分别设置0.312 5,0.625,1.25,2.5,5 mg/mL5个药物浓度)及空白对照组(TYI-S-33培养基),分别在37℃厌氧培养滋养体浓度为8.0×10^(5)~4.2×10^(6)个/mL的贾第虫24 h,收集贴壁虫体,计算半数抑制浓度(IC_(50));用IC_(50)的使君子醇提物、使君子水提物和甲硝唑分别作用于贾第虫,依次培养0,2,4,6,8,12,24 h,同时设空白对照,计算出药物达IC_(50)的最短作用时间;对作用时间分别为6 h和12 h的使君子醇提物组和空白对照组进行倒置光学显微镜、扫描电镜和透射电镜下观察,分析使君子醇提物对贾第虫滋养体超微形态结构的影响。结果表明:三种药液对贾第虫均有一定的抑制作用。使君子醇提物、使君子水提物和甲硝唑的IC_(50)分别为1.060,8.145,0.325 mg/mL,达IC_(50)的最短时间分别为5.28 h、5.95 h和3.85 h。IC_(50)浓度下,培养6 h及以上时,使君子醇提物组与甲硝唑对照组虫体浓度差异不显著(P>0.05),而使君子水提物组虫体浓度均显著高于甲硝唑对照组(P<0.05)。使君子醇提物作用6 h后滋养体虫体变形,鞭毛受损;作用12 h后引起细胞膜破裂,细胞内容物外溢,吸盘微管部分结构崩解,滋养体开始死亡。说明使君子具有抑制贾第虫生长的作用,且醇提物比水提物抑制效果更强,呈浓度依懒性。IC_(50)浓度的使君子醇提物与甲硝唑对虫体抑制效果相当。
- 曹晓琴童杨方振峰施璐房辉刘骥才
- 关键词：蓝氏贾第鞭毛虫
- UPLC-MS/MS同时测定14种药食同源动物性食品中4种甾体激素被引量：6
- 2021年
- 建立超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)同时检测14种药食同源动物性食品中4种甾体激素的方法。样品采用TLC分离法,以乙腈为提取溶剂,以硅胶为分离介质,三氯甲烷-乙醚-甲醇-浓氨水(40︰3︰4︰1,V/V)为展开剂,在254 nm紫外光灯下检视定位,进行前处理,采用Kinetex 100 RP-18色谱柱分离,以乙腈-5 mmol/L乙酸铵(含0.1%甲酸)溶液为流动相梯度洗脱,采用电喷雾-正负离子同时监测的多反应监测模式,基质匹配外标法定量,检测诺龙、己烯雌酚、氢化可的松和醋酸氯地孕酮等4种药物。结果显示,4种甾体激素线性范围在0.5~500μg/L,线性关系良好,各组分的检出限在0.13~0.27μg/kg,定量限在0.46~0.61μg/kg。不同样品中的待测物分别在3个加标水平(0.5,1.0和2.0μg/kg)下的平均回收率为68.2%~100.1%,变异系数≤16.1%(n=5)。该方法可用于14种药食同源动物性食品中的4种甾体激素的快速筛查和定量测定。
- 曹晓琴方振峰张涛施璐
- 关键词：薄层层析超高效液相色谱-串联质谱
- 大八角枝叶中1个新的seco-prezizaane型倍半萜化合物被引量：3
- 2016年
- 目的研究大八角Illicius majus枝叶的化学成分。方法采用硅胶、Sephadex LH-20柱色谱、快速制备色谱和制备HPLC等技术进行分离和纯化,通过HR-ESI-MS、1D-NMR、2D-NMR等波谱数据鉴定化合物的结构。通过MTT法评价了化合物的细胞毒活性。结果从大八角枝叶提取物中分离得到1个seco-prezizaane型倍半萜,命名为大八角酮(1)。化合物1对人结肠癌细胞HCT-8、人肝癌细胞Bel-7402、人胃癌细胞BGC-823以及人肺癌细胞A549的IC50值分别为42.3、48.5、51.1和39.9μmol/L。结论化合物1为1个新的倍半萜类化合物,未表现出明显的细胞毒活性。
- 方振峰张丽刘欣张涛
- 关键词：八角属细胞毒活性
- 国内高校临床医学硕士专业学位教育质量评估体系分析探讨
- 2017年
- 旨在提高我国临床医学硕士专业学位研究生的质量,加速培养适应当今社会发展需要的高层次医学人才,各大医学院校通过不断摸索,建立了自己的临床研究室培养模式和质量评估体系。本研究通过对多个医学院校的临床医学硕士专业学位教育质量评估体系进行分析、评价,为我校新型人才培养模式("三结合"模式)的构建奠定基础;为我校"双导师"制的研究生培养模式的系统化构建提供依据。
- 刘骥才曹晓琴方振峰万明张涛施璐
- 关键词：临床医学硕士专业学位教育质量评估体系
- 柔毛鸦胆子茎的化学成分及其肿瘤细胞毒活性研究被引量：3
- 2013年
- 运用各种柱色谱方法和制备型HPLC技术对柔毛鸦胆子茎的化学成分进行分离纯化,共从其茎的95%乙醇提取物中分离得到10个化合物,采用NMR等波谱技术鉴定其结构分别为deacetylated isobrucein B(1),indaquassin X(2),cleomiscosin A(3),cleomiscosin B(4),(+)-lyoniresinol(5),(+)-表松脂醇(6),(+)-松脂醇(7),(+)-丁香脂素(8),4,5-dihydroblumenol A(9),腺苷(10)。采用MTT法对以上化合物进行了体外细胞毒活性测试,化合物2对人源肿瘤细胞HT-29,HepG2,BGC-823和SKOV3具有显著的细胞毒活性(IC500.84～3.97μmol.L-1)。所有化合物均为首次从该植物中分离得到,其中化合物1是1个新天然产物。化合物2对人源肿瘤细胞HT-29,HepG2,BGC-823和SK-OV3具有显著的细胞毒活性。
- 陈辉柏健方振峰马双刚庾石山陈晓光
- 关键词：苦木科化学成分细胞毒活性
- 卫矛属植物化学成分及药理活性研究进展被引量：22
- 2007年
- 国内外已研究的20种卫矛属植物中主要成分有倍半萜类、黄酮类、三萜类、甾体和强心苷类及其他类化合物。卫矛属植物的药理活性有抗肿瘤作用、昆虫拒食作用、杀虫作用、抗HIV作用以及对心血管系统的作用等。
- 方振峰华会明
- 关键词：卫矛丝棉木
- TLC-UPLC-MS/MS法检测网红保健品中非法添加的8种化学药物被引量：12
- 2019年
- 建立薄层色谱-超高效液相色谱-串联质谱法同时检测网红保健品中非法添加的8种化学药物。样品采用薄层色谱法进行前处理,采用Kinetex 100 RP-18(100 mm×2.1 mm,1.6μm)色谱柱分离,以乙腈-1 mmol/L乙酸铵(含0.1%乙酸)溶液为流动相梯度洗脱,采用多重反应监测方式检测西布曲明、洛伐他汀、辛伐他汀、麻黄碱、咖啡因、酚酞、苯乙双胍和西地那非等8种药物。结果表明,8种化合物在0.5~100μg/L范围内线性关系良好,相关系数≥0.995 8,各组分的检出限在0.09~0.29μg/kg之间,定量限在0.31~0.79μg/kg之间。待测物在不同样品中的平均回收率介于67.3%~101.1%,变异系数≤16.5%。45批保健食品检出23批非法添加阳性样品。本法经方法学验证,可用于网红保健品中8种非法添加药物的快速筛查和定量测定。
- 曹晓琴方振峰张涛周国勇陈中强施璐
- 关键词：薄层色谱超高效液相色谱-串联质谱非法添加
- 安息香化学成分研究被引量：25
- 2012年
- 目的:研究安息香95%乙醇提取物的化学成分。方法:利用色谱方法对安息香化学成分进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构。结果:从安息香95%乙醇提取物中分离得到11个化合物,分别鉴定为19α-羟基-3-氧代齐墩果-12-烯-28-酸(1),6β-羟基-3-氧代齐墩果-12-烯-28-酸(2),苏门答腊树脂酸(3),泰国树脂酸(4),齐墩果酸(5),4-[(E)-3-乙氧基丙-1-烯基]-2-甲氧基苯酚(6),苯甲酸(7),香草醛(8),香草酸(9),松柏醛(10),去氢双香草醛(11)。结论:除苯甲酸外,其他化合物均为首次从该植物中分离得到。
- 王峰方振峰
- 关键词：安息香化学成分三萜
