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王巧莲

作品数:3 被引量:6H指数:2
供职机构:中国农业科学院棉花研究所更多>>
发文基金:国家重点基础研究发展计划转基因生物新品种培育专项更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇农业科学

主题

  • 2篇棉花
  • 1篇芽孢
  • 1篇芽孢杆菌
  • 1篇盐胁迫
  • 1篇杀菌剂
  • 1篇特异
  • 1篇特异性
  • 1篇特异性启动子
  • 1篇启动子
  • 1篇启动子分析
  • 1篇种子
  • 1篇相关基因
  • 1篇胁迫
  • 1篇陆地棉
  • 1篇棉花黄萎病
  • 1篇棉花种
  • 1篇棉花种子
  • 1篇耐盐
  • 1篇耐盐相关基因
  • 1篇克隆

机构

  • 3篇中国农业科学...
  • 1篇新疆农业大学

作者

  • 3篇宋国立
  • 3篇王巧莲
  • 2篇邹长松
  • 2篇陆才瑞
  • 1篇程海亮
  • 1篇吕丽敏
  • 1篇琦明玉
  • 1篇顾爱星
  • 1篇王洁琳
  • 1篇左东云

传媒

  • 3篇棉花学报

年份

  • 1篇2023
  • 1篇2013
  • 1篇2011
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
陆地棉耐盐相关基因GhERF79的克隆与分析被引量:4
2013年
利用RACE-PCR技术克隆陆地棉ERF基因的全长cDNA,命名为GhERF79,该cDNA长度为980 bp,含有一个完整的ORF(Open reading frame)为756 bp,编码251个氨基酸的多肽;亚细胞定位显示该基因表达产物定位于细胞核中,生物信息学分析表明GhERF79属于ERF转录因子家族内的A-1亚族。Real-time PCR分析结果表明,GhERF79的表达受盐胁迫和植物激素诱导,该基因在耐盐材料中9806中的诱导表达水平显著高于盐敏感材料中棉所12;外源激素ABA(Abscisic acid)、ET(Ethylene)、MeJA(Methyl jasmonate)可以显著诱导GhERF79的表达,推测其可能在棉花响应盐胁迫途径中发挥重要功能。
王洁琳邹长松陆才瑞王巧莲宋国立
关键词:陆地棉盐胁迫ERF克隆
枯草芽孢杆菌NCD-2与化学杀菌剂复配对棉花黄萎病的防治效果
2023年
【目的】研究枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)NCD-2与化学杀菌剂复配对棉花黄萎病的防治效果,为防治棉花黄萎病提供理论依据。【方法】以棉花黄萎病致病菌大丽轮枝菌(Verticillium dahliae)强致病力菌株Vd080为研究对象,采用生长速率法测定戊唑醇、氟啶胺、咪鲜胺、代森锰锌和百菌清这5种杀菌剂的毒力;用对峙培养法测定NCD-2对Vd080的毒力;筛选出与NCD-2相容性好的杀菌剂,进一步采用Horsfall法确定菌药复配比例;在室内开展盆栽试验,评价不同复配处理对棉花黄萎病的防治效果(防效)。【结果】5种杀菌剂中咪鲜胺对Vd080的抑制效果最好,其有效中浓度为0.027 mg·L^(-1),戊唑醇和氟啶胺的抑制效果次之。NCD-2对Vd080的有效抑制中浓度为2.56×10^(7)mL^(-1)(菌体浓度,后同)。0.4 mg·L^(-1)氟啶胺与2.56×10^(7)mL^(-1)NCD-2的相容性最好,达到79.19%;2.0 mg·L^(-1)氟啶胺、0.02 mg·L^(-1)咪鲜胺次之,二者与2.56×10^(7)mL^(-1)NCD-2的相容性分别为71.29%和63.20%。2.56×10^(7)mL^(-1)NCD-2与0.4 mg·L^(-1)氟啶胺、2.0 mg·L^(-1)氟啶胺和0.02 mg·L^(-1)咪鲜胺分别按照体积比3∶7、9∶1和1∶1进行复配时,增效作用最强,对Vd080的抑菌效果最好。室内盆栽试验发现,2.56×10^(7)mL^(-1)枯草芽孢杆菌NCD-2与0.02 mg·L^(-1)咪鲜胺按体积比1∶1复配时,棉花黄萎病病情指数最低,防效最好(82.81%),具有很好的增效作用(增效系数为23.46)。【结论】2.56×10^(7)mL^(-1)枯草芽孢杆菌NCD-2与0.02 mg·L^(-1)咪鲜胺按体积比1∶1复配对棉花黄萎病有很好的防治效果,且具有明显的增效作用。
郑德有左东云吕丽敏王巧莲程海亮顾爱星宋国立
关键词:棉花黄萎病枯草芽孢杆菌杀菌剂
棉花种子特异性启动子的克隆及表达载体构建被引量:2
2011年
种子特异性表达启动子是植物种子基因工程改良的重要工具。Lea(Late embryogenesis abundant)蛋白是胚胎发育后期种子中大量积累的一系列蛋白质,因此,其调控序列可能提供一个很好来源的种子特异性表达启动子。为研究植物Lea蛋白基因启动子在种子中的特异性表达,本研究通过PCR扩增,从亚洲棉(Gossypi-um arboreum L.)石系亚1号中克隆了Lea蛋白基因家族中D113基因上游1262 bp的调控序列和D34基因上游1445 bp的调控序列。DNA序列分析结果表明,克隆到的两个片段与已报道的Lea蛋白基因同一家族该基因的对应序列的相似性分别达到97.43%和94.27%。分别用限制性内切酶HindⅢ和xbaI双酶切重组质粒pGEMT-D和改造后的表达载体pBI121-T,分别回收pGEMT-D重组质粒中的小片段和pBI121-T植物表达载体中的大片段,经连接、转化和鉴定,获得由D113基因启动子和D34基因启动子驱动报告基因GUS的新型植物表达载体pBI121-D113、pBI121-D34,为外源基因在棉花种子中的定位表达研究奠定基础。
琦明玉陆才瑞邹长松王巧莲宋国立
关键词:LEA蛋白启动子分析
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