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琦明玉

作品数:2 被引量:2H指数:1
供职机构:中国农业科学院更多>>
发文基金:转基因生物新品种培育专项更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 1篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 2篇农业科学

主题

  • 2篇特异
  • 2篇特异性
  • 2篇种子
  • 2篇棉花
  • 2篇棉花种
  • 2篇棉花种子
  • 1篇特异性启动子
  • 1篇拟南芥
  • 1篇启动子
  • 1篇启动子分析
  • 1篇转基因
  • 1篇转基因拟南芥
  • 1篇克隆
  • 1篇基因
  • 1篇基因拟南芥
  • 1篇功能分析
  • 1篇LEA蛋白

机构

  • 1篇中国农业科学...
  • 1篇中国农业科学...

作者

  • 2篇琦明玉
  • 1篇宋国立
  • 1篇邹长松
  • 1篇陆才瑞
  • 1篇王巧莲

传媒

  • 1篇棉花学报

年份

  • 2篇2011
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
棉花种子特异性启动子的克隆及表达载体构建被引量:2
2011年
种子特异性表达启动子是植物种子基因工程改良的重要工具。Lea(Late embryogenesis abundant)蛋白是胚胎发育后期种子中大量积累的一系列蛋白质,因此,其调控序列可能提供一个很好来源的种子特异性表达启动子。为研究植物Lea蛋白基因启动子在种子中的特异性表达,本研究通过PCR扩增,从亚洲棉(Gossypi-um arboreum L.)石系亚1号中克隆了Lea蛋白基因家族中D113基因上游1262 bp的调控序列和D34基因上游1445 bp的调控序列。DNA序列分析结果表明,克隆到的两个片段与已报道的Lea蛋白基因同一家族该基因的对应序列的相似性分别达到97.43%和94.27%。分别用限制性内切酶HindⅢ和xbaI双酶切重组质粒pGEMT-D和改造后的表达载体pBI121-T,分别回收pGEMT-D重组质粒中的小片段和pBI121-T植物表达载体中的大片段,经连接、转化和鉴定,获得由D113基因启动子和D34基因启动子驱动报告基因GUS的新型植物表达载体pBI121-D113、pBI121-D34,为外源基因在棉花种子中的定位表达研究奠定基础。
琦明玉陆才瑞邹长松王巧莲宋国立
关键词:LEA蛋白启动子分析
棉花种子特异性表达启动子的克隆及功能分析
随着现代生物技术的不断发展,种子已经不再只是农作物的繁殖器官,还作为如医药、化工等其他产业的生物载体。所以通过生物技术手段定向改良植物种子,已经成为现代植物基因工程上的重要课题。而种子特异性表达启动子则是进行植物种子基因...
琦明玉
关键词:棉花转基因拟南芥
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