楚宁宁
- 作品数：3 被引量：5H指数：1
- 供职机构：青岛农业大学动物科技学院更多>>
- 发文基金：山东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- P450芳香化酶活性调控对小鼠睾丸和附睾发育及精子发生的影响被引量：5
- 2009年
- [目的]探索P450芳香化酶抑制剂——来曲唑调控内源性雌激素合成,对小鼠睾丸和附睾发育及精子发生产生的影响。[方法]将SPF级昆明系雄性小鼠随机分为对照组和试验组,试验组分为0.001、0.002、0.004、0.006、0.008、0.010 mg/kg来曲唑剂量组,连续灌服3 d,在停药后的第9、15和30天检测小鼠睾丸和附睾的发育及精子的发生情况。[结果]①各试验组与对照组比较,体重增长率无显著差异;②0.010 mg/kg来曲唑组与对照组比较,在灌服后的第15天睾丸系数显著减少(P<0.05),其他各试验组与对照组比较无显著差异;③各试验组与对照组比较,附睾系数无显著差异;④在第15和30天,0.006～0.010 mg/kg来曲唑组与对照组比较,精子密度显著减少(P<0.05),其他各组与对照组无显著差异。[结论]该研究使用的来曲唑浓度,对小鼠体重增长率及睾丸和附睾的发育率无显著影响或影响很小,但是超过0.006 mg/kg浓度时抑制精子的发生,说明一定程度抑制P450芳香化酶的活性,降低内源性雌激素合成,能够直接影响精子的发生能力。
- 楚宁宁薛青光孙旺吾曹俊新宋学雄
- 关键词：小鼠睾丸附睾精子发生来曲唑
- 17β-雌二醇对鸡胚原始生殖细胞体外培养的影响
- 2009年
- 为探讨17β-雌二醇(E2)对体外鸡胚原始生殖细胞(EPGC)发育的影响,采用EDTA-胰酶解离法获得第28期鸡胚性腺中的PGCs,依据差速贴壁原理分离纯化PGCs,然后置于添加不同浓度(0、5、10、20 ng/mL)17β-E2的培养液中进行培养。结果显示,5 ng/mL 17-βE2添加组与0 ng/mL 17-βE2对照组相比,PGCs的发育能力无显著差异,而10 ng/mL和20 ng/mL17β-E2两添加组与0 ng/mL及5 ng/mL组相比,PGCs的发育能力差异显著(P<0.05)。但是,10 ng/mL和20 ng/mL 17β-E2两添加组相比,PGCs的发育能力无显著差异。由此说明在体外环境中,一定浓度的17β-E2(10 ng/mL、20 ng/mL)可促进鸡原始生殖细胞的发育。
- 潘莹刘艳艳楚宁宁宋学雄
- 关键词：鸡胚胎原始生殖细胞体外培养17Β-雌二醇
- 细胞色素P450芳香化酶活性调控对小鼠卵巢发育的影响
- 2010年
- 本研究旨在探索P450芳香化酶抑制剂(来曲唑)对小鼠卵巢发育的影响。将SPF级昆明系雌性小鼠随机分为对照组和2、4、6、8、10、30、50g/kg来曲唑剂量组,连续灌服3d,在停药后的第9、15和30天观测小鼠卵巢的发育情况。结果表明:①在停药后第9、30天的6和8g/kg组及第15天的4～10g/kg组的卵巢指数显著高于对照组(P<0.05),而停药后第15和30天的50g/kg组显著低于(P<0.05)对照组和2～10g/kg组;②在停药后第9和15天的4～8g/kg组及停药后第30天的6g/kg组的初级卵泡数显著高于(P<0.05)对照组和其它各试验组,而停药后第9天的30和50g/kg组、第15天的50g/kg组及第30天的10～50g/kg组都显著低于(P<0.05)对照组和其它各试验组;③在停药后第9、15和30天的4～8g/kg组的次级卵泡数都显著高于对照组(P<0.05);而停药后第9天的30和50g/kg组、第30天的50g/kg组都显著低于对照组(P<0.05);④在停药后第9天的4～8g/kg组、第15天的6和8g/kg组及第30天的2～8g/kg组的成熟卵泡数都显著高于对照组(P<0.05);而停药后第9天的10～50g/kg组、第15、30天的30和50g/kg组几乎没有成熟卵泡的形成。以上结果表明,用6g/kg来曲唑浓度可一定程度抑制P450芳香化酶的活性,降低内源性雌激素合成,能够促进小鼠卵巢和卵泡的发育。
- 薛青光宋学雄楚宁宁孙旺吾曹俊新曲洪磊
- 关键词：小鼠卵巢来曲唑
