石立立
- 作品数：3 被引量：5H指数：1
- 供职机构：武汉大学生命科学学院病毒学国家重点实验室更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 口蹄疫病毒野生毒株及持续性感染毒株的全基因组分析
- 口蹄疫病毒(Foot-and-mouth diease virus,FMDV)是引起口蹄疫的病原体, 主要感染偶蹄类动物,曾引起全球大规模流行,对畜牧业生产危害极大,是严重影响动物产品(包括动物)国际贸易的主要疾病之一,...
- 顾潮江李勇石立立郑从义
- 文献传递
- 口蹄疫病毒3D基因的克隆表达及功能分析被引量：1
- 2006年
- 利用RT-PCR技术扩增了口蹄疫病毒(FMDV)编码RNA依赖的RNA聚合酶的3D基因,并将其克隆到原核表达质粒载体pET-28a(+)中。3D基因经测序确认后在大肠杆菌BL-21中表达,表达产物纯化的目的蛋白进行Western-blotting检测,获得分子量约55KDa的单一3D基因表达产物。利用RNA体外复制体系和荧光定量PCR技术,证明纯化的3D基因表达产物RNA依赖的RNA聚合酶具有较高的酶活性,可以在体外从头合成FMDVRNA,且主要以引物依赖的方式合成病毒基因组。
- 张倩顾潮江石立立李勇屈三甫郑从义
- 关键词：口蹄疫病毒荧光定量PCR
- 应用改良的实时TaqMan荧光定量RT-PCR技术检测口蹄疫病毒及其3D基因转录水平被引量：4
- 2006年
- 将改良的实时TaqMan荧光定量RT-PCR技术应用于口蹄疫病毒感染体内和体外的定量检测以及其3D基因转录水平分析。结果表明:对样品中口蹄疫病毒基因组RNA的检测灵敏度可达l0个基因拷贝,可同时检测病毒正负链复制水平且重复性较好,所测口蹄疫病毒3D基因转录水平可高达6.9×104拷贝/μL;与实时SYBRGreenⅠ染料RT-PCR技术比较,改良的实时TagMan荧光定量RT-PCR技术检测灵敏度高6.7倍。以上结果证实,改良的实时TaqMan荧光定量RT-PCR技术在病毒检测和基因表达水平分析方面有更高的灵敏度和特异性。
- 石立立顾潮江张倩张玮莹李勇鲁彬何成屈三甫郑从义
- 关键词：口蹄疫病毒
