郑从义
- 作品数：96 被引量：483H指数：14
- 供职机构：武汉大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划教育部科学技术研究重点项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学文化科学更多>>
- 猪瘟病毒感染性cDNA载体的制备方法和应用
- 本发明公开了一种猪瘟病毒感染性cDNA载体的制备方法和应用，该载体含有T7启动子和猪瘟病毒标准强毒石门株基因组的cDNA，在T7启动子下游的cDNA中，缺失NS2基因中的1260个碱基对，保留5’端第3752碱基对至Ps...
- 张楚瑜吴海祥郑从义屈三甫
- 文献传递
- 宿主细胞转录调控在口蹄疫病毒持续感染中的关键作用
- 口蹄疫具有高度传染性,长期以来一直危害畜牧业的发展。尽管研究者对于口蹄疫病毒(FMDV)的核酸、蛋白的分子结构和功能开展了较为系统深入的研究,但是口蹄疫仍很难彻底根治,其中有一个很重要的原因,就是口蹄疫病毒存在持续感染的...
- 张虎郑从义
- 文献传递
- 嗜盐细菌冷冻干燥保护剂的正交法优化被引量：7
- 1994年
- 报道了利用正交试验设计的原理和方法，筛选冷冻干燥保藏盐生盐杆菌（Ｈａｌｏｂａｃｔｅｒｉｕｍｈａｌｏｂｉｕｍ）菌株Ｒ１的保护剂组成与最佳配比的结果．直接分析和方差分析的结果表明：在由ＮａＣｌ、水解乳蛋白、海藻糖和蔗糖４种成份组成的保护剂系统中，海藻糖对菌株Ｒ１冷冻干燥存活率影响最大，为主要因素；其次为蔗糖和ＮａＣｌ；水解乳蛋白影响最小，为次要因素．保护剂最优的水平组合为ＮａＣｌ１６％、水解乳蛋白４％、海藻糖６％、蔗糖１８％．采用正交法从传统“简单可比性”需８１次的实验减少到９次，并且正交法的综合可比性能在较短时间内找出最佳的水平组合．利用最佳组合的保护剂使冷冻干燥菌株Ｒ１存活率达到９１．８０％．从试验的结果可以认为只要选择适当的保护剂，用冷冻干燥法保藏嗜盐菌是安全可行的．
- 郑从义屈三甫陶天申
- 关键词：盐生盐杆菌冷冻干燥保护剂
- 猪瘟病毒野强毒株持续感染细胞模型的初步研究
- 2002年
- 经过筛选和连续传代 ,建立了稳定的猪瘟病毒野强毒株 (CSFV2 2 )感染猪肾传代细胞系 (PK 15 )的持续感染细胞模型 ,获得CSFV2 2 PK15病毒持续感染的传代细胞株 用免疫荧光技术、RT PCR技术、透射电镜、流式细胞仪研究了CSFV2 2 PK15细胞株连续传代中病毒在细胞内持续感染的基本特性 结果显示传代细胞表现为病毒持续感染的基本特征 .
- 郑从义童攒应松成屈三甫王在时
- 关键词：猪瘟病毒细胞模型传代细胞细胞周期
- 解析与微生物有关的石油领域专利申请
- 技术创新是社会持续高效发展的动力,专利申请量在一定程度上反映一个社会技术创新的能力。本文以中国专利信息中心http://www.cnpat.com.cn网站上在2010年5月30日已公开的专利申请为统计依据,选择'石油'...
- 屈三甫郑从义
- 关键词：微生物石油领域
- 文献传递
- 丙肝病毒全基因组cDNA克隆侵染细胞培养体系的建立被引量：8
- 2004年
- 以含有丙肝病毒全基因组cDNA的重组质粒(pHCV)为材料,通过基因转染、重组痘病毒辅助使之在HeLa细胞中表达HCV病毒体,建立了一种新的HCV体外细胞培养系统.采用RT-PCR,荧光定量RT-PCR,链特异性RT-PCR,免疫印迹,免疫电子显微镜和电子显微镜负染技术跟踪检测HCV的增殖效率,结果显示,该培养体系中有HCV正链RNA的合成和HCV结构蛋白、非结构蛋白的表达,并组装成直径约47nm的HCV病毒体,病毒体可被偶联有胶体金的抗HCV结构蛋白E2的单抗标记;该体系产生的HCV病毒体滴度达107基因拷贝/mL,远远高于病人血清中的HCV基因拷贝数,也高于迄今报道的任何一种HCV细胞培养体系的病毒滴度.检测结果证明,转染细胞裂解上清中的HCV病毒体可以感染肝癌细胞系Huh7,并在感染细胞中增殖和合成负链RNA中间体,病毒滴度达106基因拷贝/mL.
- 姚相杰郭佳郑从义方呈祥屈三甫陈震球李中红李信墙李卫云
- 关键词：丙型肝炎病毒全基因组
- 微流控芯片操纵传输及实时监测单细胞量子释放被引量：11
- 2003年
- 微流控芯片技术用于细胞生化分析已引起了广泛关注.
- 程伟黄卫华庞代文王宗礼程介克崔大付屈三甫郑从义
- 关键词：微流控芯片实时监测碳纤维微电极生物化学分析
- 一株隐球酵母及其胞外多糖与应用
- 本发明公开了一株隐球酵母及其胞外多糖与应用。该菌株是从南极土壤中获得的一株隐球酵母菌株<I>Crytococcus heimaeyensis</I> S20（CCTCC M 2018911）。隐球酵母S20在YM液体培养...
- 彭方沈超郑从义黄瑶郝瑶林丹青
- miRNA干扰口蹄疫病毒基因组早期复制的初步研究
- 2009年
- 根据miRNA的设计要求,以miR-31为模型通过软件设计出潜在的能够使3D基因沉默的特异性miRNA序列3D-1203,并以pcDNA3.1(+)质粒为载体构建能够表达成熟miRNA的重组质粒,将其转染到BHK-21细胞后感染口蹄疫病毒,研究3D-1203的miRNA的干扰作用。蚀斑实验结果显示特异性miRNA可以在早期抑制口蹄疫病毒的复制,与阳性对照相比,病毒复制效率降低53.0%。实时TaqMan荧光定量RT-PCR检测数据表明特异性miRNA干扰病毒基因组增殖的效率达66.7%。本研究证明,利用miR-31设计的特异性miRNA在病毒复制早期能够特异的干扰口蹄疫的复制。
- 袁婷婷熊义纪怡冰郑从义屈三甫李勇黄旋
- 关键词：口蹄疫病毒MIRNA
- 离体培养昆虫细胞系（Sf9）冷休克敏感性的研究
- ＜正＞ 冷休克（4℃）作为一种低温逆境因素,能直接或间接地对机体的生命活动造成影响。对离体培养的细胞而言,冷休克的影响更为明显,效应常常是致死性的。近年有研究表明,冷休克可诱导多种哺乳动物细胞凋亡,其细胞凋亡的严重程度不...
- 沈超郑从义李朝阳屈三甫
- 文献传递
