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裴红蕾

作品数:1 被引量:0H指数:0
供职机构:中国农业大学动物科技学院动物营养国家重点实验室更多>>
发文基金:国家科技支撑计划更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇农业科学

主题

  • 1篇葡聚糖酶
  • 1篇葡聚糖酶基因
  • 1篇酶基因
  • 1篇酵母
  • 1篇聚糖酶
  • 1篇基因
  • 1篇工程菌
  • 1篇工程菌株
  • 1篇发酵
  • 1篇发酵研究
  • 1篇毕赤酵母

机构

  • 1篇中国农业大学

作者

  • 1篇杨雯涵
  • 1篇李志民
  • 1篇陈轶群
  • 1篇曹云鹤
  • 1篇吕俊楠
  • 1篇裴红蕾

传媒

  • 1篇中国畜牧杂志

年份

  • 1篇2013
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
β-1,3-1,4葡聚糖酶基因双拷贝工程菌株的构建与发酵研究
2013年
本试验旨在研究β-1,3-1,4葡聚糖酶双拷贝基因毕赤酵母工程菌株的构建及发酵。首先,通过对质粒pGAP-glu-opt进行PCR扩增获得密码子优化的β-1,3-1,4葡聚糖酶基因glu-opt,用EcoR I和Not I双酶切后与毕赤酵母表达载体pPIC9K连接,获得重组质粒p9K-glu-opt。该重组质粒经Sac I线性化后转化毕赤酵母GS115菌株,利用不含组氨酸的MDS平板和摇瓶培养,筛选重组菌株,命名为GS115/9K-glu-opt。制备GS115/9K-glu-opt感受态细胞,再用线性化的重组质粒pPIC-glu-opt二次转化,在含有抗生素Zeocin的YPDS平板上筛选glu-opt基因双拷贝重组菌株GS115/2xglu-opt。双拷贝重组菌在10 L发酵罐中进行高密度发酵培养及甲醇诱导表达,β-1,3-1,4葡聚糖酶最高酶活达到21 600 U/mL,约为单拷贝工程菌株X33/pPIC-glu-opt发酵活力的1.44倍;蛋白表达量达8.4 g/L,约为X33/pPIC-glu-opt的1.68倍。
裴红蕾陈轶群吕俊楠杨雯涵李志民曹云鹤
关键词:毕赤酵母发酵
共1页<1>
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