施与群
- 作品数：4 被引量：5H指数：1
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- 头孢丙烯口腔崩解片的处方工艺及质量研究被引量：1
- 2012年
- 目的:研究头孢丙烯口腔崩解片的处方工艺,并对其质量进行考察。方法:将头孢丙烯与各辅料进行影响因素考察,选择合适辅料,单因素优化处方工艺,将制得的样品进行湿、热、光照影响因素实验和加速实验考察。结果:按优选处方制备的头孢丙烯口腔崩解片经加速实验考察,有关物质含量<1%,在水中30min的累积溶出度>85%。结论:本研究制备的头孢丙烯口腔崩解片质量稳定,适合进一步开发。
- 刘哲鹏潘风施与群
- 关键词：头孢丙烯口腔崩解片处方工艺影响因素
- 奈韦拉平/齐多夫定/拉米夫定复方片剂的处方工艺及质量研究
- 2014年
- 目的:考察奈韦拉平/齐多夫定/拉米夫定复方片剂的处方工艺,并对其质量进行研究。方法:将奈韦拉平、齐多夫定、拉米夫定与各辅料混合,通过影响因素实验选择合适的辅料,设计6个不同的处方,测定不同处方组成片剂的颗粒流动性、片剂的硬度、脆碎度、崩解时限、有关物质和主药含量,以及在不同溶出介质中的溶出曲线,筛选最优处方。结果:筛选得到奈韦拉平/齐多夫定/拉米夫定复方片剂的最优处方,制备的片剂各项质量指标均合格,有关物质含量<1%,加速实验稳定性良好。结论:本研究制备的奈韦拉平/齐多夫定/拉米夫定复方片剂质量良好,适合进一步开发。
- 刘哲鹏潘风施与群
- 关键词：奈韦拉平齐多夫定拉米夫定片剂处方工艺
- 液-质联用测定人血浆中兰索拉唑及其代谢产物浓度被引量：1
- 2010年
- 目的:建立高效液相色谱-质谱联用法同时测定人血浆中兰索拉唑及其代谢产物浓度。方法:以奥美拉唑为内标,血浆样品经乙腈沉淀后,经HPLC-MS-MS分离-分析。采用Diamonsil C18柱(150mm×2.1mm,5μm),以甲醇-水(含0.01%甲酸)(43.3:56.7)为流动相;流速为0.3mL·min-1,采用电喷雾离子源(ESI),以多离子反应监测方式(MRM)进行负离子监测,兰索拉唑、5-羟基兰索拉唑、兰索拉唑砜和内标奥美拉唑的定量分析离子对分别为m/z368.0→163.9,384.1→178.8,384.1/115.9和326.2→280.1。结果:兰索拉唑、5-羟基兰索拉唑、兰索拉唑砜的线性范围分别为11.4～4 560,1.26～504,1.24～496μg.L-1,r>0.99。定量下限分别为11.4,1.26,1.24μg.L-1,方法回收率在85%～115%之间。日内和日间RSD小于10%。结论:本方法灵敏、准确、可靠,适用于兰索拉唑及其代谢产物的人体药动学研究。
- 任秀华申玲玲向道春刘宇陈倩张冬林施与群潘风刘东
- 关键词：高效液相色谱串联质谱法兰索拉唑血药浓度
- 复方头孢克洛干混悬剂处方工艺及质量研究被引量：3
- 2011年
- 目的:研究复方头孢克洛干混悬剂的处方工艺,并对其质量进行考察。方法:考察头孢克洛、盐酸溴己新与各辅料的影响因素,选择合适辅料,单因素优化复方头孢克洛干混悬剂处方工艺。将制得的样品进行湿、热、光影响因素和加速实验考察。结果:优选得到复方头孢克洛干混悬剂的处方工艺,样品经影响因素和加速实验考察,有关物质含量<2%;水中30 min药物释放度>85%。结论:所研制的复方头孢克洛干混悬剂工艺质量稳定,适合进一步开发。
- 刘哲鹏潘风施与群
- 关键词：头孢克洛盐酸溴己新处方工艺稳定性
