陈倩
- 作品数：44 被引量：148H指数：6
- 供职机构：华中科技大学同济医学院附属同济医院更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项国家自然科学基金“重大新药创制”科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生经济管理化学工程文化科学更多>>
- 2008～2010年武汉地区24家医院人工泪液的应用分析被引量：4
- 2011年
- 目的:分析武汉地区24家医院人工泪液的用药数据,了解武汉地区人工泪液的用药现状和发展趋势。方法:对武汉地区医院2008～2010年人工泪液按品种、厂家等分类,对销售金额和使用数量等数据进行统计和分析。结果:3年来人工泪液销售金额逐年稳步上涨,含玻璃酸钠成分的人工泪液市场占有率大且销售额稳定,其中透明质酸钠滴眼液(爱丽)3年中销售金额和使用数量均稳居第1位。进口产品集中在润滑类的人工泪液,市场较稳定;国产品种集中在细胞因子类的人工泪液,增长较为迅速。结论:人工泪液具有较好的应用前景,单剂量包装的人工泪液市场份额不足,需求潜力大。
- 陈倩刘东
- 关键词：人工泪液销售金额用药分析
- 几种恩替卡韦制剂的稳定性研究被引量：5
- 2012年
- 目的比较进口原研和国产仿制的恩替卡韦原料药以及4种恩替卡韦制剂(进口A制剂和国产B、C、D制剂)的稳定性,为临床使用提供参考。方法分别进行原料药和制剂的影响因素试验和制剂的加速试验,考察各原料药的稳定性,考察并比较各制剂的性状、片重、主药含量、有关物质和溶出度的变化情况。结果光照对稳定性的影响最小,高温和高湿的影响较大;加速试验中,A制剂在6个月的试验期间各项指标均较为稳定,B、C、D物质均表现出不同程度的外观变化、主成分含量下降、有关物质含量增多以及溶出度变化等。结论国产与进口原料药的稳定性相似;几种恩替卡韦制剂的稳定性有不同程度的差异,进口A制剂的稳定性显著优于其他几种制剂。
- 陈倩杜光
- 关键词：恩替卡韦原料药制剂稳定性
- 单剂量及多剂量口服硝苯地平缓释片的药动学及生物等效性被引量：3
- 2012年
- 目的:评价硝苯地平缓释片单剂量及多剂量在健康人体的药动学及生物等效性。方法:44名健康受试者分2组(单剂量组和多剂量组,每组22名),每组采用两制剂双周期交叉试验设计。单剂量口服硝苯地平缓释片受试制剂或参比制剂30mg;多剂量口服受试制剂或参比制刑30 mg,每日1次,连服7 d。采用高效液相色谱串联质谱法测定血浆中硝苯地平浓度。用DAS 2.1统计分析药动学参数。结果:两制剂的t_(max)、C_(max)、AUC_(0→48h)、AUC_(0→∞)差异均无统计学意义。根据AUC_(0→48h)计算,受试制剂的相对生物利用度为(106.40±44.79)%;根据AUCss计算,受试制剂的相对生物利用度为(97.45±31.17)%。结论:受试制剂与参比制剂具有生物等效性。
- 任秀华杜光刘东刘宇陈倩张冬林
- 关键词：硝苯地平缓释片药动学生物等效性高效液相色谱-质谱法
- 肝胆胰疾病MDT单中心开展七年经验被引量：7
- 2021年
- 目的探讨肝胆胰疾病多学科团队(multi-disciplinary team, MDT)单中心开展的7年总体情况和效果,为国内同行提供参考。方法收集华中科技大学同济医学院附属同济医院肝胆胰疾病MDT病例的基本信息。对MDT工作开展的总体情况,包括病人的地域分布、疾病归类、专家到场情况、讨论结果以及落实情况等进行统计分析。结果成功开展188期,讨论病例数共689例次,按病种分类,肝脏原发疾病占31.2%,肝转移瘤占27.6%,胆道疾病占19.2%,胰腺疾病占16.3%,腹膜后肿瘤占5.8%;按疾病的性质分类,良性疾病占19.0%,恶性肿瘤占81.0%。专家到场参加MDT讨论的平均出场率为92.3%,首席专家及执行组长出场率为83.2%。单例讨论时间由最初的(26.4±11.7) min降至目前的(12.2±4.5) min。讨论结果的落实率为76.5%,反馈率为35.7%。结论稳定的组织框架和长效工作机制是保证MDT高效持续开展的重点。MDT开展过程中,讨论结果的落实以及病人持续性的反馈是工作的难点。
- 张斌豪李开艳邱红李震朱小华况东吴亮陈倩胡学梅程恒辉倪明邹思娟胡萍李勇丁则阳陈琳覃华刘梅张万广陈孝平张必翔
- 关键词：肝胆胰疾病
- 丙戊酸镁栓剂的制备与质量控制被引量：1
- 2010年
- 目的研究丙戊酸镁栓剂制备处方和工艺并进行质量考察。方法通过正交实验筛选丙戊酸镁栓剂的处方工艺,考察主药的不同含量对溶出度的影响。采用电位滴定法测定丙戊酸镁的的溶出度。结果最佳基质为甘油明胶基质(甘油:明胶:水=6:2:2),每粒含丙戊酸镁200 mg,累积溶出度为91%。质量控制方法平均回收率为99.93%(RSD=1.88%)。结论该制剂制备工艺简单,质量可控。
- 陈倩刘东
- 关键词：丙戊酸镁栓剂
- 液-质联用测定人血浆中罗红霉素浓度被引量：3
- 2011年
- 目的：建立高效液相色谱-质谱联用法测定人血浆中罗红霉素浓度。方法：以克拉霉素为内标，血浆样品经乙腈沉淀后，经HPLGMS／MS分离分析。采用Waters ODS C18柱（2．1mm×50mm，3．5μm），以甲醇-5mmol·L^-1醋酸铵（含0.03％甲酸）（55：45）为流动相；流速：0．2mL·min^-1，采用电喷雾离子源（ESI），以多离子反应监测方式（MRM）进行正离子监测，罗红霉素和内标克拉霉素的定量分析离子对分别为m／z837．5→679．4和m／z 748．5→590．3。结果：罗红霉素血浆浓度测定方法线性范围为0．02025-13．500mg·L^-1，r=0．9990。定量下限为0．02025mg·L^-1，方法回收率在85％～115％之间。日内和日间RSD均小于15％。结论：本试验所建立的方法灵敏、准确、可靠，适于罗红霉素的人体内药动学研究。
- 杜光任秀华申玲玲向道春刘宇陈倩张冬林
- 关键词：高效液相色谱串联质谱法罗红霉素血药浓度药动学
- 高效液相色谱-质谱联用法测定人血浆中硝苯地平浓度被引量：1
- 2012年
- 目的:建立高效液相色谱-质谱联用法测定人血浆中硝苯地平浓度。方法:以尼群地平为内标,血浆样品经乙腈沉淀后,经HPLC-MS/MS分离-分析。采用Diamonsil C18柱(2.1 mm×150 mm,5μm),以甲醇-乙腈-水(38.4∶38.4∶23.2)为流动相;流速:0.3 mL·min-1,采用电喷雾离子源(ESI),以多离子反应监测方式(MRM)进行正离子监测,硝苯地平和内标尼群地平的定量分析离子对分别为m/z369.1/224.2和m/z361.2/315.1。结果:硝苯地平血浆浓度测定方法线性范围为1.274～254.80 ng·mL-1,r=0.994 4。定量下限为1.274 ng·mL-1,方法回收率在85%～115%之间。日内和日间RSD小于11%。结论:本试验所建立起来的人血浆中硝苯地平浓度测定法灵敏、准确、可靠,适用于硝苯地平的人体内药动学研究。
- 张冬林袁春平任秀华刘宇陈倩杜光
- 关键词：高效液相色谱串联质谱法硝苯地平血药浓度药动学
- 孩子用药选择剂型很重要
- 2014年
- 药物剂型可以根据给药途径分为口服制剂、吸入制剂、外用制剂、注射剂等，相对于成人而言，剂型因素对儿童用药安全影响更大。如新生儿的相对体表面积比成人大，而且皮肤角化层薄，外用药时皮肤吸收快而多，可能导致全身性不良反应；又如婴幼儿脂肪含量较成人低，脂溶性药物不能充分与之结合，可能导致血浆中游离药物浓度增加，进而引发不良反应等。
- 陈倩
- 关键词：药物剂型用药选择孩子脂溶性药物口服制剂给药途径
- 肝硬化食管胃静脉曲张的内镜诊治进展被引量：10
- 2019年
- 肝硬化(hepatic cirrhosis)是由一种或多种原因引起的以门脉高压和肝功能减退为主要特征的慢性进行性肝病,常表现为腹水、食管胃静脉曲张(gastroesophageal varices,GOV)、食管胃静脉曲张破裂出血(esophagogastric variceal bleeding,EVB)、肝性脑病、继发感染等,其中EVB起病凶险,病死率高,是最常见的消化系统急危重症之一[1]。目前GOV及EVB的治疗主要围绕以下2个方面开展:①降低门静脉压力,如药物治疗(非选择性p受体阻滞剂)、血管介入治疗(如经颈静脉肝内门体分流术)、外科手术(如门静脉分流术)等;②闭塞曲张静脉,如内镜下治疗和血管介入治疗(如逆行性颈静脉球囊栓塞术)等[2]。内镜下治疗疗效确切,目前已在国内外多种指南中作为重要的多级预防及治疗措施予以推荐[3~6]。随着内镜设备的不断改进与相关治疗技术的不断发展,内镜下治疗主要包括内镜下套扎术(endoscopic variceal ligation,EVL)、内镜下硬化剂注射术(endoscopic injection sclerotherapy,EIS)、组织黏合剂注射术(tissue adhesive injection)、超声内镜(endoscopic ultrasonography,EUS)引导下弹賛圈置入术、内镜引导下自体膨胀覆膜金属支架置入术(self-expandable metal stents,SEMS)以及联合治疗等,不同类型的GOV其内镜治疗方案不尽相同,本文就G0V的内镜下相关诊治进展作一评价。
- 王云陈倩望荣华赵昱充谢华平晏维程斌
- 关键词：食管胃静脉曲张内镜诊治
- 给孩子用药选剂型很重要
- 2013年
- 说到用药安全，很多人可能会马上想到药物本身的副作用，其实还有很多其他因素影响到用药安全，药物剂型就是其中之一。药物剂型可以根据给药途径分为口服制剂、吸入制剂、外用制剂、注射剂等。相较于成人而言，剂型因素对儿童用药安全影响更大。这是因为儿童的生理构造及用药体内过程和成人不同造成的。如新生儿的相对体表面积比成人大，而且皮肤角化层薄，皮肤外部用药时吸收快而多，可能导致全身性不良反应；
- 陈倩
- 关键词：药物剂型孩子皮肤角化口服制剂给药途径吸入制剂
