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田小雷
作品数:
1
被引量:6
H指数:1
供职机构:
江苏大学基础医学与医学技术学院
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发文基金:
江苏省自然科学基金
国家自然科学基金
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相关领域:
医药卫生
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合作作者
宗杨勇
江苏大学基础医学与医学技术学院
许逊
江苏大学基础医学与医学技术学院
许化溪
江苏大学基础医学与医学技术学院
张慧
江苏大学基础医学与医学技术学院
邵启祥
江苏大学基础医学与医学技术学院
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田小雷
传媒
1篇
江苏大学学报...
年份
1篇
2007
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PTD-Foxp3融合蛋白的表达、纯化及其生物学功能初步研究
被引量:6
2007年
目的:构建带HIV-1 TAT转录因子的穿膜序列(Protein transduction domain,PTD)的pET28a-PTD-Foxp3原核表达载体,表达纯化PTD-Foxp3融合蛋白,并研究其生物学作用。方法:利用基因重组技术构建pET28a-PTD-Foxp3融合蛋白表达载体,并在大肠埃希菌Rosetta(DE3)中表达融合蛋白,经Ni2+分离柱纯化pET28a-PTD-Foxp3融合蛋白。流式细胞术检测融合蛋白穿越细胞膜进入小鼠T淋巴细胞瘤株EL-4细胞中的能力,并通过混合淋巴细胞反应初步分析融合蛋白抑制T细胞活化增殖的生物学作用。结果:成功地构建了pET28a-PTD-Foxp3融合蛋白表达载体,表达并纯化了pET28a-PTD-Foxp3融合蛋白。通过流式细胞术分析证实pET28a-PTD-Foxp3融合蛋白能有效地进入细胞内;同时经混合淋巴细胞反应证明该融合蛋白能明显抑制T细胞的活化增殖能力。结论:成功表达具有生物学活性的PTD-Foxp3融合蛋白,为进一步研究PTD-Foxp3融合蛋白免疫抑制功能和构建表达人PTD-Foxp3融合蛋白,最终应用于临床疾病的治疗奠定了基础。
黄莉莉
邵启祥
张慧
许逊
宗杨勇
陈述
申卫红
田小雷
彭鑫
王胜军
许化溪
关键词:
免疫抑制
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