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中医药治疗恶性肿瘤化疗后白细胞降低的研究进展被引量：5: 2022年; 白细胞下降是肿瘤化疗最常见的毒副作用之一,常因此导致化疗终止,影响肿瘤有效治疗。目前临床主要应用集落刺激因子治疗(Colony Stimulating Factor,CSF),但近年的研究显示CSF具有刺激肿瘤生长风险。中医采用健脾、养血、补肾等方法治疗肿瘤化疗后白细胞降低取得了良好的临床疗效,尤其是近年受到重视的补肾生髓法,不仅可以防治肿瘤化疗白细胞降低,而且具有一定的抑制肿瘤生长的作用,显示出良好的临床优势。本文通过查阅相关文献,对近年来中医治疗肿瘤化疗导致的白细胞降低的有关进展进行了总结分析,为后续研究提供思路。; 方旭鹏方丹王薇马玥王立芳; 关键词：中医药化疗白细胞下降

扶正化痰解毒法治疗复发老年弥漫大B细胞淋巴瘤的体会被引量：3: 2017年; 正气不足,痰毒内蕴、本病再发,则"体更虚,毒更深"为弥漫大B细胞淋巴瘤的发病机理。"扶正祛邪"为其治疗大法,贯穿始终,初期多以痰凝结滞为外在表现,加之体虚毒陷,故治疗上当以化痰散结为主兼顾扶正、解毒;肿块渐消后,可酌减化痰散结之力,然体内毒邪仍未清除,故可加重解毒之力并辅以活血行气之药使祛邪不留瘀;邪去毒减后,则将治疗之重点用于扶助正气,固护卫表,解毒之力渐减。; 方丹甘欣锦; 关键词：弥漫大B细胞淋巴瘤

扶正化痰解毒法治疗复发老年弥漫大B细胞淋巴瘤的体会: 弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)是成人恶性淋巴瘤中最常见的一种类型，并且是一组在临床表现和预后等多方面具有很大异质性的恶性肿瘤。在中国，弥漫大B细胞淋巴瘤占所有恶性淋巴瘤亚型的54％[3]。研究表明患者可在接受恰当治疗后...; 方丹甘欣锦

肺岩宁方联合吉非替尼对肺腺癌H1975细胞体外增殖的影响被引量：2: 2022年; 目的观察吉非替尼耐药肺腺癌H1975细胞在肺岩宁方、吉非替尼作用下体外增殖情况,探讨肺岩宁方逆转吉非替尼耐药可能的机制。方法选取肺腺癌T790M突变耐药株H1975细胞,分为对照组、吉非替尼组、肺岩宁方组和联合干预组。CCK-8法检测各组细胞在不同时间点(0 h、24 h、48 h、72 h)的增殖率;Western blot检测EGFR-PI3K/Akt/mTOR信号通路相关蛋白表达的影响。结果CCK-8结果显示,肺岩宁方组对于H1975细胞在体外增殖呈剂量依赖性抑制,即随着药物浓度的提高而增加;联合干预组对于抑制细胞体外增殖效果较单药明显。Western blot显示,联合干预组可下调p-EGFR、p-Akt、pmTOR的表达。结论肺岩宁方联合吉非替尼可抑制H1975细胞的体外增殖,体外抑制效果较单药治疗明显;其延缓吉非替尼耐药机制可能与下调EGFR-PI3K/Akt/mTOR信号通路相关蛋白的表达有关。; 方旭鹏方丹邓海滨徐振晔王中奇苏婉马玥王立芳; 关键词：肺腺癌肺岩宁方吉非替尼体外增殖中药研究

某中医院中药专利情况分析与探讨被引量：2: 2021年; 目的:分析医院中药专利保护现状并提出建议。方法:对SOOPAT专利数据库中专利权人为“上海中医药大学附属龙华医院”、主分类号为“A61K36”的中药专利进行检索、筛选,从专利申请与授权情况、保有情况、运用情况和创新性四个维度进行分析。结果:医院共申请中药专利68项,授权43项。有效专利41项,82.93%的专利维持6年以上。有5项专利实现转让。94.12%的专利提供了临床试验或动物实验报告。结论:建议医院加强知识产权人才培养、推进专利应用转化和中药新药研发工作、综合利用各种知识产权保护手段,全面提升中医药知识产权保护水平。; 方丹安红梅; 关键词：中药专利

CXCL12(SDF-1)/CXCR4轴调控肺癌及中医药干预研究进展被引量：4: 2013年; 综述CXCL12(SDF-1)/CXCR4轴在肺癌发生、发展过程中调节肺瘤微环境与调控肺瘤进程的作用机制,以及中医药通过调控CXCL12/CXCR4生物轴抑制肿瘤细胞增殖与黏附、抗肿瘤血管生成、抗肿瘤转移作用的研究进展。; 方丹殷明游捷; 关键词：SDF-1 CXCR4 肺癌中医药疗法

一种中药组合物及其应用: 本发明公开了一种中药组合物及其应用。本发明公开了一种中药组合物，其包括以下重量份数的组分：1份蟾皮、1.5～3.5份黄芪和1.5～3.5份灵芝。中药组合物具有治疗癌症的作用。; 徐振晔王立方方丹司海龙殷书敏于璄璐张宁; 文献传递

肺积方抑制Lewis肺癌肿瘤生长及其抗移植瘤血管生成的实验研究被引量：5: 2013年; 目的:观察肺积方对移植性肿瘤生长的抑制作用,并探讨其可能的作用机制。方法:将C57小鼠与裸鼠分别随机分为对照组及中药低、中、高剂量组。①建立C57小鼠Lewis肺癌模型,于接种后第10天开始药物干预,中药组灌胃相应浓度的肺积方,对照组予生理盐水。在给药第5、8、11、14天测量小鼠瘤径,灌胃第14天处死小鼠并称取瘤重。②采用Lewis肺癌细胞株接种于裸鼠背部视窗部位,药物干预同上。分别在给药当天及第4、9、14天静脉注射FITC-dextran以显示功能性血管,在激光共聚焦扫描显微镜下测量单位面积的平均血管数量和直径。结果:①在各观察时间节点,高剂量组瘤径均明显小于对照组(P<0.05,P<0.01),而低、中剂量组与对照组无明显差异(P>0.05);第8、11、14天高剂量组瘤径均明显小于低剂量组(P<0.01,P<0.05),第8、11天高剂量组明显小于中剂量组(P<0.01)。14 d后,高剂量组瘤重明显低于对照组(P<0.05);低、中剂量组均低于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05)。②第9、14天,中、高剂量组血管数量明显少于对照组与低剂量组(P<0.01),而低剂量组与对照组数量相当(P>0.05);第4天高剂量组血管直径明显小于低剂量组(P<0.05),其余时间点各组血管直径无明显差异(P>0.05)。结论:肺积方对Lewis肺癌小鼠移植瘤的生长具有抑制作用,这种作用可能与减少肿瘤组织中功能性血管的数量,从而抑制肿瘤血管新生有关。; 游捷赵慧谭翔文殷明汪霞单孟俊李和根田建辉王菊勇方丹; 关键词：肺积方肺癌抗血管生成

从SCI论文发表情况探讨某中医院学科发展态势: 2022年; 目的:以2011—2020年上海中医药大学附属龙华医院发表的SCI论文为研究数据,探讨龙华医院学科建设情况。方法:以Web of Sciences核心合集数据库为统计源,重点对历年论文发表数量及总影响因子、收录论文最多的期刊、高影响因子期刊论文、学科分类、被引情况、发文作者所属学科等进行分析。结果:2011—2020年龙华医院作为第一完成单位发表SCI论文(文献类型限定为论文(article)、综述(review)和信件(letter))498篇,累积影响因子(影响因子按论文发表当年度计)1 518.966。刊载在212种期刊上,影响因子在1~3的期刊收录论文最多。收录论文数量第1的期刊是EVIDENCE-BASED COMPLEMENTARY AND ALTERNATIVE MEDICINE(5年IF 2.845)。高影响因子期刊(IF≥10)发表论文共9篇。498篇论文在核心合集中总被引用5 086次,均篇被引10.21次。被引次数在1~10的论文数量最多,单篇最高引用次数为122次。涉及Wos学科分类数量最多的是Integrative&ComplementaryMedicine。发表文章数量最多的科室主要集中在国家重点学科,以基础研究为主。结论:龙华医院SCI论文的发表数量和影响因子逐年提高,但高影响因子期刊的论文数量不多;期刊覆盖面较广,但高载文期刊影响力一般;医院科室发展不平衡,应着力于提高临床研究的质量与表达。; 方丹安红梅; 关键词：SCI

肺积方对人肺癌SPAC-1荷瘤裸鼠肿瘤血管生长的影响被引量：8: 2013年; 目的探讨中药肺积方抑制裸鼠移植瘤组织血管生成及促进肿瘤血管正常化的作用及其机制。方法采用人肺腺癌细胞株SPAC-1建立BALB/c裸鼠鼠背视窗模型,造模后将裸鼠随机分为空白组及肺积方高、中、低剂量组。用共聚焦显微镜活体观察各组裸鼠活体背部视窗的肿瘤内部血管,计算瘤内单位面积的平均血管数量和直径;同时用免疫荧光染色法观察肿瘤血管壁Ⅳ型胶原(Collagen-Ⅳ)及血管平滑肌抗体(a-SMA)细胞覆盖率。结果在干预后第5天,高剂量组小鼠瘤径显著小于空白组(P<0.05);第9天,高剂量组与中剂量组血管数明显少于空白组(P<0.05),且高剂量组的血管平均直径明显小于中剂量组(P<0.05);第14天,高剂量组、中剂量组血管数明显少于空白组(P<0.05),且高剂量组瘤径明显小于空白组和低剂量组(P<0.05)。自药物干预第6天始,肿瘤血管a-SMA和Collegen-Ⅳ覆盖率较空白组逐步升高,其中高、中剂量组较空白组升高明显(P<0.05)。结论肺积方具有抑制肿瘤血管生成并可促进肿瘤血管正常化的作用,其机制与增加肿瘤血管aSMA和Collegen-Ⅳ覆盖率相关。; 游捷赵慧方丹谭翔文汪霞单孟俊田建辉李和根王菊勇殷明; 关键词：肺积方肺癌

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方丹

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