王慧
- 作品数：1 被引量：0H指数：0
- 供职机构：齐齐哈尔大学生命科学与农林学院更多>>
- 发文基金：国家重点实验室开放基金黑龙江省教育厅科学技术研究项目更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 大豆天冬氨酸蛋白酶基因启动子的克隆及其表达活性分析
- 2012年
- 【目的】克隆大豆天冬氨酸蛋白酶基因(soyAP1)启动子,并对其表达方式及活性进行分析。【方法】利用TAIL-PCR方法从大豆基因组DNA中克隆soyAP1基因启动子片段。利用启动子在线预测工具分析soyAP1基因启动子片段的启动子元件,并用克隆得到的SAP片段替换pCAMBIA1301中的CaMV35S启动子,构建表达载体pCAM-SAP。通过农杆菌介导法,使其在大豆各组织中进行瞬时表达,用GUS组织化学染色法分析SAP在各组织中的表达活性。【结果】克隆获得了大豆soyAP1基因的启动子片段,长1 650bp,并将之命名为SAP,其转录起始位点可能是553bp处的A;PLACE分析表明,SAP序列中含有多种典型的种子特异性表达元件;GUS组织化学染色显示,SAP驱动的GUS基因在大豆根、茎、叶中基本不表达,但在种子中有较高的表达活性,且表达强度与CaMV35S启动子相近。【结论】大豆SAP启动子可能具有种子特异表达特性。
- 赵艳孙天国王慧张梅娟崔巍沙伟
- 关键词：大豆启动子
