崔巍
- 作品数：5 被引量：9H指数：1
- 供职机构：齐齐哈尔大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点实验室开放基金黑龙江省教育厅科学技术研究项目更多>>
- 相关领域：农业科学生物学一般工业技术更多>>
- 毛尖紫萼藓配子体再生体系的建立
- 2012年
- 以消毒试验后所得的毛尖紫萼藓原丝体为材料,通过培养,成功的建立了毛尖紫萼藓配子体再生体系。结果表明:MS培养基、低pH能促进毛尖紫萼藓原丝体褐化;葡萄糖能诱导出弱小的配子体;激素对毛尖紫萼藓配子体诱导效果不理想;NH4NO3浓度为2.5g/L的Prat培养基,适合于毛尖紫萼藓原丝体分化成配子体;将褐化到一定程度的原丝体接种到Prat培养基后,20d可以生长出较理想的配子体。
- 沙伟崔巍张梅娟
- 关键词：毛尖紫萼藓配子体
- 毛尖紫萼藓组织培养的研究
- 毛尖紫萼藓(Grimmia pilifera P. Beauv. Prodr.)属紫萼藓科（Grimmiaceae），紫萼藓属(Grimmia)，小型旱生藓类，具有很强的耐旱特性。本研究以毛尖紫萼藓配子体为材料，利用组织...
- 崔巍
- 关键词：毛尖紫萼藓原丝体配子体培养基激素
- 大豆天冬氨酸蛋白酶基因启动子的克隆及其表达活性分析
- 2012年
- 【目的】克隆大豆天冬氨酸蛋白酶基因(soyAP1)启动子,并对其表达方式及活性进行分析。【方法】利用TAIL-PCR方法从大豆基因组DNA中克隆soyAP1基因启动子片段。利用启动子在线预测工具分析soyAP1基因启动子片段的启动子元件,并用克隆得到的SAP片段替换pCAMBIA1301中的CaMV35S启动子,构建表达载体pCAM-SAP。通过农杆菌介导法,使其在大豆各组织中进行瞬时表达,用GUS组织化学染色法分析SAP在各组织中的表达活性。【结果】克隆获得了大豆soyAP1基因的启动子片段,长1 650bp,并将之命名为SAP,其转录起始位点可能是553bp处的A;PLACE分析表明,SAP序列中含有多种典型的种子特异性表达元件;GUS组织化学染色显示,SAP驱动的GUS基因在大豆根、茎、叶中基本不表达,但在种子中有较高的表达活性,且表达强度与CaMV35S启动子相近。【结论】大豆SAP启动子可能具有种子特异表达特性。
- 赵艳孙天国王慧张梅娟崔巍沙伟
- 关键词：大豆启动子
- 毛尖紫萼藓外植体消毒方法及接种培养基的筛选被引量：7
- 2012年
- 以毛尖紫萼藓(Grimmia pilifera P.Beauv.)配子体为试材,以Benek、MS、Knop 3种培养基为基本培养基,通过预培养和预处理,借助旋流振荡器,对毛尖紫萼藓组织培养消毒方法及接种培养基类型进行了筛选。结果表明:预培养15d左右的外植体,0.025%升汞溶液旋流振荡105s能有效地对外植体进行消毒,Benek培养基适合毛尖紫萼藓返绿生长。
- 崔巍张梅娟沙伟
- 关键词：毛尖紫萼藓消毒方法培养基
- 移动设备交互界面动态化视觉设计研究
- 随着移动互联网和相关产业的持续发展,人们进入了高速而崭新的4G移动通信时代。无尽的信息和大量的移动互联网应用,通过以智能手机为代表的移动互联网设备而大范围普及,使人们沉浸在信息时代中。其中,多点触控式智能手机基本覆盖了国...
- 崔巍
- 关键词：移动互联网图形交互界面
- 文献传递
