黄冬玲 作品数:8 被引量:14 H指数:2 供职机构: 中国科学院成都有机化学研究所 更多>> 发文基金: 中国科学院西部之光基金 更多>> 相关领域: 理学 化学工程 更多>>
聚右旋丙交酯和聚左旋丙交酯乙交酯的制备及其共混物的结晶行为 被引量:2 2013年 以辛酸亚锡为催化剂,十八醇为引发剂,分别以右旋丙交酯和左旋丙交酯与乙交酯为原料,在真空条件下经本体熔融开环聚合制备了系列右旋丙交酯聚合物(E)和左旋丙交酯乙交酯共聚物(F),其结构经1H NMR和IR表征。利用DSC研究了E和F共混物(M)的结晶性能,结果表明,E和F能形成具有较高熔点的立构复合物(SC),其形成能力随E分子量的增加而降低,且SC的含量在E和F共混比为49∶51附近出现极大值。 黄冬玲 董军 陈龙 陈栋梁 熊成东 熊左春制备聚(L-乳酸-co-乙醇酸)/聚D-乳酸共混物立构复合物的新方法 被引量:2 2015年 首次以高分子量的聚(L-乳酸-co-乙醇酸)(PLLGA)和D-聚乳酸(PDLA)[m(PLLGA)∶m(PDLA)=3∶1,c 50 m L·g-1]为原料,氯仿为溶剂,等体积的甲醇为沉淀剂,于50℃蒸发4 h形成了PLLGA和PDLA的立构复合物(sc-PLA),其结构和性能经XRD,DSC和TGA表征。结果表明:sc-PLA的结晶度达96.2%,热失重5%温度为342℃(PLLGA为304℃)。 董军 白威 黄冬玲 熊成东不同旋光度PLGA的制备及其结晶性能研究 被引量:6 2009年 以消旋丙交酯、左旋丙交酯和乙交酯为原料,以辛酸亚锡为引发剂,在高真空条件下本体熔融开环聚合,制得一系列不同旋光度的丙交酯乙交酯共聚物(PLGA),其结构经1H NMR,IR,XRD和DSC表征。并采用DSC研究了PLGA的熔体结晶行为,结果表明其结晶性能随其旋光度的减少而显著降低,甚至不结晶。 熊左春 陈栋梁 李庆 黄冬玲 熊成东关键词:丙交酯 共聚物 熔融聚合 聚乳酸立构复合物的制备及其对PGLC的物理改性研究 被引量:2 2016年 采用溶液共混法制备聚乳酸立构复合物并对聚-(乙交酯-丙交酯-己内酯)三元共聚物(PGLC)进行物理改性。探讨了溶液浓度对聚乳酸立构复合物复合程度和形貌以及聚乳酸立构复合物的加入对PGLC力学性能的影响。研究表明,该方法制备的复合物的立构复合程度均较高,形貌呈柿饼状,且溶液浓度越大,粒径越大;立构复合物的引入对PGLC共混物的断裂伸长率和拉伸强度都有提高。 杨欢 黄冬玲 陈栋梁 熊成东 张琦 熊左春关键词:力学性能 共混 含聚己内酯的聚乳酸基立构复合物的制备与性能 被引量:1 2019年 将聚(右旋丙交酯-ε-己内酯)二元共聚物(PDLCA)以及聚(左旋丙交酯-ε-己内酯)二元共聚物(PLLCA)分别与聚左旋乳酸(PLLA)进行溶液共混,对PLLA进行改性,并进行对比。探讨了共聚物的添加量以及共聚物中LA/CL(LA/CL为共聚物中丙交酯与ε-己内酯的投料摩尔比)的共聚摩尔比对立构复合物的形成以及PLLA力学性能的影响。研究表明,聚己内酯(PCL)柔性链段对PLLA具有增韧效果,经过对比发现,PDLCA中的PDLA链段与PLLA之间形成的立构复合物对材料的拉伸强度具有一定的保持作用,当LA/CL为90/10,PDLCA添加量为50%时,效果最佳,材料的断裂伸长率达到30%,比PLLA的韧性提高了328%,同时,拉伸强度没有明显降低。 刘卓 黄冬玲 鲁越 邢璐瑶 熊成东 熊成东关键词:Ε-己内酯 聚左旋乳酸 改性 聚乙交酯-丙交酯-己内酯三元无规共聚物及其电纺膜的制备与表征 2016年 以左旋丙交酯、乙交酯和己内酯为原料,辛酸亚锡为催化剂,在真空条件下经本体熔融开环聚合,制备了三元无规共聚物(P),其结构和性能经1H NMR,IR,DSC和粘度表征。实验结果表明:P的玻璃化转变温度可通过单体的投料比调控;采用静电纺丝法可方便地获得共聚物亚微米纤维膜。 杨欢 黄冬玲 陈栋梁 熊成东 张琦 庞秀炳 熊左春关键词:三元共聚物 玻璃化转变温度 电纺 含聚己内酯的聚乳酸基立构复合物的形成及对聚右旋乳酸的改性 被引量:1 2018年 采用本体开环聚合法制备聚(L-丙交酯-ε-己内酯)二元共聚物(PLLCA),与聚右旋乳酸(PDLA)进行溶液共混生成立构复合物,对PDLA进行改性,探讨了PLLCA的含量以及共聚物中LA/CL的物质的量比对立构复合物的形成以及对PDLA力学性能的影响。研究表明,聚己内酯(PCL)柔性链段的引入对PDLA具有增韧效果,且共聚物中的PLLA链段与PDLA之间形成的立构复合物对材料的拉伸强度具有一定的提升(保持)作用,LA/CL物质的量比为90/10,添加量为50%时效果最佳,材料断裂伸长率提高了214%,并且保持了一定的拉伸强度。 刘卓 黄冬玲 鲁越 邢璐瑶 熊成东 熊成东关键词:Ε-己内酯 改性 共聚物P(D-LA-co-PDO)的合成与性能 2020年 以右旋丙交酯(D-LA)和对二氧环己酮(PDO)为原料,辛酸亚锡为催化剂,采用本体聚合方法合成了不同配比的共聚物(PDLA-co-PPDO-1~PDLA-co-PPDO-3),其结构和性能经1H NMR和DSC等表征。结果表明:聚合物的重均分子量依次为97258、60372和23284。随着PDO组分增加,共聚物分子量降低;玻璃化转变温度Tg为50℃,熔融温度为135℃左右;共聚物接触角为70~80°,具有一定疏水性;聚合物于135℃等温结晶,7 min后球晶不再生长,结晶速率较快。 冯少敏 黄冬玲 陈栋梁 熊成东 熊成东关键词:聚对二氧环己酮 热力学