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血浆循环肿瘤DNA SEPT9基因甲基化与血清CEA及CA19-9在结直肠癌辅助诊断中的价值被引量：6: 2017年; 目的比较SEPT9基因甲基化(m SEPT9)与癌胚抗原(CEA)及糖类抗原19-9(CA19-9)在结直肠癌(CRC)辅助诊断中的价值。方法收集CRC 35例(CRC组)、结肠直肠腺瘤65例(腺瘤组)和健康对照人群104例(对照组)的外周血样本,通过Real-time PCR法检测血浆m SEPT9状态,通过化学发光法检测血清CEA和CA19-9。结果 CRC组、腺瘤组、对照组血浆m SEPT9阳性率分别为74.29%(26/35)、12.31%(8/65)、1.92%(2/104),组间比较差异有统计学意义(P均<0.001)。CRC组、腺瘤组、对照组血清CEA阳性率分别为34.29%(12/35)、3.18%(2/63)、1.92%(2/104),组间比较差异有统计学意义(P均<0.001)。CRC组、腺瘤组、对照组血清CA19-9阳性率分别为17.14%(6/35)、0(0/62)、0.96%(1/104),组间比较差异有统计学意义(P均<0.001)。在不同TNM分期的CRC患者中m SEPT9阳性率:Ⅰ期60.0%(3/5),Ⅱ期62.5%(5/8),Ⅲ期77.78%(7/9),Ⅳ期84.62%(11/13);CEA阳性率:Ⅰ期0(0/5),Ⅱ期25%(2/8),Ⅲ期22.2%(2/9),Ⅳ期61.54%(8/13);CA19-9阳性率:Ⅰ期0(0/5),Ⅱ期12.5%(1/8),Ⅲ期11.1%(1/9),Ⅳ期30.77%(4/13)。CRC中m SEPT9的灵敏度和特异度分别为74.29%和94.08%,高于CEA及CA19-9单独检测(分别为34.29%和17.14%)或二者联合检测(37.14%)的灵敏度,差异有统计学意义(P均<0.01)。m SEPT9在早期(Ⅰ~Ⅱ期)CRC中的阳性率达61.54%,高于CEA及CA19-9的阳性率(分别为15.38%和7.69%),差异有统计学意义(P<0.05)。在CRC中m SEPT9与CEA联合的灵敏度为80%,与CA19-9联合的灵敏度为77.14%,三者联合的灵敏度为80%,与m SEPT9单独应用相比均不能显著提高CRC辅助诊断的灵敏度(P均>0.05)。结论 m SEPT9与CEA和CA19-9相比,在CRC辅助诊断中具有更高的灵敏度,可作为独立的分子标志物,且可用于CRC早期诊断。; 刘伟付波张安琪刘义华卢燕张姗唐文强潘丽; 关键词：结直肠癌糖类抗原19-9

干细胞药学课程设置初步探讨被引量：1: 2020年; 干细胞药物是一种新兴的生物制药产品,具有巨大的潜在治疗意义。目前,大部分国家已将干细胞制剂归为药品进行管理并大力扶持,然而药学生缺乏干细胞相关课程的学习,难以满足干细胞药物产业的发展需求,药学高等教育中开设干细胞药学课程很有必要。文章阐述了课程设置的必要性、培养目标、教学内容和方法等方面,希望通过该课程帮助学生了解该领域的基础知识和最新进展,优化知识结构体系,培养高素质的复合型药学人才,为干细胞药物产业发展奠定基础。; 李晓静唐文强王丽冀芦沙柳仁民任少达; 关键词：干细胞药学教育

一个MAB21L2基因变异所致综合征型小眼畸形家系的遗传学分析及产前诊断被引量：1: 2022年; 目的分析一例小眼畸形家系的遗传学病因,为产前诊断提供依据。方法收集患儿的临床资料,采集患儿及其父母、祖父母的外周血样,提取基因组DNA,通过全外显子测序检测基因变异,并用Sanger法进行验证。通过序列分析和PubMed检索预测候选变异的致病性。为患儿母亲提供羊水穿刺,通过Sanger测序进行产前诊断。结果患儿及其父亲均检测到MAB21L2基因c.151C>G(p.R51G)杂合变异,其母亲、祖父母均未检测到该变异。根据美国医学遗传学学会指南并结合其临床表现,判定c.151C>G(p.R51G)为疑似致病变异。结论MAB21L2基因c.151C>G(p.R51G)变异可能是患儿的发病原因,据此可为患儿的母亲提供产前诊断。; 唐文强白周现姜博孔祥东; 关键词：小眼畸形

联合检测EB-IgM及EB-DNA对儿童急性呼吸道感染的诊断意义被引量：4: 2018年; 目的探讨联合检测EB病毒IgM及EB-DNA在儿童急性呼吸道感染中的诊断价值。方法采用化学发光法检测该院470例急性呼吸道感染患儿的血清EB-IgM,同时用荧光探针PCR法检测患儿血浆的EB-DNA为患儿组;另选该院同期206例无呼吸道感染查体儿童为对照组。分析呼吸道感染患儿EB-IgM和EB-DNA阳性率差异,并通过ROC曲线比较各项目在儿童急性呼吸道感染中的诊断价值。结果与对照组比较EB-IgM和EB-DNA的阳性率差异均有统计学意义(P<0.05),根据年龄分组,7~10岁组EB-IgM的阳性率最高,为19.3%,3~6岁组EB-DNA的阳性率最高,为20.7%;在以临床特征分组的患儿中,EB-IgM筛出率最高的特征是颈淋巴结肿大,为16.6%,EB-DNA筛出率最高的临床特征为扁桃体炎,为14.3%。患儿组中两项指标联合检测的ROC曲线下面积最大,诊断价值最高。结论联合EB-IgM及EB-DNA检测较单独检测对儿童呼吸道急性感染有更好的诊断价值。; 秦倩唐文强李轲杨亚培姜跃华; 关键词：EB病毒DNA 儿童急性呼吸道感染

RNA m^(5)C甲基化修饰在肿瘤中的研究进展被引量：1: 2021年; 5-甲基胞嘧啶(5-methylcytosine,m^(5)C)是RNA中重要的甲基化修饰之一,也是近年来的研究热点。随着甲基化测序技术的发展,在编码RNA及非编码RNA中均证实存在大量的m5C甲基化修饰。RNA m^(5)C甲基化修饰受m^(5)C甲基转移酶、去甲基化酶及m5C甲基化结合蛋白的调控。m^(5)C甲基化修饰调节RNA的稳定性、转运、翻译和压力应激等,并参与调节肿瘤的发生发展、侵袭转移、肿瘤耐药等进程。本文对RNA m^(5)C甲基化修饰的调控机制、功能以及在肿瘤中的研究进展进行综述,以期为肿瘤诊治研究提供新思路。; 张安琪安萌姜博唐文强潘丽付波; 关键词：非编码RNA 肿瘤

迈瑞SF-Cube技术在EDTA-PTCP患者血小板计数中的应用: 2023年; 目的:初步评价迈瑞SF-Cube技术在乙二胺四乙酸依赖性假性血小板减少症(EDTAdependent pseudothrombocytopenia,EDTA-PTCP)患者血小板计数中的应用价值。方法:分别采用SysmexXN3000血细胞分析仪电阻抗法(PLT-I)、迈瑞BC-7500CS血细胞分析仪光学法(PLT-O)、人工法对EDTA-PTCP患者抗凝全血标本血小板计数。以人工法为标准,通过比较BC-7500CS血细胞分析仪血小板计数的相对偏差,初步评价迈瑞SF-Cube技术在EDTA-PTCP患者血小板计数中的应用价值。结果:BC-7500CS血细胞分析仪计数6例EDTA-PTCP患者血小板相对偏差依次为5.8%、11.7%、8.8%、11.0%、9.3%和10.5%,平均相对偏差9.0%。结论:迈瑞SF-Cube技术是对于EDTA-PTCP患者血小板计数快速有效的方法。; 牛艳柳赵爱梅唐文强; 关键词：血小板聚集血细胞分析仪

先天性白血病1例及文献复习: 2023年; 目的:探讨复习先天性白血病(CL)的临床表现,生物学特征和实验室检查。方法:对1例CL患者的临床资料和实验室检查进行回顾性分析,回顾和总结2011年-2022年文献报道的CL病例特点。结果:该患者外周血细胞形态学显示原始单核细胞82%,骨髓细胞形态学显示原始单核细胞83.5%,骨髓免疫分型显示85.1%异常未成熟髓系细胞群表达CD34,CD64(str),CD4,CD11b,MPO,CD38,CD33(str),CD56,CD10(dim),CD16(dim)和HLA-DR。外周血和骨髓细胞形态学,骨髓免疫分型等对CL的诊断有重要意义。结论:CL是一种极为罕见的恶性血液系统疾病,早期诊断和早期治疗极为重要,要多学科协作,避免误诊和漏诊。; 牛艳柳赵爱梅唐文强; 关键词：先天性白血病白细胞计数肿瘤溶解综合征

rBMSCs/F92A-Cav1对PAH大鼠的治疗作用及其机制: 2017年; 目的探讨过表达F92A-丙氨酸替代窖蛋白-1(Cav1)的大鼠骨髓间充质干细胞(r BMSCs/F92A-Cav1)对肺动脉高压(PAH)大鼠的治疗作用及其机制。方法予成年雄性Wistar大鼠腹腔注射1%野百合碱(MCT,60 mg/kg)建立PAH模型,建模后2周随机分为3组(10只/组):PAH组(仅给予MCT)、Cav1组(转导LV-Cav1的r BMSCs)、F92A-Cav1组(转导LV-F92A-Cav1的r BMSCs),同时设置正常组。基因修饰的r BMSCs(1×106/m L)于尾静脉移植入各组PAH大鼠,移植后3周,采用Image-Pro Plus 6 software评估肺动脉中膜厚度指数(MT%)、右心肥大指数(RVHI),采用Griess法检测血清NO水平,采用Western blotting法检测肺组织PI3K、AKT蛋白的相对表达量。结果PAH组MT%、RVHI及肺组织PI3K、AKT蛋白相对表达量均较正常组升高,但血清NO水平降低(P<0.05或<0.01);与PAH组相比,Cav1组、F92A-Cav1组中MT%、RVHI及肺组织PI3K、AKT蛋白相对表达量均降低,而血清NO水平增加,以F92A-Cav1组为著(P<0.05或<0.01)。结论 r BMSCs/F92A-Cav1可通过解除野生型Cav1对e NOS的抑制,促进NO释放,从而抑制PAH大鼠肺组织PI3K/AKT通路激活,进而发挥对PAH大鼠的治疗作用。; 徐聪夏鹏杨红莉唐文强潘丽王兰花陈双峰张颖新王乐信陈海英; 关键词：肺动脉高压窖蛋白-1 骨髓间充质干细胞

一例嵌合型8号三体综合征患儿的临床及遗传学分析: 2022年; 目的:探讨一例复发性口腔溃疡患儿的遗传学病因。方法:收集患儿的临床资料,采集患儿及其父母的外周血样,对患儿进行全外显子组测序,并应用低深度全基因组拷贝数变异测序(copy number variation sequencing,CNV-seq)技术进行家系验证。结果:患儿为女性,6岁龄,主要表现为反复发热、口腔溃疡、外阴和肛周溃疡。全外显子组测序未发现致病变异,对测序数据进行染色体拷贝数分析发现患儿为嵌合型8号三体,CNV-seq验证其嵌合比例为73%,患儿父母检测均未见异常。结论:确诊了一例以复发性口腔溃疡为首发症状的嵌合型8号三体综合征患儿,丰富了该综合征的表型谱。; 姜博白莹孙玥时盼来唐文强彭韶孔祥东; 关键词：口腔溃疡嵌合

rBMSCs/Cav1^(F92A)对PAH大鼠肺血管增殖性病变的影响及其机制被引量：1: 2017年; 目的探讨突变型窑蛋白1(Cav1^(F92A))修饰的大鼠骨髓间充质干细胞(r BMSCs/Cav1^(F92A))对肺动脉高压(PAH)大鼠肺血管增殖性病变的影响及其可能的机制。方法将40只Wistar大鼠随机分为窑蛋白1(Cav1)组、Cav1^(F92A)组、PAH组及正常对照组,每组10只。Cav1组、Cav1^(F92A)组、PAH组给予1%野百合碱60 mg/kg腹腔注射建立PAH模型,正常对照组腹腔注射等体积生理盐水。建模后2周,Cav1组、Cav1^(F92A)组分别于尾静脉移植r BMSCs/Cav1、r BMSCs/Cav1^(F92A)各1 m L(1×10~6个/m L),PAH组不予处理。各组移植后3周处死,分离肺组织。HE染色后显微镜下观察肺血管管腔及血管壁厚度改变,采用实时荧光定量PCR法检测肺组织Bbc3、B细胞易位2(Btg2)、Dab2、过氧化物酶体增生物激活受体(Ppard)、Rock1、富亮氨酸alpha-2糖蛋白1(Lrg1)基因表达,采用Western blotting法检测肺组织内皮素1(ET-1)、平滑肌肌球蛋白重链(Myocardin)蛋白表达。结果与正常对照组比较,PAH组肺血管管腔显著狭窄,几乎闭锁,血管壁明显增生肥厚。Cav1组、Cav1^(F92A)组较PAH组肺血管壁增厚程度减轻,以Cav1^(F92A)组减轻更明显,但肺血管壁仍较正常对照组增厚。与正常对照组比较,PAH组肺组织Bbc3、Btg2 mRNA相对表达量均降低,Dab2、Ppard、Rock1、Lrg1 mRNA相对表达量及ET-1、Myocardin蛋白相对表达量均升高(P均<0.01)。与PAH组比较,Cav1组与Cav1^(F92A)组肺组织Btg2 mRNA相对表达量均升高,Dab2、Ppard、Rock1及Lrg1mRNA相对表达量均降低,且Cav1^(F92A)组Ppard、Rock1及Lrg1 mRNA相对表达量降低更明显(P<0.05或<0.01)。Cav1^(F92A)组肺组织Bbc3、Btg2 mRNA相对表达量均高于PAH组、Cav1组(P<0.05或<0.01)。与PAH组、Cav1组比较,Cav1^(F92A)组肺组织ET-1、Myocardin蛋白相对表达量均降低(P均<0.01)。结论 r BMSCs/Cav1^(F92A)可减轻PAH大鼠的肺血管增殖性病变;通过上调Bbc3、Btg2基因表达,下调Ppard、Dab2、Rock1基因及ET-1、Myocardin蛋白表�; 杨红莉潘丽徐聪唐文强汪磊夏鹏陈双峰王乐信陈海英; 关键词：肺动脉高压内皮型一氧化氮合酶一氧化氮

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