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机构

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  • 1篇北京市食品安...

作者

  • 4篇吴颖
  • 4篇张慧
  • 3篇姜洁
  • 3篇路勇
  • 2篇张卫民
  • 2篇冯楠
  • 2篇谢文东
  • 1篇朱蕾
  • 1篇崔芳

传媒

  • 4篇食品工业科技

年份

  • 1篇2014
  • 2篇2012
  • 1篇2010
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
超高效液相色谱法检测饮料中纳他霉素的含量被引量:8
2012年
建立用超高效液相色谱测定饮料中纳他霉素含量的方法。用甲醇溶液提取样品中的纳他霉素,UPLC分析,外标法定量。采用BEHShieldRP18色谱柱,检测波长为303nm,以乙酸铵和乙腈为流动相,进行等度洗脱。该方法操作简单快捷,方法准确度和稳定性好。
张慧吴颖朱蕾路勇张卫民姜洁
关键词:超高效液相色谱纳他霉素
超高效液相色谱串联质谱法测定腐竹中乌洛托品的含量被引量:3
2014年
建立用超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC—MS/MS)测定腐竹中乌洛托品含量的方法。用乙腈提取腐竹中的乌洛托品,经固相萃取柱PXA净化,用UPLC—MS/MS分析,采用多反应监测模式,外标法定量。采用ACQUITYUPLCBEHHILIC色谱柱,以乙酸铵和乙腈为流动相,进行梯度洗脱。结果表明:该方法标准曲线良好,线性范围为1~20μg/L,最低检出限为1μg/L,三个水平添加浓度的平均回收率范围为81.67%-101.67%。本方法操作简单快捷,方法准确度和稳定性好。
吴颖张慧崔芳姜洁
关键词:超高效液相色谱-串联质谱法腐竹
超高效液相色谱法测定芝麻油中芝麻酚含量被引量:7
2012年
目的:建立芝麻油样品中芝麻酚含量的超高效液相色谱(UPLC)测定方法。方法:样品经90%乙腈水提取后,用水定容,进行UPLC定量分析。实验采用BEH C18色谱柱,以水和乙腈为流动相。结果:方法测定低限为5.0mg/kg,在5.0~500.0mg/kg添加水平范围内,芝麻酚回收率为81.5%~90.9%,相对标准偏差为1.8%~3.5%。结论:方法准确度和稳定性较好,操作简单快捷,样品净化效果好,测定低限能够满足限量要求。
冯楠吴颖路勇姜洁谢文东张慧
关键词:超高效液相色谱芝麻油芝麻酚
超高效液相色谱-串联质谱法测定苹果中的赤霉素、脱落酸、甲萘威、多效唑和烯效唑残的残留量被引量:29
2010年
建立用超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS)测定苹果中赤霉素、脱落酸、甲萘威、多效唑和烯效唑残留量的方法。用甲醇-水溶液提取样品中的植物生长调节剂,经固相萃取柱净化,用UPLC-MS/MS分析,采用多反应监测模式,外标法定量。采用BEH Shield RP18色谱柱,以乙酸铵和乙腈为流动相,进行梯度洗脱。结论:操作简单快捷,方法准确度和稳定性好。
张慧吴颖路勇张卫民姜洁冯楠谢文东
关键词:超高效液相色谱-串联质谱法赤霉素脱落酸甲萘威多效唑烯效唑
共1页<1>
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