张景正
- 作品数：3 被引量：4H指数：1
- 供职机构：江苏建康职业学院更多>>
- 相关领域：医药卫生经济管理更多>>
- 一种高效阿司匹林的原料药生产仿真实训室
- 本实用新型提供的一种高效阿司匹林的原料药生产仿真实训室，包括互相独立的化工生产装置建设区和生产管理及教学综合区；所述化工生产装置建设区包括原料合成区、原料药精制提纯区和原料药检测出品区；所述原料合成区、原料药精制提纯区和...
- 鲍真真张思访汤琤钟嫄张景正
- 氧化损伤在高甘油三酯血症大鼠三酰甘油代谢紊乱中的作用机制被引量：1
- 2016年
- 目的探讨氧化损伤在高甘油三酯血症大鼠三酰甘油(TG)代谢紊乱中的作用机制。方法选取江苏建康职业学院实验室于2016年8月饲养的同一批次20只SD大鼠适应性饲养1周后,随机分为正常组和模型组,每组10只。正常组采用普通饲料饲喂,模型组大鼠采用高脂饲料法建立大鼠高三酰甘油血症模型,比较两组大鼠体质量、血脂指标〔TG、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和游离脂肪酸(FFA)〕、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)及肝脏TG、TC含量。结果实验前两组大鼠体质量比较,差异无统计学意义(P>0.05);实验1、2、3、4周模型组大鼠体质量重于正常组(P<0.05)。实验2、4周模型组TG、TC、LDL-C及FFA水平高于正常组(P<0.05);实验4周模型组TG、TC、LDL-C及FFA水平高于2周(P<0.05);实验4周正常组TG、TC、LDL-C水平高于2周(P<0.05);实验2、4周正常组FFA水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。模型组MDA水平高于正常组,SOD、GSH-PX低于正常组(P<0.05)。模型组大鼠肝脏TG、TC含量高于正常组(P<0.05)。结论高甘油三脂血症大鼠TG代谢旺盛,氧化作用强烈,氧自由基产生过多,机体不能及时清除,造成氧化损伤,进而诱发动脉粥样硬化。
- 王锦淳嵇月娥周杰张景正韩蕾周晓霞
- 关键词：高甘油三酯血症甘油三酯
- 大鼠实验性高三酰甘油血症氧化损伤标志物研究被引量：3
- 2017年
- 目的建立大鼠高三酰甘油血症模型并观察模型鼠氧化损伤标志物及NADPH氧化酶的变化。方法60只雄性SD大鼠随机分为正常对照组、高三酰甘油血症模型组及阳性药物组,每组20只,模型组和阳性药物组采用高脂饲料喂养4周。测定基线及建模4周末的血清三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、总胆固醇(TC)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)及肝脏的TG、TC。以RT-PCR法检测建模6周末鼠肝NOX1-mRNA与NOX4-mRNA表达。阳性药物组4周末后以非诺贝特灌胃,剂量为100 mg·kg^(-1)·d^(-1),持续2周后检测血清TG、HDL-C、LDL-C及TC。结果造模4周末,模型与阳性药物组血清TG、LDL-C、TC、肝脏TG、TC水平均较基线时明显升高(P<0.05);模型组与阳性药物组血清HDL-C明显低于其基线时水平(P<0.05)。同时,模型组与阳性药物组血清MDA水平较基线时明显升高(P<0.05);SOD和GSH-PX较基线时明显降低(P<0.05)。6周末模型组肝NOX1-mRNA与NOX4-mRNA表达均高于对照组与阳性药物组(P<0.05)。阳性药物组经非诺贝特灌胃治疗2周后,血清TG、TC、LDL-C均明显下降(P<0.05),HDL-C明显上升(P<0.05)。结论成功建立大鼠高三酰甘油血症模型,高三酰甘油血症大鼠GSH-PX和SOD明显降低,MDA明显上升,并通过激活体内NADPH氧化酶而诱导机体出现氧化损伤。
- 王锦淳陈朱井嵇月娥周杰张景正韩蕾周晓霞
- 关键词：高三酰甘油血症
