刘艳芳
- 作品数：10 被引量：53H指数：4
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- 发文基金：国家自然科学基金兵团博士基金自治区科技支疆项目计划更多>>
- 相关领域：医药卫生建筑科学轻工技术与工程更多>>
- 高效液相色谱法测定核桃隔膜中黄酮苷的含量被引量：4
- 2013年
- 目的:建立测定核桃隔膜中黄酮苷含量的方法,并比较不同产地核桃隔膜中黄酮苷的含量差异。方法:采用Waters C18(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,分析黄酮苷、苷元的流动相条件分别是乙腈-0.4%醋酸水、甲醇-乙腈-0.4%磷酸水梯度洗脱,检测波长254 nm,流速1.0 mL.min-1,柱温25℃。结果:槲皮素、木犀草素、山柰素及木犀草苷分别在5.67～68.04μg.mL-1(r=0.999 4)、6.54～78.48μg.mL-1(r=0.999 9)、4.06～48.72μg.mL-1(r=0.999 8)、5.04～60.48(r=0.999 8)范围内线性关系良好,平均加样回收率(n=6)分别为94.86%(RSD为1.9%)、93.89%(RSD为2.7%)、103.90%(RSD为3.2%)、104.0%(RSD为1.1%)。新疆核桃隔膜中黄酮苷及木犀草苷含量分别为8.56,3.015 mg.g-1;云南核桃隔膜中黄酮苷及木犀草苷含量分别为7.62,2.948 mg.g-1。结论:该方法准确、简便、重现性好,可用于核桃隔膜中黄酮苷的测定。
- 张淑兰王国军唐辉刘艳芳王幻关丽
- 关键词：高效液相色谱法黄酮苷
- 表柔比星-白藜芦醇复方脂质体的制备及体外抗肿瘤作用研究被引量：2
- 2014年
- 目的对表柔比星-白藜芦醇复方脂质体的制备工艺进行研究,并对其抗肿瘤作用进行评价。方法采用薄膜分散法-硫酸铵梯度法制备复方脂质体,并对处方进行优化;用RP-HPLC测定复方脂质体的包封率;磺酰罗丹明B蛋白染色法(sulforhodamine B,SRB)评价体外抗肿瘤作用。结果采用最优处方,以薄膜分散法-硫酸铵梯度法制备的复方脂质体中表柔比星与白藜芦醇包封率分别为87%、61%;制备得到的复方脂质体对C6胶质瘤细胞具有较强的抑制作用。结论本方法制备复方脂质体操作简便、重复性好,包封率较高,体外抗肿瘤作用强。
- 应雪刘艳芳袁苗苗朱佳唐辉
- 关键词：表柔比星白藜芦醇脂质体高效液相色谱法体外抗肿瘤作用
- 核桃隔膜中总黄酮的提取工艺优选被引量：6
- 2013年
- 目的:优选核桃隔膜中总黄酮的提取工艺。方法:以木犀草苷为定量指标,在单因素试验基础上,采用正交试验考察乙醇体积分数、料液比、原料粒径对总黄酮提取量的影响。结果:最佳提取工艺为过60目筛的原料加15倍量60%乙醇超声提取,总黄酮提取量达2.985 mg.g-1。结论:优选的总黄酮提取工艺稳定合理、重复性好,为核桃资源的充分利用提供实验依据。
- 张淑兰王国军唐辉刘艳芳
- 关键词：黄酮正交试验超声提取高效液相色谱法
- 表阿霉素-白藜芦醇长循环脂质体的制备及其体外释放被引量：3
- 2014年
- 目的制备经聚乙二醇(PEG)修饰的表阿霉素-白藜芦醇长循环脂质体,考察长循环脂质体体外释药行为,并对其抗肿瘤作用进行评价。方法采用薄膜分散法-硫酸铵梯度法制备表阿霉素-白藜芦醇长循环脂质体;采用动态透析法考察其体外释药行为;SRB法评价体外抗肿瘤作用。结果采用薄膜分散法-硫酸铵梯度法制备的长循环脂质体中表阿霉素与白藜芦醇包封率可达89.80%、65.01%。体外释放研究表明,表阿霉素-白藜芦醇长循环脂质体较普通脂质体及原料药释药速度更慢,稳定性更好。体外细胞毒试验显示,长循环脂质体对C6胶质瘤细胞具有较强的抑制作用。结论制备长循环脂质体操作简便、重复性好,包封率较高,体外释放具有缓释特征,体外抗肿瘤作用强。
- 刘艳芳袁苗苗轩亚茹朱佳唐辉应雪
- 关键词：表阿霉素白藜芦醇PEG脂质体体外抗肿瘤作用
- 特大城市“三线冲突”空间格局及影响因素被引量：22
- 2018年
- 划定"三线"(生态红线、城市开发边界、基本农田保护红线)是构建城市生产、生态、生活空间格局和实现"多规合一"的关键。但在实际工作中,"三线"由不同部门依据不同准则划定,在空间上往往存在冲突。本文以武汉都市发展区为例,从图斑层面探讨"三线冲突"的类型与表征,并分别采用空间格局分析和相关分析法研究"三线冲突"的空间格局特征和区域条件对其影响。研究结果表明:(1)武汉都市发展区内"三线冲突"以生态—耕地冲突和生态—城市冲突为主,城市—耕地冲突面积较小;(2)生态—耕地、生态—城市和城市—耕地冲突热点分别集中于都市发展区边缘、都市发展区内部和城乡过渡带,呈圈层分异的特点;(3)区域条件的6个指标对3类"三线冲突"子类型冲突强度的影响因素各不相同。研究结论为:一是"三线冲突"强度可以用"三线冲突"强度指数(TLCI)表征;二是空间自相关分析、梯度分析、景观格局分析法可以很好地刻画"三线冲突"空间特征;三是对"三线冲突"的自然—人文驱动机制的研究有待进一步完善和深化。本文有助于从城市空间视角加深对"多规冲突"问题的理解,识别"三线冲突"的自然—人文驱动因子,为实现"多规合一"提供理论支撑。
- 刘耀林张扬张扬刘以刘以王好峰
- 关键词：影响因素
- 棉油皂脚中磷脂的提取工艺研究被引量：3
- 2013年
- 对棉油皂脚中磷脂的提取工艺进行研究。以棉油皂脚为原料,用饱和食盐水进行破乳、乙醚提取、丙酮沉淀,得到磷脂粗品,并进一步通过单因素考察和正交试验得到优化工艺条件。通过试验结果得到最佳工艺具体为皂脚与饱和食盐水质量体积比为30:3(g/mL),皂脚与乙醚质量体积比为1:3(g/mL),室温提取3h,乙醚与浓缩物体积比为3:2(v/v),丙酮与浓缩物体积比为5:1(v/v),在该工艺条件下,得到粗磷脂中磷脂纯度为(49.49±0.87)%,提取率达(78.52±1.20)%。此工艺成本低廉,工艺简单,操作方便,易于实现工业化。
- 赵红涛唐辉应雪刘艳芳贾蔓箐
- 关键词：磷脂
- 棉酚白蛋白纳米粒的制备及其体外释放被引量：5
- 2011年
- 目的:优化超声-溶剂沉淀法制备棉酚白蛋白纳米粒的工艺。方法:采用正交设计,以白蛋白浓度、有机相与水相比、乳化分散时间为考察因素,根据L9(34)正交设计原理安排实验,对包封率、载药量、平均粒径进行归一化处理后,再以总体的归一值为综合评价指标,优化出处方。对优化出的制剂采用透射电镜进行观察,并且进行体外释放研究拟合药物释放曲线。结果:优化的最佳条件为白蛋白浓度1%,有机相与水相比2∶25,高剪切乳化时间60 s,在此条件下制备的棉酚白蛋白纳米粒载药量为15.34%,包封率为91.21%,粒径为435 nm。结论:制备的白蛋白纳米粒体外有缓释能力,拟合方程符合Higuchi方程。
- 杨四涛唐辉吴旭东陈欢刘艳芳
- 关键词：包封率载药量体外释药
- 胡杨叶水提物不同极性部位体外抗氧化活性评价被引量：1
- 2012年
- 目的:体外评价胡杨叶水提物不同极性部位的抗氧化活性,初步探究胡杨叶水提物的生物活性。方法:用乙酸乙酯和正丁醇对胡杨叶水提物进行萃取处理得到不同的极性部位并采用DPPH法测定不同极性部位样品清除自由基的能力。结果:在相同浓度下胡杨叶水提物乙酸乙酯部位抗氧化活性最强,其次是正丁醇部位,而水层样品对DPPH自由基几乎没有清除能力。结论:测定了胡杨叶水提物不同极性部位的抗氧化活性,初步确定胡杨叶中抗氧化相关活性成分主要存在于胡杨叶水提物的乙酸乙酯部位和正丁醇部位。
- 郑永刚刘艳芳唐辉
- 关键词：水提物抗氧化活性DPPH
- 棉酚纳米混悬剂的制备、表征和在体单向灌流肠吸收研究被引量：5
- 2014年
- 目的制备棉酚纳米混悬剂(gossypol nanosuspensions,GP-Ns),表征其理化性质,并研究其大鼠在体肠吸收行为。方法采用高压匀质法制备了棉酚纳米混悬剂,对其粒径及分布、Zeta电位、粒子形态、结晶状态、贮存稳定性、饱和溶解度、体外释放等制剂学性质进行了表征并对该纳米混悬剂的肠吸收进行研究。结果棉酚纳米混悬剂粒径为(217±23)nm,且分布均匀,Zeta电位为-22.7 mV,粒子多呈棒状或块状,药物以结晶形式存在,在4℃保存3个月能长期维持较高稳定性。棉酚纳米混悬剂能够以被动扩散的形式被小肠吸收,各吸收肠段上存在差异,其吸收过程不受P-糖蛋白(药物溢出泵)外排作用的影响。结论本实验成功制备了棉酚纳米混悬剂,该方法可行。与原料药相比,制剂的水溶性和体外释放度显著的改善,这为棉酚制剂学研究提供了参考。
- 杨四涛唐辉应雪刘艳芳王幻
- (-)-棉酚及(-)-醋酸棉酚原料药的稳定性研究被引量：4
- 2011年
- 考察(-)-棉酚及(-)-醋酸棉酚原料药的稳定性,为该药原料标准制定及新制剂的研究奠定理论基础。建立(-)-棉酚及(-)-醋酸棉酚原料药的理化鉴别和含量测定方法,并以相关评价指标为依据考察其稳定性。结果显示,本品对高热、高湿、光照均不稳定。由此可知,本品应置于避光、阴凉、干燥处保存。
- 张欢唐辉刘艳芳吴旭东陈欢
- 关键词：理化性质稳定性
