杨四涛
- 作品数：10 被引量：48H指数：4
- 供职机构：华中科技大学同济医学院更多>>
- 发文基金：教育部科学技术研究重点项目新疆生产建设兵团博士基金高层次人才科研启动基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 棉酚原料药的理化性质及稳定性研究被引量：4
- 2010年
- 目的在临床前研究中,考察棉酚原料药的理化性质和稳定性。方法采用红外光谱图、薄层色谱法(IR、TLC)等方法进行理化鉴别,以相关评价指标为依据考察棉酚的稳定性。结果研究方法操作简便、灵敏度和准确度高、重复性好。结论棉酚对高热、光照、高湿均不稳定。
- 黄洪勇唐辉关丽代友彪杨四涛
- 关键词：棉酚理化性质稳定性
- 高效毛细管气相色谱法测定大蒜素及其制剂含量被引量：4
- 2010年
- 目的建立高效毛细管气相色谱法测定原料药和制剂中大蒜素含量。方法样品经正己烷稀释,采用分流进样方式,分流比为50∶1,用HP-5石英毛细管柱经程序升温技术分离,FID检测器检测,内标法计算含量。结果平均加样回收率为99.03%,RSD=0.99%(n=9)。结论该方法简便、可靠,可用于大蒜素原料药及其制剂的含量测定。
- 代友彪唐辉关丽张欢杨四涛
- 关键词：气相色谱法内标法大蒜素
- 左旋棉酚抗肿瘤作用的研究进展被引量：15
- 2009年
- 棉酚是存在于棉花和其他锦葵科植物中的一种联萘色素,由于结构内部化学键的旋转引起的空间位阻而同时以两种对映异构体存在。其中左旋(-)-棉酚比右旋(+)-棉酚表现出更高的生物活性,尤其在抗肿瘤效果的作用日益受到重视。该文对左旋棉酚的抗肿瘤作用机制、高效抗肿瘤活性以及制备研究现状进行了较全面的总结。
- 代友彪杨四涛唐辉
- 关键词：左旋棉酚抗肿瘤
- 气相色谱法测定右旋棉酚衍生物的含量被引量：3
- 2010年
- 目的:建立右旋棉酚衍生物含量测定的气相色谱法。方法:采用气相色谱内标法,色谱柱为5%Phenyl Methyl Siloxane毛细管柱,氢火焰离子化检测器,载气为氮气,程序升温:初始温度为200℃,保持2min,然后以20℃·min-1的速度上升到240℃,保持3min;甲硝唑为内标,以内标法计算右旋棉酚衍生物的含量。结果:右旋棉酚衍生物检测浓度线性范围为80.06～480.36μg·mL-(1R2=0.9994),平均加样回收率为96.67%,RSD=1.4%。结论:该法灵敏、简便、快速,适用于右旋棉酚衍生物的含量测定。
- 关丽陈欢唐辉张欢杨四涛
- 关键词：气相色谱法
- HPLC测定棉油皂脚中棉酚含量被引量：2
- 2011年
- 目的建立高效液相色谱法测定棉油皂脚中总棉酚(TGP)与游离棉酚(FGP)含量的方法。方法采用WatersBondapak C18 Column(3.9 mm×150 mm,4μm);流动相为乙腈-0.7%磷酸水溶液(80∶20);流速为1.0 mL.min-1;检测波长为238 nm;柱温为25℃。结果棉酚在10～60μg.mL-1(r=0.999 4)内线性关系良好,平均加样回收率为99.03%,RSD=1.72%(n=3)。结论本法简便、快速、准确、重复性高,可用于对棉油皂脚中棉酚的含量测定。
- 张欢唐辉贾蔓箐杨四涛吴旭东
- 关键词：高效液相色谱法棉酚
- 基于伏立康唑血药浓度监测成功干预药物相互作用3例被引量：9
- 2017年
- 目的通过对3例血液病患者伏立康唑与利福平联合用药的监护与干预,探讨临床药师借助血药浓度监测(TDM)手段在治疗中发挥的作用。方法监护3例血液恶性肿瘤患者的治疗,基于伏立康唑和利福平两药联用前、联用中及停药后伏立康唑的血药浓度,揭示药物相互作用程度,评估联合用药风险,寻找替代治疗方案。结果 3例患者伏立康唑基线浓度均在正常范围。联用利福平2~3 d后,伏立康唑浓度显著降低,而利福平停药8~10 d后伏立康唑浓度才逐渐恢复至基线水平。结论 TDM使药物相互作用的程度更加客观、可视化,是临床药师参与优化药物治疗的有效技术手段。临床药师结合循证医学证据,综合评估患者化疗后真菌感染和结核播散风险,借助TDM手段成功干预了有临床意义的药物相互作用,避免治疗风险。临床上这类患者应避免伏立康唑与利福平联用。
- 余静洁杨四涛周星陈桂英杜光刘东张杨
- 关键词：伏立康唑利福平血药浓度监测临床药师
- 棉酚纳米混悬剂在小鼠体内的药代动力学及组织分布
- 2015年
- 目的:考察棉酚纳米混悬剂在小鼠体内的药代动力学及组织分布特性。方法:采用HPLC测定生物样品中棉酚的含量,流动相甲醇-0.4%磷酸水(85∶15),检测波长238 nm。比较棉酚纳米混悬剂和棉酚溶液经尾静脉给药后体内药代动力学参数与组织分布特点的差异。结果:棉酚纳米混剂的血药浓度时间曲线面积、药物体内滞留时间、表观分布容积、消除速率和最大血药浓度分别为(18 792.56±2 304.43)μg·L-1·h-1,(21.82±1.60)h,(0.75±0.16)L·kg-1,(1.37±0.37)L·kg-1·h-1,(17 589.81±3 034.14)μg·L-1。棉酚纳米混悬剂在肝、心、脾、肺及肾中的相对摄取率分别为1.44,3.21,12.19,1.88,6.54。结论:棉酚纳米混悬剂能显著提高药物在各组织中的浓度水平,且延长了药物在体内组织的滞留时间,提高药物生物利用度,并在一定程度上延长药物在动物体内的循环时间。纳米混悬剂很有可能成为棉酚的一种新型药物传递系统。
- 王建程唐辉杨四涛应雪刘怡娟
- 关键词：棉酚纳米混悬剂药代动力学
- 棉酚纳米混悬剂的制备、表征和在体单向灌流肠吸收研究被引量：5
- 2014年
- 目的制备棉酚纳米混悬剂(gossypol nanosuspensions,GP-Ns),表征其理化性质,并研究其大鼠在体肠吸收行为。方法采用高压匀质法制备了棉酚纳米混悬剂,对其粒径及分布、Zeta电位、粒子形态、结晶状态、贮存稳定性、饱和溶解度、体外释放等制剂学性质进行了表征并对该纳米混悬剂的肠吸收进行研究。结果棉酚纳米混悬剂粒径为(217±23)nm,且分布均匀,Zeta电位为-22.7 mV,粒子多呈棒状或块状,药物以结晶形式存在,在4℃保存3个月能长期维持较高稳定性。棉酚纳米混悬剂能够以被动扩散的形式被小肠吸收,各吸收肠段上存在差异,其吸收过程不受P-糖蛋白(药物溢出泵)外排作用的影响。结论本实验成功制备了棉酚纳米混悬剂,该方法可行。与原料药相比,制剂的水溶性和体外释放度显著的改善,这为棉酚制剂学研究提供了参考。
- 杨四涛唐辉应雪刘艳芳王幻
- 正交设计优化棉酚结晶法拆分衍生化工艺被引量：2
- 2009年
- 为优化棉酚结晶法拆分关键过程——衍生化反应的工艺条件。采用正交设计法,重点考察反应温度、衍生化料液体积、反应时间3个因素对结晶产物收率的影响。衍生化料液体积对反应结晶产物收率的影响最为显著,其次是反应温度和时间。因此可知,优化的棉酚结晶法拆分衍生化工艺稳定、合理可行。
- 代友彪唐辉张欢关丽杨四涛
- 关键词：棉酚衍生化反应正交设计
- 棉酚白蛋白纳米粒的制备及其体外释放被引量：5
- 2011年
- 目的:优化超声-溶剂沉淀法制备棉酚白蛋白纳米粒的工艺。方法:采用正交设计,以白蛋白浓度、有机相与水相比、乳化分散时间为考察因素,根据L9(34)正交设计原理安排实验,对包封率、载药量、平均粒径进行归一化处理后,再以总体的归一值为综合评价指标,优化出处方。对优化出的制剂采用透射电镜进行观察,并且进行体外释放研究拟合药物释放曲线。结果:优化的最佳条件为白蛋白浓度1%,有机相与水相比2∶25,高剪切乳化时间60 s,在此条件下制备的棉酚白蛋白纳米粒载药量为15.34%,包封率为91.21%,粒径为435 nm。结论:制备的白蛋白纳米粒体外有缓释能力,拟合方程符合Higuchi方程。
- 杨四涛唐辉吴旭东陈欢刘艳芳
- 关键词：包封率载药量体外释药
