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碘化钾-甲基异丁基甲酮萃取-火焰原子吸收分光光度法连续测定地球化学样品中痕量银镉铊被引量：16: 2007年; 研究了碘化钾-甲基异丁基甲酮（KI—MIBK）萃取-火焰原子吸收分光光度法连续测定地球化学样品中痕量银、镉和铊的主要条件。通过对火焰原子吸收分光光度计气路控制系统及雾化器的改进，较大地改善了萃取-火焰原子吸收分光光度法测定银、镉和铊的稳定性和灵敏度。选择萃取酸度为1．2mol／L HCl、水相和有机相体积配比为3：1～4：1，方法精密度（RSD，n=12）为Ag4．5％～9．6％、Cd1．5％～7．9％、T14．5％～5．4％，检出限（3s）为Ag0．004μg/g、Cd0．007μg／g、T10．011μg/g，符合多目标地球化学调查样品测试及质量监控要求。用国家一级标准物质和密码组合标准物质进行验证，测试结果令人满意。; 肖凡徐崇颖邢刚付爱瑞; 关键词：火焰原子吸收分光光度法银镉铊地球化学样品

氢氧化锰共沉淀分离-催化极谱法测定土壤中有效钼被引量：5: 2012年; 土壤样品中有效钼用草酸铵-草酸混合溶液(pH 3.3)振摇提取,所得悬浮液用干滤纸过滤,分取部分滤液蒸缩体积后加入10 g.L-1酸性高锰酸钾溶液并蒸发至近干,趁热加0.25 mol.L-1氢氧化钠溶液进行共沉淀分离。分取部分上清液,用硫酸(1+1)溶液酸化后加入混合底液(其中含有二苯基乙醇酸、二苯胍及氯酸钠)及少许钛铁试剂溶液作为与钼(Ⅵ)进行催化反应的试剂体系。用JP-303极谱仪进行测定。在-220 mV峰电位处测得的峰电流值与其相应的钼(Ⅵ)的质量浓度在0.8～20μg.L-1范围内呈线性关系。此方法的检出限(3s/k)为0.002 6μg.g-1。用此方法分析了5个土壤标准物质,所测得有效钼的含量与其认定值相符。; 付爱瑞肖凡罗治定査晓康孙连伟; 关键词：有效钼

植物样品中痕量碘的测定被引量：3: 2011年; 研究了植物样品中痕量碘的测定条件。样品用艾斯卡熔剂于550℃灰化分解,以乙酸-乙酸钠缓冲体系,控制适当的酸度,利用4,4′-四甲基二胺基甲烷（简称四碱）-氯胺T体系进行催化比色测定,通过对实验温度的严格控制,以及增加样量,较大地改善了催化光度法测定痕量碘的稳定性和灵敏度。结果表明,在选定实验条件下,测定精密度（n=12）RSD=4.93%~9.88%,检出限0.066μg/g,快速、灵敏、实用,用国家一级标准物质进行验证,测试结果令人满意。; 付爱瑞陈庆芝姜云军; 关键词：植物样品碘催化光度法

碱熔-电感耦合等离子体发射光谱法测定大气颗粒物样品中无机元素被引量：12: 2011年; 大气颗粒物(TSP和PM10)中Si、Al、Ca、Mg、K、Fe、Na等元素含量较高,是颗粒物源分析的指示性元素。目前分析大气颗粒物样品中无机元素的方法有中子活化分析法、X射线荧光光谱法、微波消解(或高压釜消解)电感耦合等离子体发射光谱法和电感耦合等离子体质谱法。本文建立了碱熔-电感耦合等离子体发射光谱法测定大气颗粒物样品中Si、Al、Ca、Mg、Fe、Ti、Ba、Sr、Zr等无机元素的分析方法,样品于镍坩埚中530～550℃灰化60 min后用NaOH融熔,水提取,再用2 mL 50%的HCl酸化,钠基体匹配消除干扰,解决了大气颗粒物滤膜样品中Si易产生的溶解不完全等问题,提高了Ti、Ba、Sr、Zr等主、次量元素测定的精密度和准确度。讨论了坩埚和熔剂的选择、灰化温度、灰化时间、酸度、干扰等影响因素。在选定条件下,测定结果相对误差(RE)﹤4%,相对标准偏差(RSD,n=12)﹤5%,检出限为0.0047～1.2 ng/g。方法所需设备简单,分析成本低,快速简便,精密度好,准确度高,适宜批量样品的测定。; 付爱瑞陈庆芝罗治定姜云军金倩王芸; 关键词：大气颗粒物无机元素碱熔电感耦合等离子体发射光谱法

高压罐消解-氢化物发生原子荧光法测定花生中硒含量的研究被引量：11: 2011年; [目的]对以花生样品为代表的油脂类农产品的测定方法进行改进。[结果]采用高压罐消解-氢化物-原子荧光光谱法对花生中硒进行消解、测定。[方法]建立花生高压罐消解的最佳分析条件,确定原子荧光光谱仪的参数设置和最佳氢化反应条件。方法的检出限为0.2μg/L,线性范围为0～100ng/ml,相关系数r为0.9999,回收率为96.6%～100.0%。[结论]该方法可用于油脂类含量较高的花生等农产品中硒含量的测定。; 孙连伟韩雪付爱瑞王芸; 关键词：原子荧光法花生硒

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付爱瑞