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曹凡

作品数:9 被引量:31H指数:5
供职机构:陕西师范大学食品工程与营养科学学院更多>>
发文基金:中央高校基本科研业务费专项资金陕西省科技统筹创新工程计划项目更多>>
相关领域:农业科学理学轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 3篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 5篇农业科学
  • 1篇轻工技术与工...
  • 1篇理学

主题

  • 9篇猕猴桃
  • 6篇溃疡病
  • 5篇花粉
  • 4篇溃疡
  • 3篇PSA
  • 3篇变种
  • 2篇杀灭
  • 2篇授粉
  • 2篇猕猴桃溃疡病
  • 2篇基因
  • 2篇果实
  • 2篇巢式
  • 2篇巢式PCR
  • 1篇单胞
  • 1篇丁香假单胞菌
  • 1篇阳性
  • 1篇乙烯利
  • 1篇生活力
  • 1篇内源
  • 1篇内源ABA

机构

  • 9篇陕西师范大学
  • 3篇陕西省农村科...

作者

  • 9篇曹凡
  • 8篇高贵田
  • 3篇朱丹
  • 3篇雷玉山
  • 3篇徐雅芬
  • 3篇张鑫
  • 2篇王铎
  • 2篇朱丹
  • 2篇赵武奇
  • 1篇张晓萍
  • 1篇周敏娜
  • 1篇李朝正
  • 1篇孙强

传媒

  • 3篇核农学报
  • 2篇食品与机械

年份

  • 3篇2019
  • 3篇2018
  • 1篇2017
  • 2篇2016
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
ClO_2对猕猴桃表面溃疡病病菌的杀菌作用及果实货架期品质的影响被引量:9
2019年
为杀灭猕猴桃果实表面溃疡病病原菌并保持果实货架期品质,以丁香假单孢杆菌猕猴桃致病变种(Psa)和海沃德猕猴桃果实为试验材料,通过单因素和响应曲面分析法研究二氧化氯(ClO_2)对Psa的杀灭效果及对猕猴桃果实货架期品质的影响。结果表明,最佳杀菌工艺条件为ClO_2溶液浓度115 mg·L^(-1)、处理时间8 min、pH值4,在此最佳工艺条件下,ClO_2溶液对Psa的杀菌率的最大预期值可达100%,对猕猴桃果实表面的Psa杀菌率为98.64%,并能延缓猕猴桃果实硬度的下降,保持可溶性固形物、Vc、可滴定酸的含量,延长果实的货架期。综上可知,ClO_2溶液处理既能杀灭猕猴桃表面Psa,又能保持果实货架期品质。本研究结果为控制猕猴桃果实传播Psa及其保鲜提供了理论依据。
曹凡高贵田王铎王铎雷玉山
关键词:猕猴桃
猕猴桃溃疡病病原菌的检测及花粉消毒技术的研究
猕猴桃溃疡病(kiwifruit bacterial canker)是猕猴桃产业爆发的细菌性病害,病原菌为丁香假单孢杆菌猕猴桃致病变种(Pseudomonassyringae pv.actinidiae,Psa)。Psa...
曹凡
关键词:猕猴桃果实性状
文献传递
贮藏期猕猴桃果实表面溃疡病病原菌的快速检测方法研究被引量:5
2017年
为建立猕猴桃果实表皮溃疡病病原菌(Psa)的快速检测方法,以陕西周至县贮藏期的海沃德猕猴桃为材料,用King’s B液体培养基培养获得果实表面病原菌,采用细菌DNA提取试剂盒及热裂解法提取总DNA;根据陕西猕猴桃Psa的hrp W保守区设计2对特异引物进行巢式PCR扩增,并对扩增产物进行测序。结果表明,从4个猕猴桃贮藏库抽取40个样品,其中8个样品检测出阳性扩增;对特异扩增得到的550bp的hrp W序列进行BLAST对比分析,发现该序列与丁香假单胞杆菌猕猴桃致病性变种(Pseudomonas syringae pv.actinidiae)的hrp W序列同源性为99%。此外,本试验建立的巢式PCR检测方法对Psa的检出限为103cfu·m L^(-1),检测方法特异性强,灵敏度高,能减少假阳性的出现,保证了快速检测结果的可靠性,为控制猕猴桃果实传播Psa提供了理论依据。
朱丹曹凡高贵田王铎徐雅芬杜莹琳张鑫李朝正孙强周敏娜
关键词:猕猴桃溃疡病巢式PCR
一种猕猴桃花粉中Psa的检测方法
本发明提供一种猕猴桃花粉中Psa的检测方法,提取花粉混合菌悬液DNA,用根据猴桃Psa的hrpW基因设计两对引特异性引物,进行巢式PCR,从花粉样品中扩增获得大小为590bp左右的外引物扩增和240bp左右的内引物扩增条...
高贵田曹凡杜莹琳朱丹
文献传递
一种杀灭猕猴桃花粉中Psa的方法
本发明提供一种杀灭猕猴桃花粉中Psa的方法,使用ClO<Sub>2</Sub>水溶液对猕猴桃花粉进行处理,能有效杀灭花粉中Psa,但对花粉的活力影响较小,杀死猕猴桃花粉中的Psa,有效控制Psa的传播,减少溃疡病的发生,...
高贵田曹凡朱丹杜莹琳
文献传递
不同处理对海沃德猕猴桃内源ABA相关代谢基因表达的影响被引量:5
2019年
为在分子水平阐明外源乙烯利、1-MCP和ABA处理对海沃德猕猴桃内源ABA合成代谢的影响,并揭示ABA调控果实后熟机理。本研究以海沃德猕猴桃果实为试验材料,利用外源乙烯利、1-MCP和ABA处理猕猴桃果实,分别运用高相液相色谱(HPLC)和RT-qPCR分析20℃贮存条件下对猕猴桃内源ABA合成、信号通路相关基因XanDH、PYR/PYL、PP2C、ABF的表达量影响。结果表明,乙烯利处理下PP2C和ABF基因表达量在DAH17~DAH58都显著低于对照组,XanDH和PYR/PYL在DAH17均显著高于对照组,而后迅速回落。在ABA处理下XanDH基因表达量呈先下降后上升再下降的趋势,在DAH17表达量最高。PP2C和PYR/PYL在DAH17经历高峰后逐渐回落至低水平,与对照组差异显著。ABF在采后前期有较高的表达量,经历峰值后急速回落,在后熟中后期表达水平较低。1-MCP处理下,在整个后熟阶段,XanDH的表达量均显著高于对照组,在DAH17达到最大值,随后逐渐降落。与对照组相比,PP2C基因表达量持续上升,ABF基因持续下调; PYR/PYL在DAH17表达量最高而后下调,但仍显著高于对照组。表明乙烯利、1-MCP、ABA处理对海沃德猕猴桃内源ABA合成、信号传导有较大影响,本试验结果为进一步探究外源乙烯利、1-MCP和ABA对猕猴桃果实采后衰老的调控作用及机理提供了一定的理论依据。
杜莹琳徐雅芬高贵田曹凡曹凡张鑫
关键词:乙烯利1-MCP猕猴桃基因表达
3种药剂对猕猴桃花粉溃疡病菌灭菌及果实产量的影响被引量:6
2018年
以陕西周至被溃疡病菌(Pseudomonas syringae pv.actinidiae,Psa)污染的猕猴桃花粉为原料,分别用ClO_2溶液、噻霉酮和可杀得三千进行处理,研究3种药剂处理对Psa杀灭率、花粉生活力及处理后的花粉授粉对座果率、产量、单果重和种子数的影响。结果表明,ClO_2溶液、噻霉酮和可杀得三千3种药剂处理对花粉中Psa的杀灭率分别为99.7%,99.6%,99.4%,花粉生活力分别为62.2%,50.1%,51.2%,比对照组分别下降了0.5%,19.1%,24.1%;用处理后的花粉授粉对座果率的影响极显著(P<0.01),ClO_2处理组最佳,比对照组仅降低12%;ClO_2处理组对果实的总产量、单果重和种子数均无显著性差异。说明用10mg/L ClO_2溶液处理花粉45min,对防止猕猴桃花粉传播Psa有较大应用价值。
曹凡高贵田雷玉山杜莹琳雷玉山徐雅芬朱丹徐雅芬张晓萍
关键词:花粉生活力
PMA-qPCR方法检测陕西猕猴桃溃疡菌优势病原菌活菌的研究被引量:6
2019年
将叠氮溴化丙啶(PMA)与实时荧光定量(qPCR)相结合定量检测陕西猕猴桃溃疡菌优势病原菌(Psa)活菌的数量。通过优化PMA最佳浓度、暗孵育时间、曝光时间,确定PMA-qPCR区别溃疡菌活、死菌的最佳条件。结果表明,Psa经98.3℃沸水浴处理13min可完全致死,Psa死菌浓度为1×10^7 CFU/mL时PMA与死菌共价交联的最佳浓度为105μg/mL,最佳暗育时间为8min,最佳曝光时间为20min,在此条件下死菌DNA无扩增,而对活菌DNA扩增无影响;Psa质粒标准品建立的线性回归方程为Y=-3.220 4x+37.73,R2=0.9955,最低可检出6.39×10^2拷贝/μL的溃疡菌;建立的PMA-qPCR方法最低可检出2.38×10^2拷贝/μL的溃疡菌;采用人工染菌枝条样品的最低检出限为6.30×10^4 CFU/mL,与菌落计数检测结果相符。
肖妍刘芸宏高贵田曹凡曹凡赵武奇赵武奇
关键词:PMA
一种杀灭猕猴桃花粉中Psa的方法
本发明提供一种杀灭猕猴桃花粉中Psa的方法,使用ClO<Sub>2</Sub>水溶液对猕猴桃花粉进行处理,能有效杀灭花粉中Psa,但对花粉的活力影响较小,杀死猕猴桃花粉中的Psa,有效控制Psa的传播,减少溃疡病的发生,...
高贵田曹凡朱丹杜莹琳
文献传递
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