您的位置: 专家智库 > >

邓兆静

作品数:6 被引量:10H指数:2
供职机构:南京工业大学理学院更多>>
发文基金:中国博士后科学基金国家重点实验室开放基金江苏省博士后科研资助计划项目更多>>
相关领域:理学一般工业技术化学工程更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 4篇理学
  • 1篇化学工程
  • 1篇一般工业技术

主题

  • 2篇卟啉
  • 1篇氮杂
  • 1篇氮杂环
  • 1篇氮杂环卡宾
  • 1篇电活性
  • 1篇乙烯
  • 1篇阴离子
  • 1篇杂环
  • 1篇杂环卡宾
  • 1篇紫外
  • 1篇紫外光
  • 1篇紫外光谱
  • 1篇卟啉化合物
  • 1篇吡啶
  • 1篇吡啶季铵盐
  • 1篇吡啶盐
  • 1篇吡喃
  • 1篇铵盐
  • 1篇微米
  • 1篇微米级

机构

  • 6篇南京工业大学
  • 2篇东南大学

作者

  • 6篇韩国志
  • 6篇邓兆静
  • 2篇陈才
  • 1篇耿欣
  • 1篇王普

传媒

  • 2篇应用化学
  • 1篇功能高分子学...
  • 1篇化工时刊
  • 1篇分析测试学报
  • 1篇功能材料

年份

  • 1篇2016
  • 4篇2015
  • 1篇2014
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
第二代Grubbs催化剂配体的合成及优化被引量:3
2015年
Grubbs催化剂是一种用于烯烃复分解反应的配位化合物,其中的配体对于催化剂的催化性能、稳定性有很大的影响。目前,N-杂环卡宾(N-heterocyclic carbenes,NHC)是第二代Grubbs催化剂中的一个关键配体。本文以乙二醛为原料,通过取代、还原、环化等反应,合成了一种氮杂环卡宾的前驱体1,3-二取代-2-羧基咪唑啉。在此基础上,对部分关键合成环节进行了优化。研究结果表明,在乙二醛-双-(2,4,6三甲基苯基)亚胺的合成过程中,随着反应温度的升高,产率逐渐升高,后有所降低。在3-(2,4,6三甲基苯基)-2-羧基咪唑啉的合成过程中,反应时间对收率影响最大。
李郭成高康莉邓兆静韩国志
关键词:氮杂环卡宾
一种卟啉-螺吡喃化合物的合成及其离子响应行为研究被引量:1
2016年
合成了一种卟啉-螺吡喃化合物,并对其结构进行详细表征。在此基础上,通过紫外光谱研究了其光致异构与离子响应特征,并提出了一种解释卟啉环与螺吡喃之间耦合行为的新机制。研究结果表明,金属离子会诱导合成的卟啉-螺吡喃分子产生新的构象,从而影响螺吡喃的光致异构。此外,随着离子半径以及亲电能力的不同,卟啉-螺吡喃衍生物的光学特性也产生明显差异。这种卟啉-螺吡喃化合物为构建新型离子探针提供了一种思路。
高康莉邓兆静李郭成韩国志
关键词:螺吡喃卟啉光致异构
一种冠醚金属卟啉化合物的合成及其阴离子识别机制被引量:2
2015年
合成了一种冠醚化卟啉化合物(1)及其Hg2+配合物(3),通过紫外光谱研究了冠醚卟啉化合物中卟啉单元与汞离子的配合性能,并采用核磁共振研究了其在溶液中的分子组装机制。利用冠醚环的离子识别行为以及冠醚环与卟啉环的协同作用,研究了冠醚金属卟啉化合物的阴离子识别检测,并对其机制进行了探讨。相比于5-(4-羧基苯基)-10,15,20-三苯基卟啉,冠醚卟啉化合物中的卟啉单元配合汞离子之后,其紫外吸收中的S带由415 nm红移至440 nm处。对于冠醚金属卟啉化合物而言,当其中的冠醚单元配合其特征金属阳离子之后,随着阴离子的不同,其紫外吸收光谱和颜色也呈现不同的特征,为阴离子的可视化识别提供了一种新的思路。
耿欣陈才李郭成高康莉邓兆静韩国志
关键词:冠醚卟啉阴离子
基于紫外光谱的N-2,4-二硝基苯基吡啶季铵盐的开环
2015年
吡啶季铵盐的开环是有机合成中的一个重要的多步串联反应,应用领域广阔。但目前对其开环机理尚存一些争议。基于开环前后,其分子共轭结构的差异,利用紫外光谱对吡啶季铵盐的开环反应过程进行了研究,并对形成其关键中间体1-苯胺基-5-苯亚胺基-1,3-戊二烯的影响因素进行了优化。此外,将超声辐射引入吡啶季铵盐的开环过程,提升了开环的效率,开环速率提高了94%。
邓兆静高康莉李郭成韩国志
关键词:开环紫外光谱
微米级PS-PEDOT核壳型导电微球的合成与拉曼表征
2014年
以分散聚合法制备的微米级聚苯乙烯(PS)微球为模板、3,4-乙烯二氧噻吩(EDOT)为单体、过硫酸铵(APS)为引发剂,通过氧化聚合制备了PS-PEDOT核壳型复合导电微球。采用扫描电镜、透射电镜等对导电微球的形貌和结构进行了表征,重点采用拉曼光谱研究了其核壳结构特征。并研究了超声分散、溶液pH以及单体配比对导电微球形貌的影响。实验结果表明:超声的引入可提高导电微球的单分散性,改善微球的形貌。随着pH的降低或单体配比的增加,导电聚合物在PS微球表面的负载量随之增加,当m(EDOT)/m(PS)由0.60增加到1.25时,导电微球的平均粒径由1.76μm增加到1.91μm。
王普李郭成邓兆静高康莉韩国志
关键词:微米级聚苯乙烯EDOT
基于聚磷腈可降解电活性材料的合成及其降解行为研究被引量:4
2015年
以六氯环三磷腈为原料,加热开环聚合制备了聚二氯磷腈,再分别以苯胺五聚体为功能单元、甘氨酸乙酯和赖氨酸为调节基团,通过两步亲核取代反应,合成了两种可用于神经支架工程材料的可降解电活性高分子聚[(甘氨酸乙酯/苯胺五聚体)磷腈](PGAP)和聚[(赖氨酸/苯胺五聚体)磷腈](PLAP)。通过红外、热重、核磁、循环伏安、紫外等对聚合物进行了全面的表征。在此基础上,重点研究了氨基酸类侧链取代基对聚磷腈降解行为的影响。研究结果表明,侧链氨基酸类取代基的类型和比例对此高分子材料的降解行为有着关键性影响。其降解速率随着取代基比例的增加而加快,此外,随着氨基酸侧链基团极性的增加,降解速率增加。
陈才高康莉邓兆静李郭成韩国志
关键词:聚磷腈电活性降解
共1页<1>
聚类工具0