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PEDOT-PSS合成中薄膜的微结构变化与性能被引量：3: 2013年; 以3,4-乙烯二氧噻吩(EDOT)和聚苯乙烯磺酸钠盐(PSS-Na)为原料、过硫酸铵和硫酸铁为引发剂,通过化学氧化聚合法合成了聚3,4-乙烯二氧噻吩-聚苯乙烯磺酸(PEDOT-PSS)水分散体系,并对该体系的相稳定性进行了研究。在此基础上,重点研究了合成过程中PEDOT-PSS薄膜的微结构进化与导电性能的关系。结果表明:导电聚合物PEDOT-PSS水分散体系的相稳定性主要取决于合成中聚苯乙烯磺酸(PSS)与H2O的质量比(mPSS/mH2O)。当mPSS/mH2O<0.03时,形成的聚合物形貌均匀、稳定性较好。随着反应时间的增加,PEDOT-PSS薄膜的微结构形貌不断进化,从不连续的团簇状态向连续的多孔网络状态转变,导电性能也随之增加。但随着mPSS/mH2O的降低,聚合物薄膜最终表面电阻降低。; 庞峰飞蔡奕康耿欣陈才韩国志; 关键词：导电聚合物

一种冠醚金属卟啉化合物的合成及其阴离子识别机制被引量：2: 2015年; 合成了一种冠醚化卟啉化合物(1)及其Hg2+配合物(3),通过紫外光谱研究了冠醚卟啉化合物中卟啉单元与汞离子的配合性能,并采用核磁共振研究了其在溶液中的分子组装机制。利用冠醚环的离子识别行为以及冠醚环与卟啉环的协同作用,研究了冠醚金属卟啉化合物的阴离子识别检测,并对其机制进行了探讨。相比于5-(4-羧基苯基)-10,15,20-三苯基卟啉,冠醚卟啉化合物中的卟啉单元配合汞离子之后,其紫外吸收中的S带由415 nm红移至440 nm处。对于冠醚金属卟啉化合物而言,当其中的冠醚单元配合其特征金属阳离子之后,随着阴离子的不同,其紫外吸收光谱和颜色也呈现不同的特征,为阴离子的可视化识别提供了一种新的思路。; 耿欣陈才李郭成高康莉邓兆静韩国志; 关键词：冠醚卟啉阴离子

通过接枝苄基磺酸在MCM-41上固载手性Mn(salen)配合物: 2013年; 首先通过两步后合成处理,在MCM-41上接枝苄基磺酸;然后,以苄基磺酸为过渡产物,用手性Mn(salen)配合物修饰处理,得到了苄基磺酸轴向负载手性Mn(salen)配合物的MCM-41;实现了在廉价且温和条件下均相手性Mn(salen)催化剂的非均相化。采用X射线衍射(XRD)、低温N2吸附-脱附、红外光谱、热重-差示扫描量热(TG-DSC)分析、电感耦合等离子体发射光谱(ICP)和酸度滴定等对样品进行了表征。结果表明,手性Mn(salen)配合物成功固载在MCM-41上,且MCM-41的介孔结构和Mn(salen)配合物的手性特征仍然保留。以间氯过氧苯甲酸为氧化剂,考察了所得固载型催化剂对α-甲基苯乙烯的不对称环氧化催化性能,结果表明在0℃反应2 h,催化剂用量为0.02 mmol,无需加入轴向配体N-甲基吗啉氮氧化物(NMO)的条件下对映体过量(enantiomeric excess,e.e.)值可达99%以上,转化率为77%。归因于苄基磺酸基起到了很好的轴向配体作用。经适当处理,固载型催化剂在循环使用5次后e.e.值依然有71%,表现出较好的活性和重复使用性能。; 李猛胡晨晖江春涛杨惠陈才侯文华陈静; 关键词：MCM-41 不对称环氧化

基于不同还原剂体系银粉的可控制备被引量：5: 2014年; 以硝酸银为原料,在不同温度条件下,分别以无机和有机还原剂,制备了不同形貌的银粉颗粒,采用扫描电子显微镜以及X射线衍射对其形貌与结构进行了表征。在此基础上,重点研究了不同还原体系对银粉颗粒形貌的影响,并提出了相应的机理。研究结果表明,以七水合硫酸亚铁作为还原剂时,银颗粒形貌由铁离子浓度控制,在高浓度,低反应速度条件下可得到花状银颗粒。随着体系浓度的下降,表面由粗糙花状变为光滑球状,导电性能并随之升高。以抗坏血酸作为还原剂,硫酸根为保护剂时,硫酸根浓度对银粉形貌有着很大的影响,随着硫酸根浓度的增加,银颗粒由球形变为枝片状。导电性能有所升高。; 蔡奕康陈才庞峰飞耿欣韩国志; 关键词：银粉抗坏血酸

基于聚磷腈可降解电活性材料的合成及其降解行为研究被引量：4: 2015年; 以六氯环三磷腈为原料,加热开环聚合制备了聚二氯磷腈,再分别以苯胺五聚体为功能单元、甘氨酸乙酯和赖氨酸为调节基团,通过两步亲核取代反应,合成了两种可用于神经支架工程材料的可降解电活性高分子聚[(甘氨酸乙酯/苯胺五聚体)磷腈](PGAP)和聚[(赖氨酸/苯胺五聚体)磷腈](PLAP)。通过红外、热重、核磁、循环伏安、紫外等对聚合物进行了全面的表征。在此基础上,重点研究了氨基酸类侧链取代基对聚磷腈降解行为的影响。研究结果表明,侧链氨基酸类取代基的类型和比例对此高分子材料的降解行为有着关键性影响。其降解速率随着取代基比例的增加而加快,此外,随着氨基酸侧链基团极性的增加,降解速率增加。; 陈才高康莉邓兆静李郭成韩国志; 关键词：聚磷腈电活性降解

多聚赖氨酸的合成及其微结构对pH的响应被引量：1: 2013年; 以L-赖氨酸为起始原料,通过4步反应合成了多聚赖氨酸(Polylysine,PLL),采用红外、核磁对其结构进行了表征,并对关键合成环节进行了优化.在此基础上,通过扫描电镜和圆二色光谱研究了多聚赖氨酸分子在不同pH条件下的聚集行为,并对机制进行了阐述.研究结果表明,多聚赖氨酸结构对环境酸碱度有不同的响应,不同的pH条件下会导致不同的分子组装和形貌,在酸性条件下PLL呈现一种特定的线圈形态;碱性条件下呈现有序的松针状.; 吴生蓉耿欣陈才蔡亦康韩国志; 关键词：多聚赖氨酸 PH

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陈才