陈迪
- 作品数：4 被引量：8H指数：1
- 供职机构：南京农业大学动物医学院农业部动物生理生化重点开放实验室更多>>
- 发文基金：江苏省自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 脱氢表雄酮对大鼠脂肪代谢的影响及机理被引量：1
- 2015年
- 目的:以雄性Sprague-Dawley(SD)大鼠为对象,探讨日粮中添加不同剂量的脱氢表雄酮(dehydroepiandrosterone,DHEA)对大鼠脂肪代谢常规生化指标及相关基因表达的影响。方法:将60只雄性SD大鼠随机分为对照组,DHEA低、中、高剂量组,各处理组大鼠分别灌胃0、25、50、100 mg/(kg·d)的DHEA(以体质量计,下同),连续灌胃8周,测定大鼠血脂、肝脂水平及肝脏脂肪代谢相关基因表达量。结果:DHEA中剂量组大鼠体质量显著低于对照组(P<0.05)。中剂量的DHEA可极显著降低大鼠血清中甘油三酯和血糖含量(P<0.01),低、中剂量的DHEA可显著升高大鼠血清高密度脂蛋白胆固醇含量(P<0.05)。脂肪代谢合成相关基因分析结果表明,低、高剂量的DHEA可显著或极显著降低大鼠肝脏组织中脂肪酸合成酶(fatty acid synthase,FAS)m RNA表达水平(P<0.05或P<0.01);与对照组相比,不同剂量的DHEA均可显著或极显著降低大鼠肝脏组织中固醇调节元件结合蛋白-1(sterol regulatory element binding protein-1,SREBP-1)m RNA和肝细胞核因子-4(hepatocyte nuclear factor-4,HNF-4)m RNA表达水平(P<0.05或P<0.01),但对乙酰辅酶A羧化酶(acetyl coenzyme A carboxylase,ACC)m RNA表达水平均无显著影响(P>0.05)。脂肪代谢分解相关基因分析结果表明,不同剂量DHEA均可显著或极显著降低大鼠肝脏组织中酰基辅酶A氧化酶(acyl coenzyme A oxidase,ACO)m RNA表达水平(P<0.05或P<0.01);与对照组相比,低、高剂量的DHEA可显著或极显著降低大鼠肝脏组织中肉毒碱棕榈酰转移酶-1(carnitine palmitoyl transterase-1,LCPT-1)m RNA和过氧化物酶体增殖物激活受体α(peroxisome proliferator activated receptor-α,PPARα)m RNA表达水平(P<0.05或P<0.01);中、高剂量的DHEA可显著或极显著降低大鼠肝脏组织中脂肪三酰甘油脂肪酶(adipose triglyceride lipase,ATGL)m RNA表达水平(P<0.05或P<0.01)。结论:长期灌胃DHEA可影响雄性大鼠脂肪代谢途径中关键因子基因的�
- 陈迪康健马海田
- 关键词：脱氢表雄酮脂类代谢MRNA
- 脱氢表雄酮对大鼠颗粒细胞激素生成的作用被引量：1
- 2014年
- 为了探讨脱氢表雄酮(DHEA)对大鼠原代卵巢颗粒细胞激素生成及相关甾体生成酶的影响,采用机械法分离培养大鼠原代卵巢颗粒细胞,放射免疫分析法检测培养液中雌二醇、孕酮和睾酮的含量;Real-time PCR法检测类固醇代谢途径中3β-羟基固醇脱氢酶(3β-HSD)、17β-羟基固醇脱氢酶(17β-HSD)、CYP450 mRNA的表达变化。结果显示:10μmol/L DHEA处理48 h后可显著促进大鼠原代卵巢颗粒细胞雌二醇(P<0.05)、孕酮(P<0.01)和睾酮的分泌量(P<0.01);显著促进3β-HSD(P<0.01)和17β-HSD(P<0.05)mRNA的表达,CYP450 mRNA表达略有降低,但无统计学意义。说明外源性DHEA处理可能通过调节3β-HSD、17β-HSD和CYP450等相关酶的基因表达,进而影响大鼠原代卵巢颗粒细胞雌激素和雄激素的分泌。
- 周英俏丁逍陈迪康健马海田
- 关键词：脱氢表雄酮
- 过氧化氢诱导原代大鼠睾丸间质细胞氧化损伤模型的建立被引量：6
- 2014年
- 为了建立体外模拟氧自由基诱导的细胞氧化损伤模型，本试验采用Percoll密度梯度离心法纯化原代大鼠Leydig细胞，并鉴定特异性蛋白3t3-HSD；采用MTT法测定细胞活力，流式细胞术检测细胞凋亡率、线粒体膜电位、ROS以及O；含量，比色法测定·OH、MDA的含量以及抗氧化物酶SOD、CAT和POD的活性。结果显示：特异性蛋白3B—HSD鉴定后，荧光显微镜观察到大部分细胞呈现特异性荧光。MTT测定结果显示，300～1000μmol·L～H2O2处理细胞均可极显著降低细胞活力（P〈0．01）；300μmol·L^-1H2O2处理可显著提高Leydig的凋亡率以及增加ROS含量（P〈0．05）和·OH含量（P〈0．01），但可显著降低线粒体膜电位（P〈0．05）。H2O2处理对Leydig细胞内SOD、CAT和POD的活性无显著影响（P〉0．05），但可显著提高细胞内MDA的含量（P〈0．05）。结论：300μmol·L^-1H2O2处理Leydig细胞8h可以诱导细胞氧化损伤从而建立体外模拟氧自由基诱导细胞氧化损伤模型。
- 丁逍刘琳陈迪马海田
- 关键词：H2O2睾丸间质细胞
- 脱氢表雄酮对大鼠机体糖代谢的调节及其生化机制
- 2016年
- 为了探讨灌喂不同剂量的脱氢表雄酮(DHEA)对大鼠糖代谢的影响及生物化学其机制,采用60只雄性SD大鼠随机分为对照组、低剂量、中剂量和高剂量组,各处理组大鼠分别灌胃每天0、25、50、100mg/kg的DHEA,连续灌胃8周,测定大鼠血糖、肝糖原、肌糖原、相关激素水平、糖代谢关键酶的活性及相关基因表达量。结果表明,中剂量DHEA灌胃组大鼠的体增重相比对照组显著降低,而料重比显著升高。与对照组相比,中、高剂量的DHEA可显著增加肝糖原和肌糖原的含量,中剂量的DHEA则可显著降低血糖含量。糖代谢相关酶的活性结果表明:与对照组相比,高剂量的DHEA处理可显著提高6-磷酸果糖激酶2(PFK-2)和苹果酸脱氢酶(MDH)的活性;中剂量的DHEA处理可显著提高丙酮酸激酶(PK)和琥珀酸脱氢酶(SDH)的活性;低剂量的DHEA处理可显著提高MDH、PK和丙酮酸脱氢酶系E1的活性。糖代谢相关基因表达的结果分析表明:与对照组相比,高剂量的DHEA可显著降低磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶(PEPCK)的mRNA表达水平,低剂量的DHEA可显著提高6-磷酸果糖激酶1(PFK1)的mRNA的表达水平。与对照组相比,低、高剂量的DHEA处理可显著提高胰岛素受体(INSR)的mRNA表达水平;低、中剂量的DHEA可显著提高胰岛素受体底物1(IRS-1)的mRNA表达水平,而中、高剂量的DHEA处理可显著提高胰岛素受体底物2(IRS-2)的mRNA表达水平。高剂量的DHEA处理可显著提高葡萄糖转运蛋白2(GLUT-2)的mRNA表达水平,而中剂量的DHEA处理可显著提高葡萄糖转运蛋白4(GLUT-4)的mRNA表达水平。说明DHEA处理主要通过促进肝脏对葡萄糖的转运、提高肝脏中糖代谢途径关键酶的活性,从而调节大鼠血糖的水平,且此种效应可能主要是能过调节胰岛素受体及胰岛素受体底物的表达而实现的。
- 康健陈迪王典马海田
- 关键词：脱氢表雄酮糖代谢生化机制
