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文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇生物学

主题

  • 2篇克隆
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  • 1篇全基因
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  • 1篇分子进化
  • 1篇分子进化分析
  • 1篇藏獒
  • 1篇藏獒犬

机构

  • 2篇河南农业大学
  • 2篇河南省动物性...

作者

  • 2篇董海聚
  • 2篇崔保安
  • 2篇陈红英
  • 2篇宋亚朋
  • 1篇贾艳艳
  • 1篇李新生
  • 1篇王淑娟
  • 1篇郭明彦

传媒

  • 1篇江西农业大学...
  • 1篇安徽农业大学...

年份

  • 2篇2009
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
京巴犬α-干扰素全基因的克隆与分子进化分析被引量:6
2009年
根据基因库(GenBank)中收录的犬α-干扰素(IFN-α)基因核苷酸序列(AB102731),设计并合成了1对引物,PCR扩增京巴犬IFN-α全基因,并克隆、测序。结果表明,犬IFN-α基因全基因序列为564 bp,包含1个开放阅读框,编码187个氨基酸的多肽,推导氨基酸序列有3个潜在的N-糖基化位点,有10个与二硫键形成有关的半胱氨酸。序列比较分析发现,京巴犬IFN-α基因序列与GenBank发表的其它品种犬IFN-α基因序列核苷酸同源性为96.3%以上,氨基酸同源性为94.1%以上,其中与AB102731核苷酸同源性最高,为99.5%,仅有3个碱基差异。京巴犬与人和其他8种动物的IFN-α基因序列分析和系统进化分析表明,IFN-α基因存在种属的差异性,亲缘关系越近,同源性越高。京巴犬IFN-α基因的成功克隆为进一步研究犬IFN-α基因表达、生物学活性和应用奠定基础。
陈红英李新生董海聚崔保安郭明彦宋亚朋
关键词:京巴犬扩增基因克隆进化分析
藏獒犬α-干扰素全基因的克隆与序列分析被引量:5
2009年
根据GenBank发表的犬α-干扰素(IFN-α)基因核酸序列(AB102731),设计并合成1对引物,利用PCR技术从藏獒犬肝脏基因组DNA中扩增犬α-干扰素全基因,并进行克隆和测序。结果表明,获得了犬IFN-α全基因序列,其大小为564bp,包含1个完整阅读框,编码187个氨基酸残基。序列比较分析发现,克隆的藏獒犬IFN-α基因序列与GenBank中5条犬IFN-α基因序列核苷酸同源性在96.8%~99.3%之间,氨基酸同源性在94.7%-98.9%之间,并无插入和缺失变异,但是存在氨基酸点变异。藏獒犬与人和其他8种动物的IFN-α基因序列分析和系统进化分析表明,IFN-α基因存在种属的差异性,亲缘关系越近,同源性越高。犬IFN-α基因的成功克隆为进一步研究藏獒犬IFN-α基因表达、生物学活性和应用奠定基础。
陈红英董海聚崔保安贾艳艳宋亚朋王淑娟
关键词:扩增基因克隆
共1页<1>
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