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毛晓娜

作品数:4 被引量:3H指数:1
供职机构:山西农业大学动物科技学院更多>>
发文基金:山西省科技攻关计划项目更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 3篇农业科学
  • 1篇生物学

主题

  • 4篇原体
  • 4篇支原体
  • 3篇猪肺
  • 3篇猪肺炎
  • 3篇猪肺炎支原体
  • 2篇蛋白
  • 2篇HSP70蛋...
  • 1篇噬菌体
  • 1篇噬菌体展示
  • 1篇随机肽库
  • 1篇套式
  • 1篇套式PCR
  • 1篇肽库
  • 1篇菌体
  • 1篇基因序列
  • 1篇鸡毒支原体
  • 1篇HSP70

机构

  • 4篇山西农业大学

作者

  • 4篇张映
  • 4篇毛晓娜
  • 1篇徐丽丽
  • 1篇周莉
  • 1篇王嵩林
  • 1篇贾球锋
  • 1篇李丽芳
  • 1篇姚琦

传媒

  • 1篇生物技术
  • 1篇中国畜牧兽医

年份

  • 1篇2020
  • 3篇2011
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
猪肺炎支原体168株Hsp70蛋白基因特异性随机肽库的构建
毛晓娜张映
猪肺炎支原体168株Hsp70蛋白基因特异性随机肽库的构建
猪支原体肺炎(Mycoplasmal pneumonia of swine,MPS)是由猪肺炎支原体(Mycoplasmahyopneumoniae,Mhp)引起的一种慢性、接触性呼吸道传染病,其主要症状为咳嗽和气喘。M...
毛晓娜张映
文献传递
以鸡毒支原体pvpA基因序列建立的套式PCR检测方法被引量:3
2011年
本试验以GenBank中登录的鸡毒支原体(Mycoplasma gallisepticum,MG)的特异性黏附蛋白pvpA基因序列为目标,用两对引物对鸡毒支原体DNA进行套式PCR扩增,建立套式PCR扩增体系,并进行了套式PCR的敏感性和特异性试验。结果显示,应用该PCR方法对MG DNA的检出限为0.18 pg/μL;以鸡常见细菌、病毒DNA为模板进行PCR扩增,均未扩增出条带,说明该方法特异性强,适用于临床对MG早期感染的检测。
毛晓娜王嵩林徐丽丽周莉姚琦张映
关键词:鸡毒支原体套式PCR
利用噬菌体展示技术构建Mhp168株Hsp70随机肽库
2020年
[目的]构建Mhp168株Hsp70 C端基因的噬菌体展示随机肽库。[方法]扩增猪肺炎支原体168株热休克蛋白Hsp70 C端1803 bp的DNA序列。回收Hsp70 DNaseⅠ消化产物中80~150 bp的DNA片段与pC89载体连接。辅助噬菌体超感染转化重组噬粒的E.coli XL1-Blue细胞。检测肽库的多样性,测定库容。[结果]在噬菌体表面展示出Hsp70 C端基因的随机片段融合蛋白。随机肽库库容约为9.9×10^3,滴度约为1.5×10^13 PFU/ml。[结论]所构建的随机肽库可以满足Hsp70构象型抗原表位筛选。
贾球锋毛晓娜李丽芳张映
关键词:猪肺炎支原体噬菌体肽库
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