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徐丽丽

作品数:5 被引量:9H指数:2
供职机构:中国检验检疫科学研究院更多>>
发文基金:山西省科技攻关计划项目更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 4篇农业科学
  • 1篇生物学

主题

  • 4篇Q热
  • 2篇贝氏柯克斯体
  • 2篇LAMP
  • 1篇动物
  • 1篇动物感染
  • 1篇血清
  • 1篇血清学
  • 1篇血清学检测
  • 1篇阳性
  • 1篇疫源
  • 1篇原体
  • 1篇支原体
  • 1篇质粒
  • 1篇套式
  • 1篇套式PCR
  • 1篇浊度
  • 1篇自然疫源
  • 1篇扩增
  • 1篇环介导等温扩...
  • 1篇基因序列

机构

  • 4篇山西农业大学
  • 4篇中国检验检疫...

作者

  • 5篇徐丽丽
  • 4篇贾广乐
  • 3篇张映
  • 1篇林祥梅
  • 1篇周莉
  • 1篇廖娟红
  • 1篇李桂兰
  • 1篇韩雪清
  • 1篇王嵩林
  • 1篇毛晓娜
  • 1篇姚琦

传媒

  • 3篇中国畜牧兽医
  • 1篇畜牧与兽医
  • 1篇全国动物生理...

年份

  • 1篇2013
  • 3篇2012
  • 1篇2011
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
Q热贝氏柯克斯体环介导等温扩增实时浊度检测法的建立
2013年
根据Q热贝氏柯克斯体(Coxiella burnetii)插入序列IS1111序列设计1套特异性引物,建立快速检测Q热的环介导等温扩增(loop-mediated isothermal amplification,LAMP)实时浊度检测方法。以梯度稀释含有目的扩增片段的重组质粒作为标准品,在恒温反应条件下,对靶基因的特定区域进行扩增,建立LAMP检测方法。结果显示,该方法能够检测出10个拷贝数的阳性质粒,而对结核分枝杆菌(M.tuberculosis)、衣原体(C.psittaci)、布鲁氏杆菌(Brucella.spp)及部分牛血液的核酸样本的特异性检测结果均为阴性,无交叉反应。本研究建立的LAMP实时浊度检测方法灵敏度高、特异性好,在Q热的检测与鉴定中具有良好的应用前景。
贾广乐徐丽丽廖娟红
关键词:Q热贝氏柯克斯体环介导等温扩增
Q热LAMP检测方法的建立及应用
2012年
Q热(Q fever)是由贝氏柯克斯体(Coxiella burnetii)感染而引起的一种人畜共患的自然疫源性传染病,动物感染后多呈隐性经过。感染Q热后在早期应用抗生素有效,如果延误治疗,极易导致慢性Q热,不但治疗周期长、易复发,并且死亡率高。建立快速、特异、敏感的检测Q热贝氏柯克斯体病原体的方法对于有效控制Q热感染十分重要。
徐丽丽贾广乐李桂兰张映
关键词:自然疫源动物感染
Q热血清学检测方法的研究进展被引量:6
2012年
Q热是由贝氏柯克斯体(Coxiella burnetii)引起的急性自然疫源性传染病。本病呈世界性流行,人类和动物普遍易感,已经成为当前分布最广的人兽共患病之一。文章综述了Q热的病原学、流行病学以及血清学检测方法的研究进展,为Q热的进一步研究与防控提供科学依据。
徐丽丽贾广乐张映韩雪清林祥梅
关键词:Q热贝氏柯克斯体血清学
以鸡毒支原体pvpA基因序列建立的套式PCR检测方法被引量:3
2011年
本试验以GenBank中登录的鸡毒支原体(Mycoplasma gallisepticum,MG)的特异性黏附蛋白pvpA基因序列为目标,用两对引物对鸡毒支原体DNA进行套式PCR扩增,建立套式PCR扩增体系,并进行了套式PCR的敏感性和特异性试验。结果显示,应用该PCR方法对MG DNA的检出限为0.18 pg/μL;以鸡常见细菌、病毒DNA为模板进行PCR扩增,均未扩增出条带,说明该方法特异性强,适用于临床对MG早期感染的检测。
毛晓娜王嵩林徐丽丽周莉姚琦张映
关键词:鸡毒支原体套式PCR
Q热LAMP检测方法的建立及应用
Q热(Q fever)是由贝氏柯克斯体(Coxiella burnetii)感染而引起的一种人畜共患的自然疫源性传染病,动物感染后多呈隐性经过。感染Q热后在早期应用抗生素有效,如果延误治疗,极易导致慢性Q热,不但治疗周期...
徐丽丽贾广乐李桂兰张映
文献传递
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