陶涛
- 作品数：17 被引量：94H指数：6
- 供职机构：国家工程研究中心更多>>
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- 相关领域：医药卫生生物学化学工程机械工程更多>>
- 熔融沉积成型技术在药物制剂中的应用被引量：4
- 2016年
- FDA批准首个3D打印药物（左乙拉西坦速溶片,Spritam ）上市,开辟了3D打印技术在药物制剂应用中的新篇章。3D打印是一种以数字模型文件为基础,将可塑性的熔融材料逐层打印、叠加成型的方法,根据原材料及黏合原理的差异具有10余种不同的分类。本文选择目前应用最广泛的熔融沉积成型（FDM）技术,对其技术原理、载药方法及研究实例进行了总结,讨论了该技术在药物制剂应用中的优劣势。最后对FDM技术的未来发展进行了展望。
- 柴旭煜柴鸿宇杨晶晶陶涛
- 关键词：3D打印熔融沉积成型
- 国内外溶出度测定及评价方法的异同点被引量：15
- 2015年
- 溶出度试验在评价口服固体制剂内在品质和指导制剂的高效开发方面发挥着举足轻重的作用,不同国家根据自身国情对溶出度测定及评价方法的要求有所不同。通过查阅大量文献,本文梳理了国内外溶出度测定及评价方法的异同,为我国仿制药质量一致性评价提供借鉴。
- 王丽葵陈中亚王威陶涛
- 关键词：溶出度测定方法
- 磺丁基醚-β-环糊精的增溶机制及在难溶性药物制剂中的应用被引量：11
- 2018年
- 磺丁基醚-β-环糊精(SBE-β-CD)是多阴离子的β-环糊精衍生物,分子呈圆台形状,圆台内部疏水,外部连接亲水性磺丁基醚取代基,圆台内部和侧链的烷基醚部分能够较好地容纳疏水性药物分子,具有增加药物溶解度、提高药物稳定性等功能和安全性良好的优点。自注射用伏立康唑上市以来,目前FDA已批准了9种使用SBE-β-CD增溶的注射剂产品,推动了对SBE-β-CD性质、分析方法、安全性及应用的研究。本文综述了SBE-β-CD对药物的增溶机制,包括包合作用、聚集作用及过饱和稳定作用,包合物制备过程在处方工艺上应关注的影响因素,包合物质量评价方法及SBE-β-CD在难溶性药物制剂尤其是注射剂中的应用。
- 胡裕迪赵雁陶涛
- 关键词：磺丁基醚-Β-环糊精难溶性药物注射剂
- RGD肽介导的脑胶质瘤靶向治疗和显像的研究进展被引量：6
- 2013年
- RGD肽是含有精氨酸-甘氨酸-门冬氨酸(Arg-Gly-Asp)序列的一类短肽,能和细胞表面的整合素受体特异性结合。整合素受体,尤其是v 3高表达于脑胶质瘤等肿瘤细胞表面,而在成熟血管内皮细胞呈低表达。因此,在脑胶质瘤的靶向治疗和显像研究中外源性RGD肽与肿瘤细胞表面的整合素受体的竞争性结合得到广泛研究。本文综述了RGD肽介导的脑胶质瘤靶向治疗及显像的典型方法及近年来的研究进展。
- 陈中亚赵雁陶涛
- 关键词：RGD肽脑胶质瘤整合素靶向治疗显像
- 热熔融挤出技术在制备口服固体分散体中的应用被引量：6
- 2017年
- 热熔融挤出是指药物、聚合物载体等在熔融状态下混合,以一定的压力、速度和形状挤出形成无定形产品的一种技术,具有连续化操作、减少粉尘、操作简单、不使用有机溶剂等特点。应用该技术制备口服固体分散体,对提高难溶性药物溶出度、调节药物释放速率、增强药物稳定性等有突出的优势。本文综述了热熔融挤出技术的原理、设备及应用该技术上市的口服制剂,探讨其制备固体分散体需关注的问题,旨在推动其在我国创新药物制剂研发中的应用。
- 杨晶晶柴鸿宇陶涛
- 关键词：难溶性药物稳定性
- 眼部药动学取样方法的研究进展被引量：1
- 2013年
- 眼部药动学是眼部给药系统的重要研究内容,眼部取样方法则是眼部动力学研究中的关键。本文综合了国内外近年来的文献报道,简介了眼部主要疾病及眼科新药,主要阐述眼部取样的各种方法及其优缺点。
- 谢双陈中亚赵雁陶涛
- HMG-CoA还原酶抑制剂SIPI-4887的处方前和制剂初步研究（英文）被引量：1
- 2017年
- SIPI-4887是他汀类候选药物,能有效降低脂蛋白胆固醇,但由于其溶解度较低,制剂难度较大。本试验主要研究了其理化性质,并初步设计了能提高其溶解度和生物利用度的给药系统系统。处方前研究主要包括SIPI-4887的溶解度、log D、吸收速率常数(K_a)和表观渗透系数(P_(app))的测定,并观察到它具有肝肠循环现象。在此基础上,使用自微乳化载药系统(SMEDDS)和固体分散体(SD)对其进行了初步制剂学及药动学研究。两种制剂的最优处方分别为:自乳化系统含中链甘油三酯(30%)、Cremophor EL(55%)、Transcutol HP(15%)和另外加入的5%药物;固体分散体中药物和Soluplus(PVCL-PVAc-PEG)质量比为1∶9,采用热熔挤出(HME)制备。体外释放研究表明自微乳化和固体分散体制剂能不同程度地提高SIPI-4887的溶解度。大鼠体内药动学研究表明,自微乳和固体分散体制剂与其2.5%DMSO/2.5%Tween-80溶液相比能增加SIPI-4887的口服生物利用度。
- 柴鸿宇李丹丹高大林杨晶晶赵雁柴旭煜陶涛
- 关键词：HMG-COA还原酶抑制剂自微乳给药系统固体分散体生物利用度
- 微丸压片技术研究进展被引量：5
- 2017年
- 微丸作为多单元给药制剂在临床应用中具有很多优点,而微丸型片剂更成为工业药剂学研究中的热点。微丸型片剂具有提高生物利用度、减少用药剂量和减轻不良反应等诸多优点。但包衣微丸受压后衣膜易破裂、压片过程中容易出现分层等因素限制了微丸压片技术的广泛应用。本文综述了包衣微丸压片的优势和难点,讨论了影响微丸压片的一些关键影响因素,包括丸芯、包衣膜材料、填充辅料和制备工艺等,并介绍了国内外有关微丸压片技术的研究进展,为推动微丸压片技术的工业化应用提供一些参考。
- 曹超李扬李金陶涛
- 关键词：压片
- 他汀类药物化学结构和理化性质对其药效及药动学特性的影响被引量：16
- 2012年
- 他汀类药物能安全有效地降低血浆低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C),是治疗高胆固醇血症的首选药物。已上市的他汀类药物作用机制大致相同,但化学结构有差异,导致其水溶性、亲脂亲水性不同,进而影响在人体内的吸收、分布、代谢及排泄特征。本文综述了此类药物化学结构和理化性质对其药效及药动学特性的影响。所有他汀类药物均有首过效应,因而药物可在肝脏富集。已上市药物中,瑞舒伐他汀降低LDL-C的效果较好,阿托伐他汀、辛伐他汀及普伐他汀次之。
- 李丹丹陶涛
- 关键词：他汀类药物化学结构理化性质药效学药动学
- 混悬型滴眼剂的研究进展被引量：5
- 2020年
- 混悬型滴眼剂系指难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成的无菌眼用液体制剂。相较于溶液型滴眼剂,该剂型具有药物颗粒可在角膜前囊滞留、增加与角膜的接触时间从而提高药效的优势。目前国产混悬型滴眼剂品种较少,其开发存在较大挑战。本文从混悬型滴眼剂的国外品种概况、处方和工艺特点及其制剂学评价方法等方面介绍其研究进展。
- 易婷赵雁陶涛
- 关键词：处方
