叶永胜
- 作品数：11 被引量：0H指数：0
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- 一种α-烷氧基对氯苄基膦酸酯的制备方法
- 本发明涉及一种α‑烷氧基对氯苄基膦酸酯的制备方法，所述的α‑烷氧基对氯苄基膦酸酯由化合物Ⅰ和化合物Ⅱ在催化剂作用下，在‑20～150℃条件下反应0.1～10小时得到；所述化合物Ⅰ的结构式为：<Image file="DD...
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- 一种α‑烷氧基对氯苄基膦酸酯的制备方法
- 本发明涉及一种α‑烷氧基对氯苄基膦酸酯的制备方法，所述的α‑烷氧基对氯苄基膦酸酯由化合物Ⅰ和化合物Ⅱ在催化剂作用下，在‑20～150℃条件下反应0.1～10小时得到；所述化合物Ⅰ的结构式为：<Image file="DD...
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- 一种1-（1H-1,2,4三唑）-2,3-双（4-氯苯基）-丁-2-醇的制备方法
- 本发明公开一种1‑（1H‑1,2,4三唑）‑2,3‑双（4‑氯苯基）‑丁‑2‑醇的制备方法。该制备方法包括使化合物Ⅰ、三甲基溴化亚砜、三氮唑、碱、溶剂在催化剂的作用下反应生成1‑（1H‑1,2,4三唑）‑2,3‑双（4‑...
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- 一种α-烷氧基对氯苄基膦酸酯的催化合成方法
- 本发明涉及一种α‑烷氧基对氯苄基膦酸酯的制备方法，α‑烷氧基对氯苄基膦酸酯由化合物Ⅰ和化合物Ⅱ在催化剂的作用下，在‑20～50℃条件下反应0.1～10小时得到；其中，所述化合物Ⅰ的结构式为：<Image file="DD...
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- 一种砜吡草唑及其中间体的制备方法
- 本发明提供一种砜吡草唑及其中间体的制备方法。本发明由结构式1所示的化合物和结构式2所示的化合物在碱性水溶液条件下反应得到结构式3所示的砜吡草唑中间体，反应式如下：<Image file="ZY_1.GIF" he="14...
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- 一种3-溴-5,5-二甲基-4,5-二氢异噁唑的制备方法
- 本发明提供一种3‑溴‑5,5‑二甲基‑4,5‑二氢异噁唑的制备方法，具体为向反应容器内投入1,1‑二溴甲醛肟和反应溶剂，在5‑30℃条件下，边搅拌边加入部分缚酸剂，然后将异丁烯气体连续通入反应容器内的液面以下，在通入异丁...
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- 一种α‑烷氧基对氯苄基膦酸酯的催化合成方法
- 本发明涉及一种α‑烷氧基对氯苄基膦酸酯的制备方法，α‑烷氧基对氯苄基膦酸酯由化合物Ⅰ和化合物Ⅱ在催化剂的作用下，在‑20～50℃条件下反应0.1～10小时得到；其中，所述化合物Ⅰ的结构式为：<Image file="DD...
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- 一种砜吡草唑及其中间体的制备方法
- 本发明提供一种砜吡草唑及其中间体的制备方法。本发明由结构式1所示的化合物和结构式2所示的化合物在碱性水溶液条件下反应得到结构式3所示的砜吡草唑中间体，反应式如下：<Image file="ZY_1.GIF" he="14...
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- 一种间二氯苯的合成方法
- 本发明涉及一种间二氯苯的合成方法，以二氯苯为原料，在催化剂的作用下进行转位反应获得，其中，所述的催化剂为包括路易斯酸和鎓盐氯化物的离子液体。本发明的合成方法通过使用由路易斯酸和鎓盐氯化物组成的离子液体作为催化剂，反应选择...
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- 一种1‑(4‑氯苯基)‑2‑环丙基‑1‑丙酮的制备方法
- 本发明涉及一种1‑(4‑氯苯基)‑2‑环丙基‑1‑丙酮的制备方法，将化合物Ⅰ和环丙基甲基酮，在碱和有机溶剂的存在下，在0～30℃下反应得到化合物Ⅱ；使化合物Ⅱ在酸的存在下水解，得到化合物Ⅲ，即1‑(4‑氯苯基)‑2‑环丙...
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