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文献类型

  • 34篇专利
  • 3篇期刊文章
  • 1篇科技成果

领域

  • 10篇化学工程
  • 3篇理学
  • 1篇农业科学

主题

  • 9篇收率
  • 7篇氯苯
  • 7篇二氯苯
  • 7篇丙环唑
  • 7篇催化
  • 7篇催化剂
  • 6篇杀菌剂
  • 6篇甲基
  • 6篇病害
  • 5篇反应收率
  • 5篇
  • 4篇异构体
  • 4篇中间体
  • 4篇酸性
  • 4篇酸性催化剂
  • 4篇酸酯
  • 4篇农作物病害
  • 4篇作物
  • 4篇作物病害
  • 4篇膦酸

机构

  • 38篇江苏七洲绿色...
  • 2篇江苏七洲绿色...
  • 1篇上海市农药研...

作者

  • 38篇陶伟
  • 13篇周炜
  • 10篇叶永胜
  • 7篇何永利
  • 7篇包浩
  • 6篇祁鸣
  • 4篇胡荣
  • 4篇钱海滨
  • 4篇周耀德
  • 4篇曹楠楠
  • 3篇周斌
  • 3篇余志强
  • 2篇余强
  • 2篇崔华
  • 2篇胡春红
  • 2篇刘玉超
  • 2篇徐永进
  • 2篇吴天宇
  • 2篇李彩凤
  • 2篇龚建华

传媒

  • 2篇中国农药
  • 1篇浙江化工

年份

  • 2篇2024
  • 3篇2023
  • 3篇2022
  • 1篇2020
  • 2篇2019
  • 1篇2018
  • 3篇2017
  • 2篇2016
  • 1篇2015
  • 2篇2014
  • 6篇2013
  • 2篇2012
  • 2篇2011
  • 5篇2010
  • 1篇2009
  • 2篇2008
39 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一种苯唑草酮中间体的制备方法
本发明涉及一种苯唑草酮中间体的制备方法,2,3‑二甲基苯甲硫醚、氢溴酸、双氧水在催化剂存在的条件下,于溶剂中反应制得2,3‑二甲基‑4‑甲磺酰基溴苯。本发明采用市场上容易购买到的原料,通过“一步法”来生产得到产品,简化了...
陶伟叶永胜包浩顾怡丁菲
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一种α‑烷氧基对氯苄基膦酸酯的制备方法
本发明涉及一种α‑烷氧基对氯苄基膦酸酯的制备方法,所述的α‑烷氧基对氯苄基膦酸酯由化合物Ⅰ和化合物Ⅱ在催化剂作用下,在‑20~150℃条件下反应0.1~10小时得到;所述化合物Ⅰ的结构式为:<Image file="DD...
周炜陶伟叶永胜包浩路国虎
新型塑料防霉剂的筛选被引量:3
2010年
主要介绍了塑料防霉剂研制过程。对市场上不同塑料防霉剂以及三唑类农用杀菌剂进行测试比较,从中筛选出新型塑料防霉剂。
陶亚春顾学斌陶伟张一宾
关键词:农用杀菌剂
一种苯醚甲环唑的制备方法
本发明涉及一种苯醚甲环唑的制备方法,其包括依次进行的环合反应、溴化反应、缩合反应以及醚化反应步骤,其中:环合反应是使2,4-二氯苯乙酮与1,2-丙二醇在酸性催化剂存在下,在溶剂中反应生成缩酮;溴化反应是将液溴滴加到环合反...
何永利陶亚春陶伟钱海滨
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含有氟环唑和井冈霉素A的杀菌组合物及其制备方法
本发明公开了含有氟环唑和井冈霉素A的杀菌组合物及其制备方法,以氟环唑和井冈霉素A为主要成份,再辅以助剂、去离子水形成悬浮剂,或与助剂、载体形成可湿性粉剂。氟环唑和井冈霉素A复配,能产生较高的协同增效作用,扩大防治病害范围...
周炜钱海宾陶伟徐永进祁鸣
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一种α-烷氧基对氯苄基膦酸酯的催化合成方法
本发明涉及一种α‑烷氧基对氯苄基膦酸酯的制备方法,α‑烷氧基对氯苄基膦酸酯由化合物Ⅰ和化合物Ⅱ在催化剂的作用下,在‑20~50℃条件下反应0.1~10小时得到;其中,所述化合物Ⅰ的结构式为:<Image file="DD...
周炜陶伟叶永胜徐秋龙曹楠楠
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一种(E)-2-(2’-氯甲基)苯基-3-甲氧基丙烯酸甲酯的制备方法
本发明公开一种(E)-2-(2’-氯甲基)苯基-3-甲氧基丙烯酸甲酯的制备新方法,该方法是以3-异色酮为起始原料,在原甲酸三甲酯和冰醋酸作用下,发生缩合反应得到中间体,再依次与二氯亚砜、甲醇反应得到(E)-2-(2’-氯...
吴天宇何永利刘玉超陶伟金邦泰
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一种砜吡草唑及其中间体的制备方法
本发明提供一种砜吡草唑及其中间体的制备方法。本发明由结构式1所示的化合物和结构式2所示的化合物在碱性水溶液条件下反应得到结构式3所示的砜吡草唑中间体,反应式如下:<Image file="ZY_1.GIF" he="14...
叶永胜包浩陶伟赵氏岳韩闯
一种提高烯草酮稳定性的方法
<B>本发明涉及一种提高烯草酮稳定性的方法,其使烯草酮与胺类化合物在有机溶剂中、温度</B> <B>-10</B> <B>℃~</B> <B>80</B> <B>℃下反应生成烯草酮胺盐,然后以烯草酮胺盐形式进行保存,所述...
陶伟周炜崔华
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一种多效唑的制备方法
本发明涉及一种多效唑的制备方法,所述制备方法包括使式(I)表示的化合物在还原剂的作用下发生还原反应生成多效唑的步骤,该还原反应同时将式(I)表示的化合物链上的双键和羰基两个官能团还原成单键和羟基,一步得到多效唑,其中,式...
陶伟韩士芳吕宜飞龚建华苏镜
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共4页<1234>
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