汪巍
- 作品数：9 被引量：28H指数：3
- 供职机构：遵义医学院药学院更多>>
- 发文基金：贵州省科学技术基金国家自然科学基金教育部“春晖计划”更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学更多>>
- 金钗石斛药效作用机制及其物质基础研究进展
- 金钗石斛作为传统珍贵中药材，分布及其广泛，国外主要分布在印度、越南、等地，而在国内主要在四川、云南、贵州等地分布，其中贵州省赤水市是金钗石斛最大的道地产区。中医临床用于滋阴类的补益药。药理学研究表明其具有降血糖、抗肿瘤、...
- 凌蕾汪巍杜艺玫何芋岐
- 关键词：金钗石斛抗氧化
- 核受体FXR的抗炎机制研究
- 杜艺玫汪巍凌蕾马菲菲杨韬周旭美何芋岐
- 关键词：核受体抗炎
- 胆汁酸通路介导的绞股蓝总皂苷调节糖脂代谢的作用机制研究
- 目的：利用饮食诱导的高血糖、高血脂小鼠模型，考察绞股蓝总皂苷对糖脂代谢紊乱的药效，并进一步考察与糖脂代谢密切相关的胆汁酸合成转运通路在其中的作用。阐述绞股蓝总皂苷调控糖脂代谢的作用机制，为绞股蓝总皂苷及其中的主要皂苷成分...
- 汪巍
- 关键词：植物药材绞股蓝皂苷糖脂代谢
- HPLC法测定小柴胡汤剂中黄芩苷的含量被引量：7
- 2015年
- 目的应用高效液相色谱法（HPLC）测定小柴胡汤剂中黄芩苷含量。方法小柴胡汤以水煎法制备,其中黄芩苷的含量用HPLC法进行分析,色谱柱为TSKgel ODS C18（250 mm×4.6 mm,5μm）,柱温30℃,流动相为甲醇：水：磷酸（体积比为65∶35∶0.7）,流速1 m L/min,检测波长280 nm。结果黄芩苷的线性范围为0.025~1.6 mg/m L,标准曲线为y=18533x-724.89,R2=0.9993,平均加样回收率为94.58%（RSD=1.76%）,稳定性考察表明小柴胡汤室温放置48 h,其中黄芩苷含量稳定,小柴胡汤中黄芩苷平均含量为3.39 mg/m L（RSD=1.39%）。结论该方法简便易行、灵敏度高、准确可靠,可用于小柴胡汤的质量控制。
- 兰雪唐富山陈曾妮张渊汪巍周旭美
- 关键词：小柴胡汤HPLC黄芩苷
- 纳米碳酸钙及脂质体包覆提高淫羊藿苷生物利用度的研究被引量：3
- 2017年
- 目的:以纳米碳酸钙及脂质体作为药物包覆载体材料,制备淫羊藿苷碳酸钙纳米微球(ICA/CaCO_3)、淫羊藿苷固体纳米脂质体(ICA-SLN),并考察其提高淫羊藿苷(ICA)在大鼠体内生物利用度的作用。为ICA临床剂型的合理使用提供实验基础数据,奠定其进一步的开发基础。方法:分别采用恒温振摇装载法制备ICA/CaCO_3,超声乳化与高温熔融低温固化结合法制备ICA-SLN。并运用LC-MS-MS测定灌胃ICA、ICA/CaCO_3及ICA-SLN后ICA在大鼠体内不同时间点的血药浓度,采用DAS 2.1药动学软件对数据进行统计学处理。结果:通过LC-MS/MS测定血药浓度,DAS 2.1药动学软件计算统计后得到ICA组的半衰期与最大吸收浓度分别为(1.51±0.42)h、(82.9±12.37)ng/m L,ICA/CaCO_3组的半衰期与最大吸收浓度分别为(4.12±1.01)h、(51.1±31.35)ng/m L,ICA-SLN组的半衰期与最大吸收浓度分别为(2.15±0.39)h、(165±25.16)ng/m L。结论:ICA通过纳米碳酸钙及脂质体包附后与ICA原料药相比,ICA原料药在体内的生物利用度得到了进一步的提高。ICA/CaCO_3与ICA原料药相比,其体内的释放时间得到了一定的延迟。从促进口服药物体内吸收率方面,ICA-SLN较ICA原料药有了一定提高,同时也优于ICA/CaCO_3。实验表明ICA/CaCO_3可在一定程度上延缓ICA在大鼠体内的释放,ICA-SLN可在一定程度上提高ICA在大鼠体内的吸收率。
- 王安斌张渊张艳雷蕾兰雪汪巍周旭美
- 关键词：ICACO3生物利用度
- 天然黄酮类化合物抑制CYP3A4的构效关系研究(英文)被引量：2
- 2017年
- 目的研究天然黄酮类化合物对CYP3A4的抑制活性并通过定性及三维定量分析两种方法挖掘天然黄酮结构中抑制CYP3A4活性的关键因素。方法利用睾酮特征代谢反应表征人肝微粒体中CYP3A4的活性。在此体系中,首先选取较高浓度初筛25种黄酮类化合物的抑制活性。对于抑制活性超过50%的化合物,进行多浓度测试以获得IC50值。最后分别采用定性和三维定量两种方式分析黄酮结构与CYP3A4抑制之间的相关性。结果初筛实验表明,黄酮苷元类化合物中的黄芩素、异鼠李素、山奈酚、白杨素、木犀草素、芹菜素、槲皮素、柚皮素以及豆蔻明9个化合物对CYP3A4表现出最强抑制作用。除了异鼠李素之外,另外8个化合物的抑制百分比高达90%。黄酮类化合物中主要是取代基的类型、羟基的数量和位置以及碳1、2位双键影响对CYP3A4的抑制活性。建立了预测性较好的反映黄酮结构及对CYP3A4抑制活性的定量计算模型。结论本文发现了黄酮类化合物抑制CYP3A4活性的关键结构特征,同时建立了可以用于黄酮类化合物抑制CYP3A4活性的计算化学模型。
- 汪巍李明艾纯芝杜艺玫凌蕾马菲菲周旭美鲁艳柳何芋岐
- 关键词：黄酮类化合物CYP3A4SAR3D-QSAR
- 金钗石斛水溶性多糖分子量分布及单糖组份分析（英文）被引量：6
- 2015年
- 目的考察金钗石斛水溶性多糖分子量分布并分析其单糖组成。方法金钗石斛水溶性粗多糖采用水提醇沉法获得,适量双蒸水复溶,再次醇沉,然后采用Savag法除去蛋白得到精制多糖。金钗石斛精制多糖的分子量分布采用高效凝胶渗透色谱(HPGPC)测得;多糖经水解、还原、乙酰化后采用气相色谱(GC)确定单糖组成。7种标准单糖(包括1种酮糖)同法处理。结果精制金钗石斛多糖主要由5部分组成,其保留时间分别为9.269、9.564、14.628、15.410和15.840 min,由面积归一化法计算各组分的百分含量依次是26.65%、32.36%、8.98%、20.70%和11.31%,其分子量则为9.2×104、8.1×104、4.5×102、1.2×102、6.1×10 Da。乙酰化标准单糖实现基线分离,精制金钗石斛多糖由鼠李糖、阿拉伯糖、木糖、甘露糖、葡萄糖和半乳糖6种酮糖组成,其摩尔比是:1.00:1.65:2.58:1.08:1.83:1.15。结论金钗石斛多糖主要由多糖及寡聚糖组成,其单糖组成为6种酮糖。
- 姚晓东刘章泉汪巍周旭美
- 关键词：分子量分布单糖组成GC多糖金钗石斛
- 基于静电场轨道阱质谱技术对绞股蓝总皂苷提取物化学成分的分析被引量：3
- 2017年
- 目的:通过UPLC-ESI-Orbitrap-MS技术对绞股蓝总皂苷提取物的主要化学成分进行分析。方法:采用Thermo Q Exactive四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱-色谱联用系统分析,以Hypersil Gold C_(18)色谱柱(2.1 mm×150 mm,1.9μm)为固定相,流动相0.1%甲酸水溶液(A)-乙腈(B)梯度洗脱(0~2 min,5%B;2~15 min,5%~95%B;15~17 min,95%B),流速0.3 mL·min^(-1),柱温40℃;质谱条件采用电喷雾离子化(ESI)方式,在负离子模式下,以Full Scan/Targeted-dd MS2扫描模式检测,研究绞股蓝总皂苷提取物的主要皂苷类化学成分。结果:通过与对照品比对、结合参考文献,分析多级质谱数据,根据化学成分的质谱碎片,推测色谱峰对应的化学结构,共归属8种具有原人参二醇型母核结构的绞股蓝皂苷,分别是绞股蓝皂苷Ⅲ,Ⅳ,Ⅷ,Ⅻ,Rg_3,Rb_2,Rc,Rf。结论:该研究采用的方法简单、快速、灵敏,对绞股蓝总皂苷提取物中具有原人参二醇型母核结构的主要皂苷类进行了高分辨质谱分析,这一方法可以从定性分析的角度,对市售绞股蓝总皂苷提取物的质量进行初步快速鉴别。
- 何芋岐何芋岐邱敏汪敏汪巍汪巍杨莉
- 关键词：绞股蓝总皂苷
- 清胰复方制剂对大鼠的长期毒性研究被引量：1
- 2016年
- 目的通过大鼠长期毒性实验,从临床前研究角度评价清胰复方制剂的临床用药安全性。方法将80只SD大鼠分为A组和B组,每组40只,分别用于观察毒性反应、迟发性毒性反应及毒性消失时间。两组大鼠均分别再分为空白组(生理盐水同体积灌胃)及清胰复方制剂高(81.0 g/kg)、中(27.0 g/kg)、低(13.5 g/kg)剂量组,每组10只。A组大鼠连续给予药物及相应对照物(生理盐水),4周后观察大鼠行为学变化、体质量等常规指标、血常规及转氨酶等血液学指标及主要器官脏器指数的变化。B组大鼠连续给药4周后停药2周观察相关指标(同A组)的变化。结果给药4周后,清胰复方制剂高剂量组(A4组)大鼠各项血液学指标显著变化,脏器指数明显升高,体质量显著降低;中剂量组(A3组)大鼠丙氨酸氨基转移酶、总胆红素、血红蛋白、肝脏脏器指数显著变化,与空白组(A1组)比较,差异均有统计学意义(P<0.05);而低剂量组(A2组)大鼠除总胆红素升高外,其他各项指标均无明显变化。停药2周后,高、中、低剂量组(B4、B3、B2组)各项相关指标均无明显变化,与空白组(B1组)比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论实验设置的最低剂量为临床剂量的5倍,给药时间远长于临床给药时间,故清胰复方制剂按现有临床给药方案基本安全,但该结论尚需进一步的临床数据加以验证。
- 雷蕾茆芮婕汪巍姚晓东何芋岐周旭美
- 关键词：复方合剂
