张渊
- 作品数：5 被引量：20H指数：2
- 供职机构：遵义医学院药学院更多>>
- 发文基金：贵州省科技计划项目贵州省科学技术基金贵州省科技厅科学技术基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 纳米碳酸钙及脂质体包覆提高淫羊藿苷生物利用度的研究被引量：2
- 2017年
- 目的:以纳米碳酸钙及脂质体作为药物包覆载体材料,制备淫羊藿苷碳酸钙纳米微球(ICA/CaCO_3)、淫羊藿苷固体纳米脂质体(ICA-SLN),并考察其提高淫羊藿苷(ICA)在大鼠体内生物利用度的作用。为ICA临床剂型的合理使用提供实验基础数据,奠定其进一步的开发基础。方法:分别采用恒温振摇装载法制备ICA/CaCO_3,超声乳化与高温熔融低温固化结合法制备ICA-SLN。并运用LC-MS-MS测定灌胃ICA、ICA/CaCO_3及ICA-SLN后ICA在大鼠体内不同时间点的血药浓度,采用DAS 2.1药动学软件对数据进行统计学处理。结果:通过LC-MS/MS测定血药浓度,DAS 2.1药动学软件计算统计后得到ICA组的半衰期与最大吸收浓度分别为(1.51±0.42)h、(82.9±12.37)ng/m L,ICA/CaCO_3组的半衰期与最大吸收浓度分别为(4.12±1.01)h、(51.1±31.35)ng/m L,ICA-SLN组的半衰期与最大吸收浓度分别为(2.15±0.39)h、(165±25.16)ng/m L。结论:ICA通过纳米碳酸钙及脂质体包附后与ICA原料药相比,ICA原料药在体内的生物利用度得到了进一步的提高。ICA/CaCO_3与ICA原料药相比,其体内的释放时间得到了一定的延迟。从促进口服药物体内吸收率方面,ICA-SLN较ICA原料药有了一定提高,同时也优于ICA/CaCO_3。实验表明ICA/CaCO_3可在一定程度上延缓ICA在大鼠体内的释放,ICA-SLN可在一定程度上提高ICA在大鼠体内的吸收率。
- 王安斌张渊张艳雷蕾兰雪汪巍周旭美
- 关键词：ICACO3生物利用度
- 金钗石斛不同储存期多糖组分、总多糖含量及分子量分布的变化（英文）被引量：1
- 2015年
- 目的从金钗石斛多糖组分中总多糖含量和分子量分布的角度评价不同储存期金钗石斛的品质。方法金钗石斛多糖采用水提醇沉法获得,适量双蒸水复溶,再次醇沉,然后采用Savag法除去蛋白得到精制多糖。采用比色法测定总多糖的含量。金钗石斛精制多糖的分子量分布采用高效凝胶渗透色谱（HPGPC）测得。结果储存期为1年时,金钗石斛总多糖的含量是35.97%,在水中煮沸0.5、1、2、4和8 h后其含量分别为39.07%、45.40%、44.23%、43.07%和45.40%。储存期为3年时,金钗石斛总多糖的含量是13.57%,在水中煮沸0.5、1、2、4和8 h后其含量分别为13.40%、13.40%、13.73%、15.73%和16.73%。1年储存期多糖的含量显著高于3年储存期（P〈0.01）。1年储存期多糖主要由2部分组成,其保留时间为9.287~9.326 min和14.137~14.452 min,分子量为9.0×10^4~9.2×10^4Da和6.0×10^2~9.6×10^2Da。3年储存期多糖保留时间为14.148~14.158 min,分子量为9.3×10^2~9.5×10^2Da。结论无论是1年或3年储存期,水中煮沸至8 h时,金钗石斛多糖组分总多糖的含量和分子量没有发生明显改变。随着储存时间的延长,金钗石斛总多糖的含量在下降,其原因可能与多糖降解有关。
- 姚晓东朱锡敏张渊吴芹石京山周旭美
- 关键词：分子量分布多糖金钗石斛储存期
- HPLC法测定小柴胡汤剂中黄芩苷的含量被引量：7
- 2015年
- 目的应用高效液相色谱法（HPLC）测定小柴胡汤剂中黄芩苷含量。方法小柴胡汤以水煎法制备,其中黄芩苷的含量用HPLC法进行分析,色谱柱为TSKgel ODS C18（250 mm×4.6 mm,5μm）,柱温30℃,流动相为甲醇：水：磷酸（体积比为65∶35∶0.7）,流速1 m L/min,检测波长280 nm。结果黄芩苷的线性范围为0.025~1.6 mg/m L,标准曲线为y=18533x-724.89,R2=0.9993,平均加样回收率为94.58%（RSD=1.76%）,稳定性考察表明小柴胡汤室温放置48 h,其中黄芩苷含量稳定,小柴胡汤中黄芩苷平均含量为3.39 mg/m L（RSD=1.39%）。结论该方法简便易行、灵敏度高、准确可靠,可用于小柴胡汤的质量控制。
- 兰雪唐富山陈曾妮张渊汪巍周旭美
- 关键词：小柴胡汤HPLC黄芩苷
- 淫羊藿次苷Ⅱ纳米脂质体的制备及包封率测定方法研究（英文）被引量：2
- 2016年
- 目的制备淫羊藿次苷Ⅱ纳米脂质体并探索其包封率表征方法。方法薄膜分散法制备淫羊藿次苷Ⅱ脂质体,Sephadex LH-20微柱-HPLC法测定包封率。分别加磷酸盐缓冲液(PBS,p H=7.4)和甲醇离心,将脂质体和游离的淫羊藿次苷Ⅱ分离。包封的药物浓度用HPLC法测定,色谱柱为TSKgel ODS C_(18),(250 mm×4.6 mm,5μm),柱温30℃,流动相为乙腈:水=55:45(体积比),流速1 m L/min,检测波长270 nm。结果制备的淫羊藿次苷Ⅱ脂质体包封率为:95.6%,粒径:86.7 nm,淫羊藿次苷Ⅱ脂质体胶体溶液经Sephadex LH-20微柱吸附后在相对离心力45 g,PBS离心洗脱7次能够实现脂质体与游离药物的完全分离。结论 Sephadex LH-20微柱离心-HPLC法可用于测定淫羊藿次苷Ⅱ纳米脂质体的包封率,通过薄膜分散法可制备包封率高、粒径较小的淫羊藿次苷Ⅱ纳米脂质体。
- 张渊姚晓东苏吉何芋岐周旭美
- 关键词：纳米脂质体包封率薄膜分散法
- 石斛复方制剂对小鼠免疫功能的影响被引量：8
- 2015年
- 目的研究石斛复方制剂对小鼠免疫功能的影响。方法 40只小鼠随机分为对照组、石斛复方制剂低剂量组、中剂量组及高剂量组各10只。采用小鼠腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞实验观察石斛复方制剂对小鼠非特异性免疫功能的影响,并测定脾脏、胸腺指数;采用Con A诱导的小鼠脾淋巴细胞转化实验观察石斛复方制剂对小鼠细胞免疫功能的影响。另取40只小鼠,同法分组,采用半数溶血值(HC50)实验考察石斛复方制刘对小鼠体液免疫功能的影响。结果石斛复方制剂能够显著升高小鼠巨噬细胞的吞噬率和吞噬指数;提高小鼠的HC50;刺激小鼠脾脏淋巴细胞的增殖。结论石斛复方制剂对小鼠的非特异性免疫、细胞免疫和体液免疫功能均有不同程度的增强作用。
- 段立群姚晓东张渊周旭美
- 关键词：石斛复方制剂小鼠免疫功能
