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氟试剂分光光度法测定水中氟化物时显色时间的探讨被引量：4: 2008年; 目的探讨用氟试剂分光光度法测定水中氟化物，显色时间对准确度的影响。方法氟试剂分光光度法测定水中氟化物。结果用氟试剂分光光度法测定水中氟化物，显色时间为120-180min时，测定合成水样（该合成水样氟化物浓度（以F^--计）为1．25mg／L）氟化物的浓度在1．428—1．452mg／L。结论用氟试剂分光光度法测定水中氟化物浓度，显色时间为120—180min时，水中氟化物浓度的测定值与真实值更接近。; 滕成君陶岩; 关键词：分光光度法氟化物显色时间

聚醚醚酮和烯丙基化合物改性双马来酰亚胺复合材料微观结构及力学性能被引量：8: 2018年; 采用浓H2SO4氧化聚醚醚酮(PEEK)得到磺化聚醚醚酮(SPEEK),以3,3’-二烯丙基双酚A(BBA)、双酚A双烯丙基醚(BBE)为活性稀释剂、SPEEK为改性剂、双马来酰亚胺(BMI)树脂为基体,浇注成型制备SPEEK/BBA-BBE-BMI复合材料,同时研究了SPEEK的改性效果及复合材料微观形貌与力学性能。结果表明:SPEEK改性效果较好,在FTIR中存在明显的磺酸基团特征峰,SEM和能谱分析表明,SPEEK微观形貌变化明显,硫元素含量较高;SPEEK/BBA-BBE-BMI复合材料的微观形貌显示,SPEEK在基体中呈现直径为2μm左右的多孔状两相结构,且分散均匀,此多孔结构改善了复合材料的断裂形貌,由脆性断裂转变为韧性断裂,当断裂纹遇到SPEEK组分时受阻而出现不规则发散,此变化会赋予复合材料更加优异的性能。力学性能测试结果显示,当SPEEK含量为5wt%时,SPEEK/BBA-BBE-BMI复合材料的弯曲强度和冲击强度达到最佳,分别为147.93MPa和15.74kJ/mm^2,分别比基体提高了49.47%和66.21%。; 陈宇飞郭红缘耿成宝岳春艳滕成君; 关键词：聚醚醚酮烯丙基化合物双马来酰亚胺微观形貌力学性能

Al2O3/环氧树脂-氰酸酯复合材料反应动力学及力学性能被引量：4: 2020年; 以双酚A型环氧树脂(E51)和双酚A型氰酸酯(BCE)为原料,研究E51改性BCE共固化反应机制。同时,以E51-BCE为基体树脂,溶胶-凝胶法(Sol-Gel)自制Al2O3为增强体,制备Al2O3改性E51-BCE (Al2O3/E51-BCE)复合材料。通过非等温DSC确定了E51-BCE体系的固化工艺及固化反应动力学,并根据Kissinger法和Ozawa法求得体系的表观活化能分别为66.13 kJ/mol和69.46 kJ/mol。利用红外光谱跟踪固化体系在起始固化温度为160℃、 180℃时的反应历程,结果表明:起始固化温度在160℃时,以E51与BCE直接反应为主;起始固化温度在180℃时, BCE反应活性提高,以BCE自聚反应为主,生成三嗪环的速率加快,少量的BCE直接与E51反应生成恶唑啉结构。对Sol-Gel法自制Al2O3进行FTIR和TEM表征,结果表明:Al2O3为短纤维状的晶体,表面含有少量羟基。SEM结果显示:Al2O3为分散相,与基体间界面模糊, Al2O3/E51-BCE复合材料的脆断面裂纹不规则,为典型的韧性断裂;当Al2O3掺杂量为3wt%时, Al2O3在基体中分散均匀, Al2O3/E51-BCE复合材料的冲击强度和弯曲模量分别为24.2 kJ/m2和2.54 GPa,比基体树脂的冲击强度和弯曲模量分别提高53.65%和22.12%,力学性能得到明显改善。; 陈宇飞李治国刘宇龙滕成君崔巍巍; 关键词：双酚A型氰酸酯环氧树脂反应动力学力学性能

SCE-SiO_2/PES-MBAE复合材料微观形貌及性能被引量：6: 2016年; 为研究增韧双马来酰亚胺方法及其对性能的影响,首先利用超临界乙醇处理纳米SiO2(SCE-SiO2),改善其表面活性;然后以4,4’-二氨基二苯甲烷双马来酰亚胺(MBMI)、3,3’-二烯丙基双酚A(BBA)、双酚A双烯丙基醚(BBE)为原料合成了MBMI-BBA-BBE(MBAE)复合材料基体,并利用原位聚合法和溶胶-凝胶法将SCESiO2和聚醚砜(PES)加入MBAE基体中制备了SCE-SiO2/PES-MBAE多相复合材料;最后采用SEM观察了SCESiO2/PES-MBAE复合材料断面形貌。SCE-SiO2的FTIR分析结果表明:在3 434cm-1处的Si—OH的吸收峰消失,出现了3 310cm-1处的乙醇分子间—OH的吸收峰、2 984cm-1处的甲基和亚甲基的吸收峰,证明纳米粒子可能以某种形式结合了乙醇分子,改善了表面性能。PES以"蜂窝"状分散相的形式存在于基体中,断裂方式由脆性断裂向韧性断裂转变,SCE-SiO2和PES对材料均有增韧作用,PES的增韧效果更明显,二者之间具有协同作用,当SCE-SiO2含量为2wt%、PES含量为4wt%时,多相复合材料的冲击强度和弯曲强度分别为15.02kJ/m2和130.47MPa,较MBAE树脂分别提高了57.3%和35.8%。介电性能测试表明:SCE-SiO2和PES的引入均会导致SCE-SiO2/PES-MBAE复合材料的介电常数和损耗略有上升,但二者之间的协同作用可以抑制PES组分所带来的负面影响。; 陈宇飞谭珺琰张清宇李志超韩阳滕成君; 关键词：双马来酰亚胺聚醚砜纳米SIO2 微观形貌

Al2O3与两种热塑性树脂协同改性双马来酰亚胺基复合材料微观结构与性能被引量：2: 2020年; 以3,3’-二烯丙基双酚A(BBA)、双酚A双烯丙基醚(BBE)为活性稀释剂、4,4’-二氨基二苯甲烷双马来酰亚胺(MBMI)为反应单体合成聚合物基体(MBAE),以两种热塑性树脂(聚醚砜(PES)和磺化聚醚醚酮(SPEEK))为增韧剂、以溶胶-凝胶法(Sol-Gel)制备的纳米Al2O3为改性剂,制备了Al2O3-PES-SPEEK/MBAE复合材料,并采用FTIR、SEM、冲击强度、弯曲强度、弯曲模量和热失重测试的方法研究复合材料的微观形貌、力学性能和耐热性。结果表明:SPEEK中存在磺酸基团,微观结构更松散,磺化度约为41.3%;Al2O3为纳米级短纤维状晶体,表面含有活性羟基。Al2O3-PES-SPEEK/MBAE复合材料的微观形貌表明:适量的PES、SPEEK和Al2O3在基体树脂中分散均匀,断面形貌呈鱼鳞状,断裂纹不规则且发散,断裂方式为韧性断裂。力学性能测试结果显示,当PES、SPEEK及Al2O3质量分数分别为3 wt%、2 wt%和3 wt%时,Al2O3-PES-SPEEK/MBAE复合材料的弯曲强度、弯曲模量和冲击强度为172.9 MPa、4.7 GPa和21.4 kJ/m^2,分别比基体树脂提高了73.1%、74.1%和125.3%,并且Al2O3-PES-SPEEK/MBAE复合材料的热分解温度为453.5℃,比基体树脂提高了15.4℃,Al2O3-PES-SPEEK/MBAE复合材料的力学性能和耐热性有较大提高。; 陈宇飞代国庆田麒源董磊崔巍巍滕成君; 关键词：聚醚砜磺化聚醚醚酮 AL2O3 双马来酰亚胺耐热性

OMMT/PES/BMI复合材料的微观形貌与性能: 2019年; 采用烯丙基化合物和聚醚砜(PES)增韧双马来酰亚胺(BMI),同时掺杂有机化蒙脱土(OMMT),制备OMMT/PES/BMI多相复合材料,研究并分析了复合材料的微观形貌和力学性能、热学性能及微观与性能的关系。SEM测试结果表明:OMMT含量适当时,PES和OMMT在基体中分散均匀,两相间的界面不清晰且粘结紧密,有效的吸收、转移和消散外界应力,呈现韧性断裂。力学性能测试结果表明:当OMMT时质量分数为3%,材料的弯曲强度和冲击强度达到最大值,为139.36MPa和14.77kJ/mm2,比基体分别提高了39.38%和57.96%。热重分析表明:PES的加入会略微降低材料的热分解温度,但加入OMMT可以弥补PES所带来的影响并提高材料的耐热性,当OMMT加量质量分数为3%时,其热分解温度为456.76℃,较基体提高17.68℃。; 陈宇飞郭红缘楚洪月汪波涛马英一滕成君; 关键词：双马来酰亚胺树脂有机蒙脱土聚醚砜热学性能

铬酸钡分光光度法(热法)测定水中硫酸盐不确定度评定被引量：2: 2009年; 宋健男方小芳滕成君牟燊; 关键词：不确定度不确定度评定铬酸钡分光光度法

有机蒙脱土/聚氨酯弹性体复合材料的微观形貌及力学性能被引量：3: 2019年; 以十八烷基三甲基氯化铵(OTAC)为改性剂,通过离子交换法改性钠基蒙脱土(MMT)制得有机蒙脱土(OMMT);以聚丙二醇(PPG)和4,4’-二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)为单体,1,4-丁二醇(BDO)为扩链剂,合成聚氨酯弹性体(PUE)基体;并采用预聚体法制备了OMMT/PUE复合材料。FTIR和XRD测试结果表明:OMMT在2 921cm-1和1 469cm-1处出现—CH2吸收峰,表明OTAC分子链成功插入到OMMT片层,由OMMT的耐热性推算OTAC的插层量为24%,且OMMT的层间距较MMT增加了0.7nm。OMMT/PUE复合材料的SEM和XRD结果显示:适量的OMMT在PUE基体中均匀分散,且以完全剥离的形式存在,其主要原因是:一方面由于OTAC分子与PUE软链间存在较强的作用,另一方面OMMT表面活性基团与基体间也存在一定的界面作用,两种作用均有利于提高OMMT/PUE复合材料的力学性能。力学性能测试结果表明:当OMMT的含量为3wt%时,OMMT/PUE复合材料的拉伸强度、扯断伸长率及断裂拉伸强度比PUE分别提高了37%、28%和34%,力学性能得到明显改善。; 陈宇飞岳春艳李治国滕成君马英一; 关键词：聚氨酯弹性体预聚体法力学性能

聚醚砜-双马来酰亚胺/超临界Al_2O_3复合材料的介电性能研究: 2016年; 以4,4′-二氨基二苯甲烷双马来酰亚胺(MBMI)为基体、3,3′-二烯丙基双酚A(BBA)和双酚A双烯丙基醚(BBE)为活性稀释剂制备基体(MBAE),以聚醚砜(PES)为增韧剂,以超临界乙醇处理的Al_2O_3(SCE-Al_2O_3)为改性剂,采用原位聚合法制备了PES-MBAE/SCE-Al_2O_3复合材料,并对其微观形貌及性能进行测试与分析。结果表明:该材料是一种多相复合材料,SCE-Al_2O_3可以均匀的分散在基体中,对材料有明显的增韧效果。当SCE-Al_2O_3的质量分数为3%,PES的质量分数为5%时,复合材料的介电常数为3.71(100 Hz),介质损耗角正切为1.6×10^(-3)(100 Hz),体积电阻率为4.87×10^(15)Ω·m,电气强度为14.9 k V/mm,是一种理想的绝缘材料。; 陈宇飞楚洪月滕成君马成国; 关键词：双马来酰亚胺聚醚砜介电性能

有机蒙脱土-改性Al2O3/聚氨酯弹性体复合材料的微观形貌及力学性能被引量：4: 2019年; 以十八烷基三甲基氯化铵(OTAC)为插层剂,通过离子交换法改性钠基蒙脱土(MMT)制得有机蒙脱土(OMMT),采用硅烷偶联剂KH550改性纳米Al2O3得到表面修饰的KH-Al2O3;以聚丙二醇(PPG)、4,4’-二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)和1,4-丁二醇(BDO)为原料合成聚氨酯弹性体(PUE)基体,并将两种无机填料OMMT和KH-Al2O3以不同质量比且总质量分数保持3wt%掺杂至PUE基体中,采用预聚体法制备OMMT-改性Al2O3/PUE(OMMT-Al2O3/PUE)复合材料,用FTIR、XRD、SEM和TEM测试分析了复合材料的微观形貌和力学性能。结果表明:OMMT在2922cm-1和1469cm-1处出现—CH2吸收峰,表明OTAC分子链成功插入到MMT片层,且OMMT的层间距较MMT增加约0.7nm;KH-Al2O3在2924cm-1和1447cm-1处出现了—CH2吸收峰,表明Al2O3表面成功接枝KH550;TEM图像可清晰看到OMMT的片层结构,改性后的OMMT和KHAl2O3存在一定的相互作用,且同种分子内的相互作用减弱。OMMT-Al2O3/PUE复合材料中的OMMT与KHAl2O3质量比适当时,OMMT和KH-Al2O3在PUE基体中分散性较好,OMMT在基体中以层状结构存在,且KH-Al2O3与基体形成新的化学键改变了原有晶型结构,出现了新的衍射峰。力学性能测试结果表明:当OMMT与Al2O3质量比为1∶1时,OMMT-Al2O3/PUE复合材料的拉伸强度、扯断伸长率及断裂拉伸强度分别为21.82MPa、668%和19.98MPa,比PUE基体分别提高了43.8%、29.2%和36.8%,与单一采用OMMT或KH-Al2O3改性PUE树脂相比,力学性能也明显得到改善。; 陈宇飞岳春艳李治国滕成君马英一; 关键词：聚氨酯弹性体有机蒙脱土 AL2O3 力学性能

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滕成君

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