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SCE-SiO_2/PES-MBAE复合材料微观形貌及性能被引量：6: 2016年; 为研究增韧双马来酰亚胺方法及其对性能的影响,首先利用超临界乙醇处理纳米SiO2(SCE-SiO2),改善其表面活性;然后以4,4’-二氨基二苯甲烷双马来酰亚胺(MBMI)、3,3’-二烯丙基双酚A(BBA)、双酚A双烯丙基醚(BBE)为原料合成了MBMI-BBA-BBE(MBAE)复合材料基体,并利用原位聚合法和溶胶-凝胶法将SCESiO2和聚醚砜(PES)加入MBAE基体中制备了SCE-SiO2/PES-MBAE多相复合材料;最后采用SEM观察了SCESiO2/PES-MBAE复合材料断面形貌。SCE-SiO2的FTIR分析结果表明:在3 434cm-1处的Si—OH的吸收峰消失,出现了3 310cm-1处的乙醇分子间—OH的吸收峰、2 984cm-1处的甲基和亚甲基的吸收峰,证明纳米粒子可能以某种形式结合了乙醇分子,改善了表面性能。PES以"蜂窝"状分散相的形式存在于基体中,断裂方式由脆性断裂向韧性断裂转变,SCE-SiO2和PES对材料均有增韧作用,PES的增韧效果更明显,二者之间具有协同作用,当SCE-SiO2含量为2wt%、PES含量为4wt%时,多相复合材料的冲击强度和弯曲强度分别为15.02kJ/m2和130.47MPa,较MBAE树脂分别提高了57.3%和35.8%。介电性能测试表明:SCE-SiO2和PES的引入均会导致SCE-SiO2/PES-MBAE复合材料的介电常数和损耗略有上升,但二者之间的协同作用可以抑制PES组分所带来的负面影响。; 陈宇飞谭珺琰张清宇李志超韩阳滕成君; 关键词：双马来酰亚胺聚醚砜纳米SIO2 微观形貌

两轮自平衡机器人LQR-模糊控制算法研究: 机器人在现代社会中起到了越来越重要的作用，其产品在工业、农业、医学、军事等领域都已得到了广泛的应用，而其控制器的设计则是制造机器人的关键技术之一。机器人系统属于比较复杂的非线性系统，容易受到自身和外界一些不确定因素的影响...; 李志超; 关键词：自平衡机器人融合函数

聚醚砜/双马来酰亚胺-环氧树脂复合材料的微观结构与性能被引量：5: 2017年; 为研究聚醚砜(PES)增韧双马来酰亚胺(BMI)与环氧树脂(EP)体系的微观结构与性能,采用原位聚合法制得PES/BMI-EP复合材料。通过FTIR和SEM分析可知PES未与BMI-EP树脂发生化学反应,而是与BMIEP分子间存在强烈的相互作用,并以两相结构存在,是多相复合材料。在PES/BMI-EP复合材料中,PES为分散相,相与相之间界面模糊,其断面裂纹不光滑方向发生改变,为典型的韧性断裂形貌;能谱测试结果证明PES与基体间存在相互渗透现象,PES均匀的分散于基体树脂中。力学测试分析结果显示:当PES含量为4wt%时,PES在基体树脂中分散性较好,其弯曲强度与冲击强度达到最高,为144.9MPa和19.7kJ/m2,比BMI-EP基体树脂分别提高41.2%和90%;热失重测试结果显示,适量的PES能提高PES/BMI-EP复合材料的分解温度,过量添加不利于材料分解温度的升高。; 陈宇飞郭红缘李志超韩阳汪波涛楚洪月; 关键词：环氧树脂双马来酰亚胺聚醚砜力学性能分解温度

高分子自粘式抗菌防火保温卷材: 一种高分子自粘式抗菌防火保温卷材。目前针对房屋建筑过程卷材的使用尤为重要，做好屋面的防火、抗菌、保温是建筑的重要组成部分。一种高分子自粘式抗菌防火保温卷材，其组成包括：高分子材料层（1），所述的高分子材料层两面分别复合抗...; 陈宇飞张清宇谭珺琰韩阳李志超; 文献传递

SCE-SiO_2/PES/MBAE复合材料的耐热性被引量：1: 2016年; 为了研究双马来酰亚胺的增韧方法及其对耐热性的影响,首先利用超临界乙醇处理纳米SiO_2(SCE-SiO_2);然后以4,4’-二氨基二苯甲烷双马来酰亚胺(MBMI)、3,3’-二烯丙基双酚A(BBA)、双酚A双烯丙基醚(BBE)为原料合成MBAE(MBMI-BBA-BBE)复合材料基体;最后加入SCE-SiO_2和PES制备了SCE-SiO_2/PES/MBAE多相复合材料.SCE-SiO_2的红外分析结果表明乙醇以分子形态吸附于纳米粒子表面,并改善了表面性能.通过SEM观察SCE-SiO_2/PES/MBAE复合材料断面形貌,发现PES以微球状分散相的形式存在于基体中,断面形貌由脆性断裂向韧性断裂转变.材料的耐热性测试表明:SCE-SiO_2与PES协同效应,有利于材料的耐热性.; 陈宇飞谭珺琰张清宇韩阳李志超; 关键词：双马来酰亚胺聚醚砜二氧化硅超临界耐热性

环氧树脂改性双马来酰亚胺树脂体系的性能研究被引量：4: 2017年; 以双马来酰亚胺(MBMI)为基体,3,3′-二烯丙基双酚A(BBA)和双酚A双烯丙基醚(BBE)为活性稀释剂,环氧树脂(EP)为增韧剂,4,4′-二氨基二苯甲烷(DDM)为固化剂,制备了改性双马来酰亚胺树脂(EP-MBMI),并对其性能进行研究。结果表明:随着EP含量的增加,材料的弯曲强度呈先上升后下降的趋势,当EP含量为20%时,EP-MBMI体系的弯曲强度最大,为134.5 MPa,比MBMI的弯曲强度提高了22.8%。另外,EP-MBMI体系的介电常数随EP含量的增加呈下降的趋势,且在环氧树脂含量在20%时介电常数达到最小值;介质损耗随EP含量的增加有所增加,但数量级均为10-3;EP-MBMI体系的体积电阻率及电气强度随EP含量的增加呈先增大后减小的趋势,并分别在EP含量为15%及20%时取得最大值,分别为4.87×1015Ω·m和15.66 k V/mm。; 李志超陈宇飞贾锡琛; 关键词：双马来酰亚胺环氧树脂烯丙基化合物二氨基二苯甲烷

SCE-Al2O3/PES/MBMI-EP复合材料的制备与性能: 双马来酰亚胺树脂(MBMI)与环氧树脂(EP)都具有绝缘性好、加工成型性好等优点，但是固化物韧性抗冲击性能较差，限制了MBMI与EP的应用。本文用二氨基二苯甲烷(DDM)与MBMI和EP反应制成MBMI-EP树脂基体。在...; 李志超; 关键词：双马来酰亚胺环氧树脂氧化铝聚醚砜力学性能; 文献传递

MWCNTs/PES-MBAE复合材料的微观结构与耐热性被引量：2: 2018年; 以二烯丙基双酚A(BBA)和双酚A双烯丙基醚(BBE)为活性稀释剂、以4,4’-二氨基二苯甲烷双马来酰亚胺(MBMI)为前驱体制备聚合物基体(MBAE),采用聚醚砜(PES)和酸化MWCNTs为改性剂,通过原位聚合法制备MWCNTs/PES-MBAE复合材料。采用TEM和FT-IR分析酸化MWCNTs的改性效果,利用SEM观察材料的微观形貌及相结构。结果表明:经过混酸处理2 h的MWCNTs,其表面被氧化,保持了较大的长径比,且在基体中分散均匀;FT-IR显示在3 448cm^(-1)和1 635 cm^(-1)处存在特征峰,推断其表面存在-COOH;另外,PES与MBAE间呈现两相结构并以"蜂窝"状均匀分散在聚合物基体中。复合材料的耐热性测试结果显示:PES树脂会使材料的热分解温度降低,但MWCNTs会提高材料的耐热性能。当PES质量分数为2%,MWCNTs质量分数为0.02%时,MWCNTs/PES-MBAE复合材料的热分解温度为453.7℃,较基体树脂提高15.4℃。; 陈宇飞耿成宝韩阳李志超; 关键词：聚醚砜双马来酰亚胺微观形貌耐热性

环氧树脂改性双马来酰亚胺树脂动力学研究: 2016年; 为了研究环氧树脂/二烯丙基双酚A/双酚A双烯丙基醚/双马来酰亚胺(E-51/BBA/BBE/MBMI)复合材料进行了固化反应动力学和固化工艺,采用非等温差示扫描量热(DSC)法求得温度曲线.并通过建立特征温度(T_i:起始固化温度,Tp:固化速率最高温度,T_f:终止固化速率)与升温速度联立方程式,通过外推法可以求得特征温度Ti为158.2℃,Tp为181.2℃,Tf为220.1℃.所以确定该体系的固化工艺为:100℃/1 h→130℃/1 h→160℃/1 h→180℃/2 h→200℃/1 h→220℃/1 h.应用Kissinger法和Ozawa法求得树脂体系的固化动力表观活化能(ΔE),分别得到体系的表观活化能为59.49 k J/mol和62.67 k J/mol,两种方法求得的表观活化能接近,反应体系合理.; 陈宇飞李志超滕成君韩阳汪波涛楚洪月; 关键词：环氧树脂双马来酰亚胺表观活化能

超临界流体反应装置: <b>本实用新型涉及一种超临界流体反应装置。目前使用的超临界流体反应处理无机粒子的装置缺乏维持温度和监测压强的装置，对温度和压强的控制达不到要求，使得装置对无机粒子的处理效果不够理想。本实用新型组成包括：硝酸...; 陈宇飞李志超韩阳汪波涛楚洪月; 文献传递

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李志超

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