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新发现的肿瘤抑制基因TCEB3C的研究进展: 2016年; TCEB3C是位于18号染色体的单一外显子印迹基因,编码转录延伸因子A3,具有一段保守序列,用于结合延伸因子BC.该基因的表达受DNA甲基化和组蛋白甲基化等表观遗传学调控.在小肠神经内分泌肿瘤细胞中,过表达TCEB3C会抑制肿瘤细胞系CNDT2.5的存活率和细胞生长速度.另外,根据单倍型分析等分析结果可知,TCEB3C也会影响辐射诱导的脑膜瘤和肺腺癌等其他肿瘤的发生.本研究主要针对TCEB3C基因的生物学功能与研究进展进行综述.; 涂艳阳祁婧张永生; 关键词：肿瘤抑制基因印迹基因

易洛魁家族同源盒基因IRX1在胶质瘤中的表达研究被引量：2: 2017年; 目的:探讨易洛魁家族同源盒基因IRX1(Iroquois homeobox gene)在胶质瘤中的表达及其临床意义。方法:收集4位胶质瘤患者的胶质瘤组织和癌旁/正常组织各1例,收集54例胶质瘤组织(WHO Ⅰ级5例,Ⅱ级16例,Ⅲ级14例,Ⅳ级19例),采用PCR方法检测IRX1基因在胶质瘤细胞(U87、U373、LN229和T98G)中的表达,Western Blot检测4组同一患者来源的胶质瘤组织中IRX1的表达,免疫组织化学法(IHC)检测IRX1在胶质瘤组织中的表达及临床特征。结果:PCR结果表明以正常脑组织为对照,IRX1基因在多种胶质瘤细胞中均有表达(P<0.05);Western Blot结果显示IRX1蛋白在胶质瘤组织中的表达显著高于癌旁组织或正常组织(P<0.05);IHC结果显示IRX1蛋白在良性胶质瘤组织中主要定位于胞浆,而在恶性胶质瘤组织中定位于细胞核,且其表达量与胶质瘤的恶性程度相关,恶性程度越高,其在细胞核中的表达量越高(P<0.05)。结论:IRX1可能参与调控恶性胶质瘤的发生发展过程,IRX1的表达与胶质瘤的恶性程度有关,暗示了IRX1可作为判断胶质瘤预后以及肿瘤靶向分子治疗的指标。; 张鹏幸曾伟涛刘辉刘楠李倩徐小珊祁婧涂艳阳; 关键词：胶质瘤

胶质瘤纳米治疗技术的研究现状与发展前景被引量：1: 2016年; 神经胶质瘤是颅内最常见的恶性肿瘤,占所有颅内肿瘤的46%.由于神经胶质瘤呈侵润性生长,故仅通过传统手术难以做到全部切除,因此,采用新技术手段提高现有早期诊断、疗效预测以及有效治疗策略是亟待解决的首要问题.随着纳米生物医学的飞速发展,纳米技术已经在胶质瘤的预测、诊断、影像及治疗等领域显示出巨大的优势.本研究综述了纳米载体、胶质瘤纳米治疗机理以及胶质瘤纳米诊断和治疗领域的主要研究进展.; 涂艳阳祁婧张永生杨宏伟; 关键词：胶质瘤化疗药物

胶质瘤中分子标记物的应用进展被引量：3: 2016年; 胶质瘤是一种常见的成人中枢神经系统肿瘤.恶性胶质细胞瘤的预后相对较差,是所有胶质瘤中最致命的.恶性胶质瘤患者确诊后的总生存期仅为12-14个月.随着个人用药精度的不断提高,肿瘤治疗方案逐渐依赖于患者的分子谱.恶性胶质瘤的治疗响应很大程度上依赖于肿瘤的分子特征.因此,对于每个患者遗传背景的认识将有助于选择最佳的治疗策略.在本文中介绍了一种基于最新发现的遗传特性的新型胶质瘤分子分型.对代表性的分子标记,如IDH1突变、1p19q共缺失、MGMT启动子甲基化以及EGFRv III扩增等进行说明.此外,还针对恶性胶质瘤组学研究的发展进行简要讨论.无创检测这一新的概念可以促进现有的诊断和治疗监控.利用生物标记物的使用分子分析确实会提高恶性胶质瘤患者的整体存活率和生活质量.; 涂艳阳祁婧张永生; 关键词：恶性胶质瘤分子标记物

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祁婧