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谭春斌

作品数:34 被引量:41H指数:4
供职机构:重庆市中药研究院更多>>
发文基金:重庆市科技计划项目重庆市自然科学基金中央级公益性科研院所基本科研业务费专项更多>>
相关领域:医药卫生化学工程理学更多>>

文献类型

  • 20篇专利
  • 13篇期刊文章

领域

  • 18篇医药卫生
  • 3篇化学工程
  • 1篇理学

主题

  • 11篇斑蝥
  • 9篇活性
  • 9篇斑蝥素
  • 6篇血小板
  • 6篇衍生物
  • 6篇抑制活性
  • 6篇异烟酸
  • 6篇免疫抑制活性
  • 6篇抗血小板
  • 6篇抗血小板凝集
  • 5篇酸酐
  • 5篇去甲
  • 4篇学成
  • 4篇去甲斑蝥素
  • 4篇羧酸
  • 4篇细胞
  • 4篇抗炎
  • 4篇抗炎活性
  • 4篇滑膜
  • 4篇滑膜成纤维细...

机构

  • 33篇重庆市中药研...
  • 1篇中国中医科学...
  • 1篇重庆第二师范...
  • 1篇北京协和医学...
  • 1篇内江市农业科...
  • 1篇遵义医科大学
  • 1篇西南医科大学...

作者

  • 33篇谭春斌
  • 18篇阳勇
  • 18篇刘晓玲
  • 11篇张小梅
  • 10篇郭延垒
  • 8篇杜洪飞
  • 5篇秦伟瀚
  • 5篇樵星芳
  • 4篇王云红
  • 3篇贺宗毅
  • 3篇李卿
  • 2篇周兴
  • 2篇张渝渝
  • 2篇张莉
  • 2篇瞿显友
  • 2篇陈岗
  • 2篇杨大坚
  • 2篇谭均
  • 2篇陈慧
  • 2篇尚芳红

传媒

  • 2篇中国野生植物...
  • 2篇中国药物化学...
  • 1篇药物分析杂志
  • 1篇化学通报
  • 1篇山东化工
  • 1篇中国中药杂志
  • 1篇安徽农业科学
  • 1篇化学世界
  • 1篇天然产物研究...
  • 1篇合成化学
  • 1篇中草药

年份

  • 4篇2024
  • 4篇2023
  • 4篇2022
  • 8篇2021
  • 4篇2020
  • 3篇2019
  • 4篇2018
  • 1篇2017
  • 1篇2016
34 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一种斑蝥素衍生物及其抗肝癌活性应用
本发明公开了一种斑蝥素衍生物,其结构通式如式所示:<Image file="DDA0003978782070000011.GIF" he="262" imgContent="drawing" imgFormat="GIF...
谭春斌樵星芳刘晓玲邢雅婧阳勇张小梅
基于高分辨质谱技术的甲基斑蝥胺在小鼠体内的代谢分析
2018年
目的:采用高分辨质谱技术对甲基斑蝥胺在小鼠体内的代谢物进行系统分析。方法:以甲基斑蝥胺为研究对象,借助UPLC/Q-TOF高分辨质谱系统,基于多重质量亏损技术,应用代谢物分析鉴定软件,系统分析甲基斑蝥胺在小鼠体内的代谢过程及产物,并对甲基斑蝥胺在小鼠体内药代动力学进行研究。结果:甲基斑蝥胺在小鼠体内经Ⅰ相代谢后,生成甲基斑蝥胺去甲基、氧化、去甲基后氧化、双去甲基后氧化、去三甲基、去三甲基后氧化等在内的7种代谢产物,甲基斑蝥胺在小鼠体内主要药代动力学参数中,药时曲线下面积AUC_((0-t))为2 955.30μg·L^(-1)·h^(-1),平均驻留时间MRT_((0-t))为3.78 h,达峰时间T_(max)为1 h,最大血药浓度C_(max)为614.92μg·L^(-1),末端消除半衰期t_(1/2)为0.92 h。结论:本实验鉴定分析了甲基斑蝥胺在小鼠体内的代谢过程,并对其体内药代动力学进行研究,为甲基斑蝥胺在新药发现方面研究提供重要参考。
郭延垒王勇德师萱刘晓玲谭春斌杨大坚阳勇
关键词:甲基斑蝥胺
一种四君子汤的提取方法
本发明提供一种四君子汤的提取方法,通过浸泡时间、加水量、提取时间、提取次数等一系列条件的控制,工艺稳定可行,重复性良好,在有效保证药物活性成分如人参皂苷Rg1、Re、Rb1、甘草酸、甘草苷含量的同时还具有较高的得膏率。与...
尚芳红阳勇宋旭红王计瑞谭均谭春斌
文献传递
一种减除芥子酸提升萝卜硫苷含量的莱菔子炮制方法
本发明提供了一种减除芥子酸提升萝卜硫苷含量的莱菔子炮制方法,炮制温度130℃,炮制时间10min本发明通过炮制方法,减除了莱菔子中的有害成分,提升了活性成分的含量。使莱菔子炮制品的治疗活性增加,同时满足安全性要求。
王计瑞高思佳程磊张小梅谭春斌秦伟瀚阳勇郭延垒王云红李卿
文献传递
一种斑蝥素的合成方法
针对现有合成斑蝥素环需要超高压苛刻反应条件、转化率低等问题,本发明提出了一种斑蝥素的新型合成工艺,通过顺丁烯二酸酐与四氢呋喃经去甲去氢斑蝥素、去甲斑蝥素、斑蝥素简单的三步法完成斑蝥素的合成,当采用金属负载离子液体时,相当...
樵星芳谭春斌刘晓玲邢雅婧
正交设计结合药效学实验优选四君子汤颗粒水提及精制工艺被引量:8
2020年
目的优选四君子汤颗粒最佳水提及精制工艺。方法采取正交试验法,以人参皂苷Rg_1、Re、Rb_1及甘草酸、甘草苷的含量及出膏率为指标,考察浸泡时间、加水量、提取时间、提取次数4个因素,优选四君子汤颗粒最佳水提工艺;以药液质量浓度、药液含醇量、醇沉时间为考察因素,优选四君子汤颗粒最佳水提醇沉工艺;通过干预脾虚证药效学实验对醇沉前后提取物进行比较。结果四君子汤颗粒最佳水提工艺为加10倍量的水浸泡60 min,煎煮3次,每次30 min;最佳水提醇沉工艺为水提滤液浓缩至1 mL药液相当于原药材0.5 g,药液含醇量为80%,醇沉时间为12 h。与模型组比较,四君子汤颗粒水提物组、水提醇沉物组大鼠唾液淀粉酶活性和血清胃泌素含量均显著升高(P<0.05),且能提高脾虚大鼠小肠木糖吸收功能(P<0.05);与四君子汤颗粒的水提物组比较,四君子汤颗粒水提醇沉物组D-木糖排泄率有显著性差异(P<0.05),但唾液淀粉酶活性和血清胃泌素含量无显著性差异(P>0.05)。结论四君子汤颗粒不宜采用醇沉工艺进行精制,因此,选择水提工艺作为四君子汤颗粒的最佳提取工艺。
尚芳红阳勇阳勇宋旭红王计瑞宋旭红
关键词:正交设计脾虚证水提工艺精制多指标综合评分法
斑蝥素的常压合成被引量:4
2018年
报道了一种斑蝥素的常压合成方法。以3-氧代-4-甲酸甲酯四氢噻吩为起始原料,经氰基化和腈醇脱水反应制得3-氰基-4-甲酸甲酯-2,5-二氢噻吩(1);1水解制得2,5-二氢噻吩-3,4-二羧酸(2);2在二氯亚砜作用下脱水制得关键中间体2,5-二氢噻吩-3,4-二羧酸酐(3);3依次经D-A反应和Raney Ni催化加氢的脱硫反应合成了斑蝥素(5),总收率38%,其结构经1H NMR,13C NMR和MS(ESI)确证。研究了离子液体、反应时间和反应温度对D-A反应的影响。确定D-A反应的较优条件为:[BMIM]·BF4为离子液体,于35℃反应20 h,斑蝥素前体产率为86%。
谭春斌杜洪飞刘晓玲
关键词:斑蝥素离子液体
斑蝥素及其中间体合成路线图解
2022年
斑蝥素(cantharidin),化学名为(2S,3R)-2,3-二甲基-7-氧杂双环[2.2. 1]庚烷-2,3-二甲酸酐,是制备原料药甲基斑蝥胺的中间体[1]。目前,文献报道的斑蝥素合成方法主要有两种:方法一,采用经典的化学合成方法经多步骤合成斑蝥素;方法二,先合成斑蝥素关键中间体2,5-二氢噻吩-3,4-二羧酸酐,然后与呋喃进行关键的DA环合反应,最后在催化剂Raney Ni作用下得到斑蝥素。
谭春斌刘晓玲
关键词:化学合成方法斑蝥素环合反应甲基斑蝥胺中间体合成路线图解
一种斑蝥素衍生物及其抗肝癌活性应用
本发明公开了一种斑蝥素衍生物,其结构通式如式所示:<Image file="DDA0003978782070000011.GIF" he="240" imgContent="drawing" imgFormat="GIF...
谭春斌樵星芳刘晓玲邢雅婧阳勇张小梅
一种冬虫夏草菌丝体培养系统
本实用新型涉及冬虫夏草培养领域,具体涉及一种冬虫夏草菌丝体培养系统,包括培养箱,培养箱内设有横向的载体膜,载体膜将培养箱分为上腔室和下腔室,还包括箱外灭菌单元,箱外灭菌单元包括均位于培养箱外侧的循环管、泵和灭菌箱,循环管...
贺宗毅王伯初郝石磊谭发银谭春斌
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