您的位置: 专家智库 > >

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇农业科学

主题

  • 1篇荧光
  • 1篇荧光检测
  • 1篇正交
  • 1篇正交试验
  • 1篇正交试验设计
  • 1篇糜子
  • 1篇SSR
  • 1篇C-

机构

  • 1篇山西农业大学

作者

  • 1篇张彬
  • 1篇侯思宇
  • 1篇韩渊怀
  • 1篇李红英
  • 1篇段明
  • 1篇曹鑫
  • 1篇王俊杰

传媒

  • 1篇山西农业大学...

年份

  • 1篇2016
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
基于荧光检测的糜子Genic-SSR PCR体系优化被引量:1
2016年
[目的]本研究基于Fragment Analyzer全自动毛细管电泳荧光检测系统,以期建立一个最优的糜子GenicSSR分子标记PCR反应体系。[方法]试验采用L16(44)正交设计,设计了Taq DNA聚合酶、Mg2+、dNTPs和引物的不同浓度组合,并用Pragment Analyzer全自动毛细管电泳荧光检测系统检测PCR产物。[结果]Taq DNA聚合酶、Mg2+、dNTPs、引物浓度对PCR反应效应为:Mg2+>引物>dNTPs>Taq DNA聚合酶。通过正交实验设计确立了糜子Genic-SSR荧光PCR检测体系的最佳反应组分:20μL的反应体系中包含0.2 mmol·L-1的dNTPs,0.2μmol·L-1引物,1.5mmol·L-1的Mg2+和0.5U的Taq DNA聚合酶。[结论]本研究建立了糜子的Genic-SSR分子标记的最佳荧光PCR反应体系,为糜子种质资源遗传多样性分析中分子标记开发、验证和辅助育种奠定了基础。
李耀深曹鑫段明王俊杰张彬李红英侯思宇韩渊怀
关键词:糜子正交试验设计
共1页<1>
聚类工具0