您的位置： 专家智库 > >

刘向磊

作品数：3 被引量：16H指数：1
供职机构：上海医药工业研究院更多>>
发文基金：微生物药物技术创新与新药创制产学研联盟上海市科委科技支撑计划国家自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生生物学更多>>

合作作者

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 1篇药理
  • 1篇药理作用
  • 1篇阴性菌
  • 1篇致病
  • 1篇致病机制
  • 1篇重组菌
  • 1篇重组菌株
  • 1篇藜芦
  • 1篇微生物合成
  • 1篇磷脂酶D
  • 1篇莽草
  • 1篇莽草酸
  • 1篇基因
  • 1篇基因敲除
  • 1篇革兰
  • 1篇革兰阴性
  • 1篇革兰阴性菌
  • 1篇白藜芦醇

机构

  • 3篇上海医药工业...

作者

  • 3篇朱宝泉
  • 3篇林军
  • 3篇胡海峰
  • 3篇刘向磊
  • 1篇周斌
  • 1篇刘学珍

传媒

  • 2篇世界临床药物
  • 1篇中国医药工业...

年份

  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2012
共 3 条 记 录，以下是 1-3
全选 清除 导出
排序方式：
莽草酸生产重组菌株的构建
2016年
本研究首先敲除了大肠杆菌的莽草酸激酶基因(aro L和aro K)使莽草酸得到有效积累,进而过量表达莽草酸合成关键酶基因,即3-脱氧-D-阿拉伯庚酮糖酸-7-磷酸合成酶(aro G基因)和莽草酸脱氢酶(aro E基因),使莽草酸产量进一步提高。重组菌株莽草酸产量达415.4 mg/L,较出发菌株BL21(DE3)的产量提高近20倍。
林军刘向磊胡海峰周斌朱宝泉
关键词：莽草酸重组菌株基因敲除
革兰阴性菌磷脂酶D致病机制的研究进展
2012年
磷脂酶D(PLD)是致病因子的一种,通过多种机制帮助病原菌感染和复制,其有望成为治疗病原菌感染的新靶标。本文综述几种革兰阴性菌PLD致病机制的研究进展。
刘向磊林军胡海峰朱宝泉
关键词：磷脂酶D革兰阴性菌致病机制
白藜芦醇的药理作用及其微生物合成的研究进展被引量：16
2015年
白藜芦醇具有多种药理作用,受到众多研究者的关注。本文综述近年有关白藜芦醇药理作用和微生物合成方面的研究,供微生物合成白藜芦醇的研究参考。
刘学珍林军刘向磊胡海峰朱宝泉
关键词：白藜芦醇药理作用微生物合成
全选 清除 导出
共1页<1>
聚类工具0