周斌
- 作品数:35 被引量:49H指数:4
- 供职机构:上海医药工业研究院更多>>
- 发文基金:国家科技重大专项上海市科委科技支撑计划国家自然科学基金更多>>
- 相关领域:医药卫生化学工程理学生物学更多>>
- 他汀类药物中间体(S)-4-氯-3-羟基丁酸乙酯生物催化合成的研究进展被引量:2
- 2013年
- (S)-4-氯-3-羟基丁酸乙酯[(S)-CHBE]是羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂即他汀类药物的关键手性中间体。本文综述生物催化合成(S)-CHBE的研究进展。
- 陶源胡又佳周斌朱宝泉
- 关键词:他汀类药物生物催化
- 微生物来源抗肿瘤抗生素SIPI-228的菌种选育及发酵工艺优化被引量:1
- 2014年
- 化合物SIPI-228是一种具有抗肿瘤、抗真菌活性的环肽类抗生素。以本室保藏的紫色色杆菌Chromobacterium violaceum SIPI-820作为出发菌,通过紫外(UV)以及UV与硫酸二乙酯联合诱变,获得一株高产突变株SIPI-LH7-16,其发酵产物SIPI-228的产量较出发菌株提高了354%。通过优化摇瓶发酵工艺,SIPI-228的产量达到531 mg/L,较初始工艺提高了254%;5 L发酵罐的发酵水平达到810 mg/L。
- 熊磊高苹周斌胡海峰
- 关键词:紫色色杆菌菌株选育
- 游动放线菌来源免疫抑制剂SIPI-M2的分离、纯化及结构鉴定
- 2014年
- 雷帕霉素产生菌游动放线菌不仅合成免疫抑制剂雷帕霉素,同时合成一个雷帕霉素类似物,被命名为SIPI-M2。本研究通过丙酮提取、乙酸乙酯萃取和硅胶柱纯化等步骤,获得纯度大于95%的SIPI-M2样品;测定并分析其质谱、NMR图谱,确定SIPI-M2的结构与27-O-去甲雷帕霉素一致,可能是游动放线菌雷帕霉素生物合成途径中关键中间体之一。
- 张长清陈昌发周斌胡海峰
- 关键词:免疫抑制剂分离纯化
- 米诺膦酸的合成被引量:5
- 2012年
- 2-氨基吡啶与4-溴乙酰乙酸乙酯在碳酸氢钠和二噁烷中环合制得2-(咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基)乙酸乙酯,再经浓盐酸水解、与三氯氧磷/亚磷酸反应、浓盐酸水解后用水重结晶,制得高纯度抗骨质疏松药米诺膦酸,总收率约23%(以2-氨基吡啶计)。
- 王伟金华王佳静周斌
- 关键词:抗骨质疏松药
- WF16616高产菌株的选育及发酵工艺优化被引量:2
- 2012年
- WF16616是一种具有抗真菌活性的脂肽类抗生素。以本实验室保藏的菌株SIPI-5553为出发菌株,经过紫外(UV)、亚硝基胍(NTG)等诱变,获得一株高产突变株SIPI-H50,其发酵产物WF16616效价较出发菌株提高约510%。继续优化突变株SIPI-H50的摇瓶发酵工艺,发酵效价为804 mg/L,又提高了86.5%。
- 王利军周斌胡海峰
- 关键词:菌种选育发酵
- 盐酸奥洛他定含量及有关物质的HPLC法测定被引量:2
- 2016年
- 建立了高效液相色谱法测定盐酸奥洛他定及其有关物质。使用Zorbax Extend-C18色谱柱,流动相为0.1%三氟乙酸溶液∶乙腈(60∶40),检测波长224 nm。盐酸奥洛他定与有关物质的分离完全。线性范围为0.005~0.8 mg/ml,平均回收率为100.1%,RSD为0.19%。
- 周一萌周斌
- 关键词:盐酸奥洛他定高效液相色谱
- 芳烷环烷胺哌嗪衍生物及作为多靶点抗抑郁药的应用
- 本发明公开了一种芳烷环烷胺哌嗪衍生物及作为多靶点抗抑郁症药物的应用,为具有如式(VIII)所示的化合物或其可药用的盐,本发明的芳烷环烷胺哌嗪衍生物的抗抑郁作用,比目前临床上使用的传统抗抑郁药物及单一作用机理的抗抑郁药,可...
- 李建其郑永勇张晓培周斌王佳静马志龙黄雷
- 文献传递
- 2016年美国FDA批准的新药分析被引量:3
- 2017年
- 目的:对2016年美国FDA批准的新药进行分析,供医药界和相关管理部门参考。方法:通过FDA官网的药物创新专栏与Drugs@FDA数据库查阅、收集FDA批准新药的信息,进行统计分析。结果与结论:2016年,FDA共批准22个新药,比2015年大幅减少,也低于1997-2016年的年均新药数量(28个/年),其中新药申请15个,生物制品许可申请7个。批准新药中获得优先审查、快速通道、突破性治疗和加速审批资格的分别为15个、8个、7个和6个,批准孤儿药9个。批准新药的治疗领域以抗感染药、抗肿瘤药和神经系统用药为主,剂型以注射剂、片剂为主。
- 李轩周斌宗欣
- 关键词:新药申请孤儿药新活性物质
- 大鼠血浆中抗精神分裂症候选新药SIPI6360立体异构体的LC-MS/MS法测定
- 2012年
- 建立了液相色谱-串联质谱法拆分并测定大鼠血浆中SIPI6360的立体异构体。采用Daicel Chiralpak IA手性柱,以甲醇为流动相,采用ESI源正离子模式、多反应监测进行定量分析。结果显示,(R)-(+)-SIPI6360与(S)-(-)-SIPI6360立体异构体分离良好,在0.5~100 ng/ml浓度范围内线性关系良好。方法回收率为94.0%~102.8%,批内和批间RSD小于5.2%和11.4%。
- 周一萌孙杰石劲敏唐黎明林梅周斌
- 关键词:精神分裂症立体异构体液相色谱-串联质谱
- 幽门螺旋菌及其抑制剂的研究进展
- 1994年
- 周斌蔡光圻
- 关键词:幽门螺杆菌抗菌素细菌学