刘妍
- 作品数：8 被引量：19H指数：2
- 供职机构：中南民族大学生命科学学院更多>>
- 发文基金：湖北省自然科学基金湖北省高等学校优秀中青年科技创新团队计划项目中央高校基本科研业务费专项资金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生理学更多>>
- 不同浓度EPA和DHA对C2C12成肌细胞增殖及凋亡的影响
- 2017年
- 本试验旨在研究二十碳五烯酸(EPA)和二十二碳六烯酸(DHA)对体外培养的C2C12成肌细胞增殖和凋亡的影响。用不同终浓度DHA和EPA(0、6.25、12.5、25、50、100μmol/L)分别作用C2C12细胞12、24、48 h后,用CCK-8法检测细胞的增殖情况;用不同终浓度DHA和EPA(0、50、100μmol/L)分别作用C2C12细胞48 h后,用TUNEL法检测细胞凋亡情况。结果表明:终浓度为50、100μmol/L的EPA处理细胞48 h,C2C12细胞增殖能力受到显著抑制,但不同浓度DHA处理组细胞的增殖能力无明显变化。此外,EPA处理C2C12细胞后,TUNEL法显示凋亡细胞数增加,且100μmol/L的EPA处理组细胞凋亡最明显。然而,与对照相比,DHA处理组细胞无明显凋亡。上述结果表明,EPA能抑制C2C12成肌细胞增殖并促进其凋亡,而DHA对细胞增殖和凋亡无明显影响。
- 张琳刘妍刘玉兰张晶
- 关键词：二十碳五烯酸二十二碳六烯酸成肌细胞细胞增殖细胞凋亡
- 雄甾-4-烯-3,17-二酮的浓硫酸乙酸酐分光光度测定
- 2014年
- 为建立一种雄甾-4-烯-3，17-二酮（4-AD）快速而简便的测定方法，用乙酸乙酯-浓硫酸（15︰1， v／v）溶液溶解4-AD标准品，配成标准溶液，并稀释为一定的浓度梯度后加乙酸酐反应15 min，测定吸光度，绘制标准曲线，进行稳定性试验、加样回收率试验和精密度试验，并通过分光光度法检测分支杆菌转化植物甾醇所得转化液中4-AD含量，与高效液相法进行了比较．结果表明：4-AD在0．08～0．48 mg／mL的范围内呈良好线性关系，相关系数R2＝0．9993，精密度RSD为0．672％，样品平均回收率为99．69％，分光光度法和高效液相方法检测结果差异不显著（p＞0．05）．故此法操作简单、快速，准确性高，重现性好．
- 汪文俊刘妍
- 关键词：分支杆菌植物甾醇
- 黄曲霉毒素B1致肉仔鸡肝损伤的氧化应激机制研究被引量：12
- 2017年
- 本试验旨在研究黄曲霉毒素B_1(AFB_1)对肉鸡原代肝脏细胞线粒体氧化磷酸化、线粒体膜电位、活性氧(ROS)、细胞凋亡、抗氧化酶及其相关基因表达的影响。选取18~20日龄健康爱拔益加(AA)肉鸡分离的肉鸡原代肝脏细胞(BPHs),分为3个处理组,每个处理组5个重复,试验组分别添加1μmol/L和2μmol/L的AFB_1,对照组添加等量的DMSO。结果表明:随着AFB_1浓度的升高,线粒体Ⅲ和Ⅳ呼吸作用显著增强(P<0.05),而线粒体呼吸控制率却显著下降(P<0.05);随着AFB_1浓度的升高,线粒体电位下降,并呈现浓度依赖型模式,当AFB_1为2.5μmol/L时BPHs线粒体电位显著下降(P<0.05);AFB_1极显著引发了ROS的产生(P<0.01);高浓度的AFB_1(2.5μmol/L)处理使得BPHs细胞凋亡率明显上升(P<0.05)以及caspase-3、caspase-9表达明显增加(P<0.05);AFB_1显著提高了Nrf2的m RNA表达水平(P<0.05);与对照组相比,HO-1、SOD的m RNA表达量显著下降(P<0.05);高浓度的AFB_1(2.5μmol/L)显著提高了NQO1的m RNA表达水平(P<0.05)。以上研究结果显示,AFB_1使线粒体氧化磷酸化过程解偶联,线粒体膜电位下降,ROS大量产生,抗氧化酶活力降低,细胞发生凋亡,抗氧化酶相关基因m RNA表达下降,而Nrf2基因m RNA表达增强。AFB_1导致胞内ROS上升引发氧化应激,可能与Nrf2信号通路有关。
- 余程刘妍王胜军汪文俊
- 关键词：黄曲霉毒素B1线粒体功能活性氧肉鸡
- 敲低RACK1基因抑制C2C12细胞中MyoG和MHC基因表达
- 本试验旨在研究RAN干扰(RNAi)RACK1基因对C2C12成肌细胞中肌分化标志基因MHC和MyoG表达的影响。将人工合成的靶向RAKC1基因的三条siRNA(1,2,3)转染C2C12细胞,用RT-qPCR方法检测并...
- 王胜军刘妍汪文俊刘玉兰张晶
- 关键词：肌细胞生成素肌球蛋白重链
- 文献传递
- LPS通过AKT/FOXO1信号通路诱导C2C12肌管细胞MuRF1基因转录
- 以C2C12肌管细胞为试验材料,探讨脂多糖(LPS)诱导的炎症反应对肌管蛋白降解相关基因及信号通路的影响。选取不同质量浓度(10、100、1 000 ng·mL)的LPS分别刺激C2C12肌管细胞30 min和3 h,通...
- 刘妍梁辉煌刘玉兰唐中林汪文俊张晶
- 文献传递
- LPS通过AKT/FOXO1信号通路诱导C2C12肌管细胞MuRF1基因转录被引量：2
- 2016年
- 以C2C12肌管细胞为试验材料,探讨脂多糖(LPS)诱导的炎症反应对肌管蛋白降解相关基因及信号通路的影响。选取不同质量浓度(10、100、1 000ng·mL-1)的LPS分别刺激C2C12肌管细胞30min和3h,通过RTqPCR检测炎症因子TNF-α和IL-6的基因转录,确定LPS最佳刺激浓度以建立细胞炎症模型。用最佳浓度LPS分别刺激C2C12肌管细胞0min、30min、1h、3h、6h、12h、24h,RT-qPCR检测MAFbx基因和MuRF基因在不同时间点的转录量变化。此外,1 000ng·mL-1 LPS刺激C2C12肌管细胞12h后,Western blot检测AKT/FOXO1、mTOR和P38信号通路相关蛋白质的表达情况。结果表明:LPS刺激C2C12肌管细胞的最佳浓度为1 000ng·mL-1,在作用30min和3h时均能显著上调TNF-α、IL-6的基因转录,而在刺激12和24h时MuRF1、IL-1β、IL-6和TLR4的基因转录显著上调。此外,1 000ng·mL-1 LPS刺激C2C12肌管细胞12h时,仅AKT和FOXO1蛋白磷酸化水平明显降低。基于以上结果,推测LPS通过调控AKT/FOXO1信号通路诱导C2C12肌管细胞MuRF1转录。
- 刘妍梁辉煌刘玉兰唐中林汪文俊张晶
- 敲低RACK1基因抑制C2C12细胞中MyoG和MHC基因表达被引量：1
- 2017年
- 本实验旨在研究RNA干扰(RNAi)RACK1基因对C2C12成肌细胞中肌分化标志基因MHC和MyoG表达的影响。将人工合成的靶向RAKC1基因的3条si RNA(1,2,3)转染C2C12细胞,用RT-qPCR方法检测并筛选干扰效率最高的1条siRNA。将筛选出的si RNA转染C2C12成肌细胞并诱导细胞分化,通过RT-qPCR、Western blot和免疫荧光方法在mRNA及蛋白水平检测RACK1基因沉默后对MHC和MyoG表达的影响。此外,Western blot方法检测RACK1基因沉默后对PI3K/Akt和Erk/MAPK通路激活的影响。结果表明:RACK1-si RNA-2干扰效率最高,转染48 h后抑制率可达70%。随后,C2C12细胞转染si RNA-2,诱导分化48h后RTqPCR表明,MHC和MyoG的m RNA表达均显著性下调(P<0.05);诱导分化72 h后,Western blot和免疫荧光结果表明MHC和MyoG的蛋白表达明显低于对照组,但AKT和Erk磷酸化水平未见明显变化。上述结果表明,干扰RACK1能显著抑制MHC和MyoG的表达,提示RACK1正向调控C2C12成肌细胞的分化。
- 张晶王胜军刘妍汪文俊刘玉兰
- 关键词：肌细胞生成素肌球蛋白重链
- 炎症反应致肌肉蛋白质降解机理的研究进展被引量：4
- 2016年
- 骨骼肌消耗是肌肉蛋白质合成减少和(或)分解代谢加快的结果,可发生于多种疾病状态下,如病原菌感染、创伤、肿瘤等。目前越来越多的研究结果表明系统性炎症在肌肉蛋白质降解过程中扮演着重要角色。作者综述了近年来关于炎症反应导致肌肉蛋白质降解机理的研究进展,主要包括泛素—蛋白酶体途径、自噬溶酶体降解途径及PI3K/Akt、p38/MAPK、NF-κB等多条信号通路,为开发新的方法治疗肌肉降解提供参考。
- 王胜军刘妍刘玉兰汪文俊张晶
- 关键词：骨骼肌消耗蛋白质降解炎症反应
