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赵兴俄
作品数:
7
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供职机构:
江苏先声药业有限公司
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合作作者
黄伟
江苏先声药业有限公司
文珺
江苏先声药业有限公司
涂崇兴
江苏先声药业有限公司
沈晗
江苏先声药业有限公司
辛敏行
江苏先声药业有限公司
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7篇
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机构
7篇
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1篇
江苏先声药物...
作者
7篇
赵兴俄
4篇
辛敏行
4篇
沈晗
4篇
涂崇兴
4篇
文珺
4篇
黄伟
3篇
唐锋
3篇
刘肇彧
2篇
丛欣
2篇
叶军
2篇
王佳
1篇
黄伟
1篇
袁云霞
1篇
明志会
年份
1篇
2019
1篇
2018
2篇
2017
2篇
2016
1篇
2014
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作为Hedgehog信号传导的嘧啶胺类和吡啶胺类抑制剂
本发明涉及作为Hedgehog信号传导的嘧啶胺类和吡啶胺类抑制剂,其为具式(I)结构的化合物或其药学上可接受的盐,本发明还涉及这些化合物可以作为hedgehog信号传导抑制剂的医药用途。<Image file="DDA0...
辛敏行
唐锋
黄伟
文珺
沈晗
刘肇彧
涂崇兴
赵兴俄
文献传递
一类稠杂环衍生物及其应用
本发明涉及一类稠杂环衍生物及其应用,其具有式(I)结构。本发明的结构如式(I)所示的化合物对多种激酶活性具有很好的抑制作用,其对c‑Met、KDR、c‑kit等激酶的半数抑制浓度普遍在10<Sup>‑7</Sup>mol...
黄伟
丛欣
叶军
赵兴俄
王佳
文献传递
一类2,7-萘啶-1(2H)-酮的合成方法
本发明公开了一类结构如式(I)所示的2,7-萘啶-1(2H)-酮的合成方法。这类化合物是合成作为酪氨酸激酶抑制剂或丝氨酸-苏氨酸激酶抑制剂的一类2,7-萘啶衍生物的关键中间体。<Image file="DEST_PATH...
黄伟
赵兴俄
明志会
文献传递
一类2,7‑萘啶衍生物及其制备方法和应用
本发明公开了一类2,7‑萘啶衍生物及其制备方法和应用,其为结构如式I所示的化合物、其药学上可接受的等价物或盐。本发明的结构如式I所示的化合物对多种激酶活性具有很好的抑制作用,其对c‑Met、KDR、c‑kit等激酶的半数...
黄伟
丛欣
明志会
叶军
赵兴俄
王佳
袁云霞
文献传递
作为Hedgehog信号传导的嘧啶胺类和吡啶胺类抑制剂
本发明涉及作为Hedgehog信号传导的嘧啶胺类和吡啶胺类抑制剂,其为具式(I)结构的化合物或其药学上可接受的盐,本发明还涉及这些化合物可以作为hedgehog信号传导抑制剂的医药用途。<Image file="DDA0...
辛敏行
唐锋
黄伟
文珺
沈晗
刘肇彧
涂崇兴
赵兴俄
文献传递
双环杂环胺类Hedgehog信号通路抑制剂
本发明涉及生物医药领域,具体涉及一类双环杂环胺类化合物,即通式(I)所示的新的Hedgehog抑制剂及其药学上可接受的盐,本发明的化合物可以作为Hedgehog信号传导抑制剂应用与多种医药用途。<Image file="...
辛敏行
唐锋
文珺
沈晗
涂崇兴
赵兴俄
文献传递
杂环胺类Hedgehog信号通路抑制剂
本发明涉及生物医药领域,具体涉及杂环胺类化合物及其应用,即通式(I)化合物及其药学上可接受的盐,本发明的化合物可以作为Hedgehog信号传导抑制剂应用与多种医药用途。<Image file="DDA0000284804...
辛敏行
文珺
涂崇兴
刘肇彧
沈晗
王梦妤
赵兴俄
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