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文献类型

  • 7篇中文专利

主题

  • 4篇信号
  • 4篇抑制剂
  • 4篇化合物
  • 3篇激酶
  • 3篇胺类
  • 2篇信号传导
  • 2篇信号通路
  • 2篇信号通路抑制...
  • 2篇增殖
  • 2篇制剂
  • 2篇通路
  • 2篇通路抑制剂
  • 2篇肿瘤
  • 2篇肿瘤细胞
  • 2篇吡啶
  • 2篇细胞
  • 2篇酶活
  • 2篇类化合物
  • 2篇活性
  • 2篇激酶活性

机构

  • 7篇江苏先声药业...
  • 1篇江苏先声药物...

作者

  • 7篇赵兴俄
  • 4篇辛敏行
  • 4篇沈晗
  • 4篇涂崇兴
  • 4篇文珺
  • 4篇黄伟
  • 3篇唐锋
  • 3篇刘肇彧
  • 2篇丛欣
  • 2篇叶军
  • 2篇王佳
  • 1篇黄伟
  • 1篇袁云霞
  • 1篇明志会

年份

  • 1篇2019
  • 1篇2018
  • 2篇2017
  • 2篇2016
  • 1篇2014
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
作为Hedgehog信号传导的嘧啶胺类和吡啶胺类抑制剂
本发明涉及作为Hedgehog信号传导的嘧啶胺类和吡啶胺类抑制剂,其为具式(I)结构的化合物或其药学上可接受的盐,本发明还涉及这些化合物可以作为hedgehog信号传导抑制剂的医药用途。<Image file="DDA0...
辛敏行唐锋黄伟文珺沈晗刘肇彧涂崇兴赵兴俄
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一类稠杂环衍生物及其应用
本发明涉及一类稠杂环衍生物及其应用,其具有式(I)结构。本发明的结构如式(I)所示的化合物对多种激酶活性具有很好的抑制作用,其对c‑Met、KDR、c‑kit等激酶的半数抑制浓度普遍在10<Sup>‑7</Sup>mol...
黄伟丛欣叶军赵兴俄王佳
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一类2,7-萘啶-1(2H)-酮的合成方法
本发明公开了一类结构如式(I)所示的2,7-萘啶-1(2H)-酮的合成方法。这类化合物是合成作为酪氨酸激酶抑制剂或丝氨酸-苏氨酸激酶抑制剂的一类2,7-萘啶衍生物的关键中间体。<Image file="DEST_PATH...
黄伟赵兴俄明志会
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一类2,7‑萘啶衍生物及其制备方法和应用
本发明公开了一类2,7‑萘啶衍生物及其制备方法和应用,其为结构如式I所示的化合物、其药学上可接受的等价物或盐。本发明的结构如式I所示的化合物对多种激酶活性具有很好的抑制作用,其对c‑Met、KDR、c‑kit等激酶的半数...
黄伟丛欣明志会叶军赵兴俄王佳袁云霞
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作为Hedgehog信号传导的嘧啶胺类和吡啶胺类抑制剂
本发明涉及作为Hedgehog信号传导的嘧啶胺类和吡啶胺类抑制剂,其为具式(I)结构的化合物或其药学上可接受的盐,本发明还涉及这些化合物可以作为hedgehog信号传导抑制剂的医药用途。<Image file="DDA0...
辛敏行唐锋黄伟文珺沈晗刘肇彧涂崇兴赵兴俄
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双环杂环胺类Hedgehog信号通路抑制剂
本发明涉及生物医药领域,具体涉及一类双环杂环胺类化合物,即通式(I)所示的新的Hedgehog抑制剂及其药学上可接受的盐,本发明的化合物可以作为Hedgehog信号传导抑制剂应用与多种医药用途。<Image file="...
辛敏行唐锋文珺沈晗涂崇兴赵兴俄
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杂环胺类Hedgehog信号通路抑制剂
本发明涉及生物医药领域,具体涉及杂环胺类化合物及其应用,即通式(I)化合物及其药学上可接受的盐,本发明的化合物可以作为Hedgehog信号传导抑制剂应用与多种医药用途。<Image file="DDA0000284804...
辛敏行文珺涂崇兴刘肇彧沈晗王梦妤赵兴俄
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共1页<1>
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