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辛敏行

作品数:43 被引量:16H指数:2
供职机构:西安交通大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金中国博士后科学基金“重大新药创制”科技重大专项更多>>
相关领域:医药卫生化学工程理学更多>>

文献类型

  • 32篇专利
  • 7篇期刊文章
  • 3篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 16篇医药卫生
  • 5篇化学工程
  • 4篇理学

主题

  • 17篇化合物
  • 15篇活性
  • 13篇抑制剂
  • 13篇肿瘤
  • 13篇唑啉
  • 13篇喹唑啉
  • 12篇药物
  • 12篇抗肿瘤
  • 11篇制剂
  • 11篇氨基
  • 8篇抗癌
  • 8篇类化合物
  • 8篇激酶
  • 7篇细胞
  • 7篇抗癌药
  • 7篇抗癌药物
  • 6篇肿瘤活性
  • 6篇瘤活性
  • 6篇化合物结构
  • 5篇信号

机构

  • 31篇西安交通大学
  • 7篇中国药科大学
  • 7篇江苏先声药业...
  • 1篇南京工业大学
  • 1篇南京医科大学

作者

  • 43篇辛敏行
  • 29篇张三奇
  • 11篇曹永孝
  • 7篇张浩
  • 6篇吕社民
  • 6篇沈晗
  • 6篇涂崇兴
  • 6篇文珺
  • 6篇毛帅
  • 5篇向华
  • 4篇雷浩
  • 4篇王晓朦
  • 4篇唐锋
  • 4篇谢肖肖
  • 4篇赵兴俄
  • 4篇刘肇彧
  • 3篇尤启冬
  • 3篇王瑾
  • 3篇曹蕾
  • 3篇司文博

传媒

  • 2篇中国药科大学...
  • 2篇有机化学
  • 2篇中国药物化学...
  • 1篇中国医药导刊

年份

  • 3篇2023
  • 4篇2022
  • 3篇2021
  • 5篇2020
  • 2篇2019
  • 6篇2018
  • 3篇2017
  • 3篇2016
  • 5篇2015
  • 2篇2014
  • 3篇2013
  • 1篇2012
  • 2篇2011
  • 1篇2009
43 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
老年黄斑变性发病机制及相关药物研究进展被引量:1
2009年
老年黄斑变性(Age-related macular degeneration.AMD)是发达国家50岁以上人群的主要致盲原因,其发病机制复杂,有效治疗药物缺乏。据统计,在55~64岁人群中,有0.2%属于严重的AMD患者,对于85岁以上的人群,这一数据则上升为13%。美国目前有800万AMD患者,预计2020年该数据将增长50%。而随着我国人口老龄化,AMD等视网膜病患人数也在不断增加,其发病机制及治疗方法正越来越受到重视。
高瑛辛敏行向华
关键词:老年黄斑变性发病机制光动力学治疗药物治疗
2甲-氧基雌二醇-RGD肽缀合物的合成及其抗血管生成作用(英文)
2011年
以2-甲氧基雌二醇为先导物,将其3位和17位通过连接基团与RGD肽偶联,合成了一系列2甲-氧基雌二醇-RGD肽缀合物,其中13个化合物未见文献报道,结构经IR,MS及1H NMR确证,并采用细胞迁移划痕试验初步测定了6个目标缀合物的抗血管生成活性。结果显示,化合物26c表现出较强的活性,强于先导物2甲-氧基雌二醇,从而证明了其潜在的抗血管生成作用。
辛敏行向华司文博赵维肖红尤启冬
关键词:抗血管生成作用
2-(喜树碱-10-氧基)乙酰胺类化合物和应用
本发明公开的2‑(喜树碱‑10‑氧基)乙酰胺类,为具有以下通式(I)的化合物,式中,R<Sub>2</Sub>N为仲氨基,R′为氢、乙基,等。该类化合物的抗肿瘤活性高,毒性小。本发明还公开了通式(I)化合物的制备方法,其...
张三奇范姝曹永孝申颖杨学燕辛敏行曹蕾
文献传递
苯并呋喃类聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)抑制剂的设计、合成及活性研究被引量:2
2013年
苯并呋喃类聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)是抗肿瘤治疗的一个有效靶点.本研究根据现有PARP抑制剂的结构特征,设计并合成了未见文献报道的12个苯并呋喃类化合物,并进行了初步体外活性筛选.实验结果表明所合成的化合物均显示出一定的PARP抑制活性,其中化合物7c的活性与阳性对照药Veliparib活性相当,IC50为20.5 nmol·L-1。
金秋辛敏行丛欣尤启冬
关键词:PARP苯并呋喃
一种非金属促进的2-烷基杂芳烃化合物的制备方法
本发明公开了一种非金属促进的2‑烷基喹唑啉‑4‑酮化合物的制备方法,涉及有机合成领域,该方法机理包括步骤:S100:通过叠氮自由基与未活化的烷烃反应生成烷基自由基;S200:烷基自由基进攻质子化的杂芳烃的2位,随后再发生...
毛帅张三奇辛敏行赵宏义雷浩
文献传递
一种吡啶并嘧啶类化合物及其应用
本发明公开了一种吡啶并嘧啶类化合物及其应用,属于生物医药技术领域。本发明公开的吡啶并嘧啶类化合物,是一类新的能够作为PI3Kδ抑制剂的化合物,通过对PI3Kδ激酶活性及PI3Kδ激酶的选择性活性测定,证实本发明公开的化合...
辛敏行张三奇孙佳佳段伟明冯奕凡
文献传递
1-取代苯基-3-(4-取代苯基氨基-6-喹唑啉基)脲类化合物及制备方法和用途
本发明公开了1-取代苯基-3-(4-取代苯基氨基-6-喹唑啉基)脲及其盐类化合物以及其合成方法和用途,属于抗肿瘤药物技术领域。合成方法是将取代的苯甲酰基叠氮与取代的6-氨基-4-芳胺基喹唑啉在干燥的甲苯中回流,制得1-取...
张三奇左赛杰曹永孝辛敏行谢肖肖张赛
文献传递
1-烷基-3-(6-(2-甲氧基3-磺酰氨基-5-吡啶基-2-苯并噻唑基)脲类的活性研究
化合物N-(2-氯-5-(2-乙酰氨基-6-苯并噻唑基)-3-吡啶基)-4-氟苯磺酰胺(A)具有优异的抗肿瘤活性[1],但是其毒性较大。
谢肖肖李欢毛帅辛敏行王晓朦张三奇
关键词:PI3K抑制剂急性毒性
2-(喜树碱-10-氧基)乙酰胺类化合物和应用
本发明公开的2‑(喜树碱‑10‑氧基)乙酰胺类,为具有以下通式(I)的化合物,式中,R<Sub>2</Sub>N为仲氨基,R′为氢、乙基,等。该类化合物的抗肿瘤活性高,毒性小。本发明还公开了通式(I)化合物的制备方法,其...
张三奇范姝曹永孝申颖杨学燕辛敏行曹蕾
文献传递
一种6-芳基取代的喹啉类化合物及其应用
本发明公开了一种6-芳基取代的喹啉类化合物及其应用,属于生物医药技术领域。本发明公开了6-芳基取代的喹唑啉及喹啉类化合物及其应用,该类化合物是一类新的能够作为PI3Kδ抑制剂的化合物,通过对PI3Kδ激酶活性及PI3Kδ...
辛敏行张三奇张浩谢肖肖黑媛媛左赛杰毛帅
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