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何世英

作品数:8 被引量:33H指数:3
供职机构:中南大学湘雅医学院药学院更多>>
发文基金:国家科技重大专项更多>>
相关领域:医药卫生化学工程理学更多>>

文献类型

  • 8篇中文期刊文章

领域

  • 7篇医药卫生
  • 2篇化学工程
  • 2篇理学

主题

  • 3篇血管
  • 3篇血管瘤
  • 3篇液相色谱
  • 3篇色谱
  • 3篇体外经皮渗透
  • 3篇相色谱
  • 3篇经皮渗透
  • 3篇高效液相
  • 3篇高效液相色谱
  • 2篇盐酸
  • 2篇盐酸普萘洛尔
  • 2篇液相
  • 2篇体外
  • 2篇吡喹酮
  • 2篇细胞
  • 2篇纳米粒
  • 2篇巨噬细胞
  • 2篇HPLC法
  • 2篇HPLC法测...
  • 2篇长循环

机构

  • 8篇中南大学
  • 2篇长沙医学院
  • 1篇中南大学湘雅...
  • 1篇中南大学湘雅...
  • 1篇湖南省儿童医...
  • 1篇长沙晶易医药...

作者

  • 8篇丁劲松
  • 8篇何世英
  • 3篇邹永华
  • 3篇周彦彬
  • 2篇张海龙
  • 2篇张杰
  • 2篇叶崎
  • 2篇张龙贵
  • 2篇马宁
  • 1篇刘海乐
  • 1篇向大雄
  • 1篇盛小茜
  • 1篇阳国平
  • 1篇何周康
  • 1篇田娟
  • 1篇易鸿
  • 1篇陈菲
  • 1篇赵玉姣
  • 1篇张志华
  • 1篇黎绫

传媒

  • 5篇中南药学
  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇中国医药工业...
  • 1篇长沙医学院学...

年份

  • 1篇2015
  • 1篇2013
  • 2篇2012
  • 3篇2011
  • 1篇2010
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
普萘洛尔治疗血管瘤的作用机制及其应用研究进展被引量:14
2011年
婴幼儿血管瘤(infantile hemangioma)是胚胎期血管形成过程中出现的一种先天性发育不良,多见于出生时或出生后不久,是婴幼儿时期最常见的良性肿瘤。85%~90%的血管瘤可自发消退,无需特殊治疗。但部分血管瘤生长部位可能危及生命、影响机体功能或破坏容貌,则需要积极治疗。血管瘤种类繁多,发病机制复杂,治疗方法也各有不同,
何世英张杰丁劲松
关键词:普萘洛尔婴幼儿血管瘤
白藜芦醇三甲醚乳胶体外经皮渗透研究被引量:3
2011年
目的制备白藜芦醇三甲醚(BTM)乳胶,考察载药量、促渗剂及其组合对BTM经皮渗透性的影响,评价药物透皮给药的可行性。方法以卡波姆940为凝胶基质制备BTM乳胶,选用改良Franz扩散池,以离体乳猪腹部皮肤为屏障进行体外经皮渗透实验,用HPLC-UV法测定各时间点接收室中药物浓度,计算经皮渗透动力学参数。结果载药量由1%增加到2%时,BTM 24 h单位面积渗透量增加1倍,2%与4%乳胶渗透量没有统计学差异(P>0.1)。促渗剂均可显著促进BTM透皮吸收,其透皮速率为:2%香叶醇>2%肉豆蔻酸异丙酯>2%油酸>2%氮酮>2%橙花叔醇>无促渗剂;香叶醇的浓度大小对BTM的透皮吸收无明显影响(P>0.05);与单用2%香叶醇相比,促渗剂联用(2%香叶醇+2%丙二醇、2%香叶醇+2%肉豆蔻酸异丙酯)未显示出显著协同促渗作用(P>0.05),而2%香叶醇+2%异丙醇则显示弱拮抗促渗作用(P<0.05)。结论常用促渗剂均能不同程度促进BTM经皮渗透,载药量为2%、促渗剂为2%香叶醇时,BTM体外透皮可达最大吸收。但BTM体外透皮吸收具有饱和性,该结果为BTM经皮给药研究提供了基础。
易鸿梁光华刘海乐陈菲何世英周彦彬向大雄丁劲松
关键词:乳胶促渗剂经皮渗透
盐酸普萘洛尔凝胶的制备及质量评价被引量:8
2012年
目的制备用于婴幼儿血管瘤的盐酸普萘洛尔(PPL.HCl)外用凝胶,并对其进行质量评价。方法以羟丙甲基纤维素(HPMC)为基质,用直接溶胀法制备PPL.HCl凝胶。以体外经皮累积渗透量(Q)为指标,筛选HPMC用量和载药量;并以锥入度、pH值、家兔皮肤刺激性等为指标,对凝胶进行评价。结果 HPMC用量为2.5%,载药量为5%时,PPL.HCl凝胶具有最高的经皮累积渗透量,凝胶外观呈乳白色半固态、细腻均匀,pH约为7.0,40℃恒温条件下保存30d稳定。单次、多次给予家兔正常及破损皮肤均无刺激性。结论所制PPL.HCl凝胶性质稳定,质量可控。该制剂为PPL.HCl外用治疗血管瘤的研究开发奠定了基础。
张志华何周康何世英高洁张海龙叶崎丁劲松
关键词:盐酸普萘洛尔凝胶血管瘤高效液相色谱法
注射用兰索拉唑在健康人体内的药动学研究被引量:3
2011年
目的研究兰索拉唑在健康受试者体内的药动学过程。方法采用三交叉拉丁方设计,12名健康受试者分别静脉滴注兰索拉唑15、30、60 mg(45 min滴完),洗脱期为1周。血浆中兰索拉唑的浓度以HPLC-UV法测定,以DAS Ver 2.1计算药动学参数。结果受试者静脉滴注兰索拉唑后体内过程符合二室模型,单次给药15、30、60 mg后主要药动学参数:t1/2分别为(1.76±1.43)、(1.21±0.4)、(1.86±1.29)h,Cmax分别为(0.92±0.33)、(2.05±0.59)、(4.04±0.55)μg.mL-1,AUC0-10h分别为(3.41±2.14)、(6.25±3.55)、(11.65±5.96)μg.h.mL-1,AUC0-∞分别为(7.67±6.37)、(9.21±7.13)、(14.68±10.01)μg.h.mL-1,V分别为(5.95±5.18)、(6.32±3.74)、(5.26±6.03)L,CL分别为(3.98±4.38)、(4.81±2.18)、(5.43±2.43)L.h-1。结论中国健康受试者单剂量静脉滴注兰索拉唑后,在15~60 mg内的体内过程呈线性药动学特征。兰索拉唑在人体的代谢存在较大的个体差异,变异来源可能与CYP2C19的基因多态性有关,临床宜个体化用药。
张杰何世英阳国平周彦彬田娟丁劲松
关键词:兰索拉唑药动学高效液相色谱-紫外法CYP2C19
萜类促渗剂对盐酸普萘洛尔凝胶体外经皮渗透的影响被引量:6
2015年
目的考察萜类促渗剂的种类、浓度及联用对盐酸普萘洛尔(PPL·HCl)经皮渗透的影响,为盐酸普萘洛尔经皮递药系统的处方筛选提供依据。方法采用改良Franz直立式扩散池,离体乳猪皮肤为渗透屏障,以体外经皮累积渗透量(Q)和促渗倍数(ER)为指标,比较萜类促渗剂对盐酸普萘洛尔经皮渗透的影响。结果 10种萜类促渗剂对凝胶中盐酸普萘洛尔体外经皮渗透促进作用顺序为:法尼醇>L-薄荷脑>橙花叔醇>四氢香叶醇>1,4-桉叶素≈香叶醇>柠檬烯>茴香脑>冰片>甘草酸二钾,均符合零级渗透规律,其中法尼醇、L-薄荷脑、橙花叔醇浓度为3%时具有最高的Q,最大的ER;浓度增至5%,其促渗作用反而降低;与单用3%促渗剂相比,与异丙醇联用具有协同促渗作用(P<0.05),而与丙二醇联用则显示拮抗作用(P<0.05)。结论新型萜类促渗剂(除甘草酸二钾)均能不同程度促进盐酸普萘洛尔经皮渗透,促渗剂为3%法尼醇+10%异丙醇时,盐酸普萘洛尔体外透皮可达最大吸收,该结果为盐酸普萘洛尔经皮给药研究提供了基础。
黎绫何世英张海龙叶崎丁劲松
关键词:盐酸普萘洛尔经皮渗透血管瘤
复方苯海拉明制剂中樟脑与薄荷脑的体外经皮渗透性研究被引量:1
2010年
目的研究复方苯海拉明制剂中樟脑与薄荷脑的体外经皮渗透性。方法采用改良Franz直立式扩散池,分别用离体乳猪和裸鼠皮肤为渗透屏障,20%乙醇溶液为接收液,GC法测定接收液中樟脑与薄荷脑的含量,比较2种挥发性成分的体外经皮渗透性。结果离体乳猪皮肤渗透性试验中,乳膏中的樟脑与薄荷脑的渗透系数分别为(0.55±0.15)、(0.23±0.04)cm.h-1,搽剂中2种成分的渗透系数分别为(0.59±0.13)、(0.25±0.03)cm.h-1,而在裸鼠皮肤渗透性试验中,乳膏中的樟脑与薄荷脑的渗透系数分别为(2.91±0.44)、(0.70±0.09)cm.h-1,搽剂中分别为(3.71±1.88)、(1.44±0.65)cm.h-1。结论在乳猪与裸鼠皮肤中,2种制剂中樟脑的渗透系数均大于薄荷脑(P<0.05),而不同制剂间2种挥发性成分的渗透系数差异无显著性(P>0.05)。
盛小茜周彦彬邹永华万茜何世英赵玉姣丁劲松
关键词:樟脑薄荷脑乳膏搽剂经皮渗透性
巨噬细胞内吡喹酮的HPLC法测定
2013年
建立了高效液相色谱法测定体外小鼠腹腔巨噬细胞摄取的吡喹酮含量。采用Kromasil 100-5C18色谱柱,流动相为甲醇一水(67:33),检测波长264 nm。吡喹酮在2~40 ug/ml范围内线性关系良好。低、中、高浓度质控样品的方法回收率为(98.24±2.99)%、(104.49±4.27)%和(105.13±6.05)%,RSD小于10.6%。
邹永华丁劲松何世英张龙贵马宁
关键词:吡喹酮长循环纳米粒巨噬细胞高效液相色谱
巨噬细胞内吡喹酮的HPLC法测定
2012年
建立了高效液相色谱法测定体外小鼠腹腔巨噬细胞摄取的吡喹酮含量。采用Kromasil 100-5 C18色谱柱,流动相为甲醇-水(67︰33),检测波长264 nm。吡喹酮在2~40 g/ml范围内线性关系良好。低、中、高浓度质控样品的方法回收率为(98.24±2.99)%、(104.49±4.27)%和(105.13±6.05)%,RSD小于10.6%。
邹永华丁劲松何世英张龙贵马宁
关键词:吡喹酮长循环纳米粒巨噬细胞高效液相色谱
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