周彦彬
- 作品数：64 被引量：238H指数：8
- 供职机构：中南大学湘雅医学院药学院更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项湖南省科委基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 星点设计-效应面法优化硝苯地平缓释微丸的包衣处方被引量：6
- 2015年
- 目的以星点设计-效应面法筛选并优化硝苯地平缓释微丸包衣处方,量化Eudragit RL/RS用量及比例与释放度之间的关系,为硝苯地平缓释微丸胶囊的研究提供参考。方法采用层积上药法制备含药丸芯,流化床包衣制备缓释微丸。以释放度作为考察指标,将Eudragit RL/RS比例和包衣增重为自变量,采用星点设计-效应面法优化包衣处方,并对模型进行验证。结果包衣液中Eudragit RL/RS的配比、包衣增重量对释放度影响显著。二次方模型是描述指标与因素之间的最佳模型。当Eudragit RL/RS的包衣增重量为15%,Eudragit RL/RS的配比为4:6时,制备的硝苯地平缓释微丸能维持12 h持续释药,释药速率实测值与预测值的偏差<10%。结论星点设计-效应面法可用于硝苯地平缓释微丸包衣处方的优化,所建模型具有较好的预测能力和实用性。
- 张跃飞潘忠平肖正林丁劲松周彦彬
- 关键词：硝苯地平缓释微丸星点设计
- 改变检测波长HPLC-UV法测定人血浆中的罗红霉素浓度及生物利用度研究被引量：1
- 2007年
- 目的建立人血浆中罗红霉素的高效液相色谱测定法，并研究罗红霉素分散片在人体的相对生物利用度。方法以克拉霉素为内标，血浆样品用二氯甲烷（含5％的异丙醇）液-液萃取后经HypersiL BDS C18柱（200mm×4．6mm，5μm）分离，流动相为乙腈-0．5％醋酸铵（46：54，v／v，氨水调pH值至8．0），流速为1mL·min^-1，检测波长：0～6．2min为300nm，6．2～8．0min为207nm。18名健康志愿者采用三周期随机交叉方式单剂量口服罗红霉素分散片试验制剂T1、T2或参比制剂R后不同时间点采血，研究三者的生物等效性。结果罗红霉素与内标分离良好，内源性物质不干扰测定。在0．25-32．0g·mL^-1。罗红霉素浓度与罗红霉素和内标峰面积比线性关系良好（r=0．9992）。方法回收率为96．9％～107．6％（n=5），日内RSD〈6．4％（n=15）、日间RSD〈4．3％（n=15）。单次服用0．3g罗红霉素分散片T1、T2和R的主要药物动力学参数分别为：Cmax为（12．4±10．6）、（13．4±4．8）和（13．7±3．9）μg·mL^-1；Tmax为（1．7±0．3）、（1．8±0．4）和（2．3±0．5）h；AUC0～48为（158．1±42．6）、（157．9±54．2）和（160．1±42．5）μg·h·mL^-1。与R相比，T1的相对生物利用度为100．6％±19．7％；T2的相对生物利用度为98．9％±20．2％。结论该方法简单快速、准确度高、灵敏度与重现性好，可用于罗红霉素在人体内过程研究。T1、T2与R为生物等效制剂。
- 陈日来周彦彬田娟厉宇红冉黎灵左英丁劲松
- 关键词：罗红霉素相对生物利用度
- 基于固体分散技术的布洛芬缓释微丸胶囊的制备及质量研究
- 2016年
- 目的基于固体分散技术制备布洛芬缓释微丸胶囊并对其进行质量评价。方法采用流化床喷雾干燥工艺,以空白丸芯为基丸,硬脂酸为隔离层,PVP为载体材料制备布洛芬骨架型缓释微丸,并对影响药物释放的处方因素、制备工艺因素、测定方法等进行考察,并对所制备的布洛芬缓释微丸胶囊进行质量评价。结果制备的缓释微丸含量均匀、释放均一、圆整度好、粒度分布窄、载药量大、收率高。结论基于固体分散技术流化床包衣制备的布洛芬缓释微丸,辅料用量少、原药无需微粉化、工艺简单、质量可靠,适合产业化生产。
- 唐靖张海龙罗隽梁丰刘武周彦彬丁劲松
- 关键词：布洛芬缓释微丸流化床
- 药学专业创新性人才培养模式的课程设置研究被引量：14
- 2004年
- 针对1998年全国高等教育专业调整及原来专业划分的情况,并根据我们的办学实际情况,从强调学生综合素质、培养创新意识的角度出发,经广泛调研和充分论证,我院本着对课程设置强调"强化基础、拓宽口径、突出特色、提高综合素质"的改革原则,改革了以往将课程分为普通课、基础课、专业基础课和专业课的模式;提出了将课程划分为素质构成课程和能力构成课程两大类的设想.
- 陈安朝胡高云余嘉政谭桂山周彦彬吴建平
- 关键词：药学专业创新性人才课程设置
- HPLC-UV测定人体血浆中辅酶Q_(10)浓度及其动态研究被引量：2
- 2011年
- 目的建立人血浆中辅酶Q10的HPLC-UV测定法,考察正常人内源性辅酶Q10的经时变化过程,并研究辅酶Q10胶囊连续给药后血浆中辅酶Q10变化规律。方法无辅酶Q10血浆经低温光照后获得,作为方法学建立的空白背景。血浆样品经正己烷-乙醇=9∶1提取后,由迪马Diamonsil C18柱(4.6 mm×200 mm,5μm)分离,流动相为甲醇-乙醇(10∶90),维生素K1为内标,检测波长为275 nm。18名志愿者在控制饮食2 d后,不同时间点采血并测定血浆中内源性辅酶Q10的变化规律,随后连续给予辅酶Q10胶囊同时间点采血,考察血浆中辅酶Q10浓度的升高情况。结果血浆中杂质不干扰样品峰,线性范围为0.156～10.0μg.mL-1(r=0.999 9),定量下限为0.156μg.mL-1。受试者经控制饮食2 d后血浆中内源性辅酶Q10浓度达到稳定状态,连续给予辅酶Q10胶囊后血浆中辅酶Q10的浓度增加明显。结论新建立的人血浆中辅酶Q10测定法,简单快速,准确度高,空白基质选择合理,处理恰当。连续给药的方法可用于评价辅酶Q10的生物利用度。
- 王胜峰邹永华周彦彬田娟左英冉黎灵丁劲松
- 关键词：辅酶Q10高效液相色谱法生物利用度
- 酚咖口腔崩解片的人体生物等效性被引量：1
- 2007年
- 采用随机交叉给药方案,18名健康志愿者服用酚咖口崩片和普通片剂,剂量均为对乙酰氨基酚500mg和咖啡因65mg。以HPLC法测定血药浓度,受试制剂和参比制剂中对乙酰氨基酚的药动学参数分别为:cmax(8450±1300)和(9350±1870)μg/L,tmax(0.6±0.3)和(0.7±0.3)h,AUC0→24(32680±7550)和(31280±6570)μg.h.L–1。咖啡因的药动学参数分别为:cmax(1649±303)和(1659±272)μg/L,tmax(0.6±0.1)和(0.6±0.1)h,AUC0→24(10711±2743)和(10384±2948)μg.h.L–1。口腔崩解片中对乙酰氨基酚和咖啡因的生物利用度分别为(105.1±13.8)%和(100.7±10.1)%。经方差分析表明酚咖口腔崩解片与普通片的主要药动学参数无显著性差异,两制剂具有生物等效性。
- 冉黎灵周彦彬田娟厉宇红丁劲松
- 关键词：对乙酰氨基酚咖啡因高效液相色谱生物等效性
- 塞克硝唑阴道泡腾片的处方工艺研究被引量：9
- 2006年
- 目的研制塞克硝唑阴道泡腾片并初步建立含量测定方法。方法采用正交设计法进行试验，以崩解时间、发泡效果和pH值为指标综合评分筛选处方。用紫外分光光度法测定制剂的含量。结果最佳处方为A3B1C1，即硼酸、酒石酸、碳酸氢钠用量分别占片重的7．5％、22．5％、30％。紫外分光光度法测定基克硝唑含量，在5．0～25．0μg·mL^-1线性良好，平均回收率为98．4％，RSD为1．2％。结论基克硝唑阴道泡腾片的制备工艺方便、科学，建立的含量测定方法简便、可靠。
- 何青周彦彬郑鹏成丁燕飞
- 关键词：塞克硝唑阴道泡腾片正交设计紫外分光光度法
- 药学实验教学中心化管理模式的构建被引量：3
- 2003年
- 为适应二十一世纪医药卫生人才的培养需要,多年来的教学改革和建设的目的实践已经为"加强基础,增强知识,培养能力、提高素质"的人才培养模式奠定了一定的基础,同时也比较强烈地提示了实验教学改革是药学教育培养目标得以实现的重要环节.
- 周彦彬谭桂山陈安朝
- 关键词：实验教学
- HPLC测定非冷冻人全血中吲达帕胺及相对生物利用度被引量：1
- 2008年
- 目的:建立人全血中吲达帕胺的 HPLC—UV 测定法,研究2种吲达帕胺片的相对生物利用度。方法:全血样品液液萃取后,经 Diamonsil C_(18)柱(4.6 mm×200 mm,5 μm)分离,240 nm 检测,流动相为乙腈-0.1%三乙胺溶液(磷酸调 pH 至4.0)(38:62,v/v),流速为1.0mL·min^(-1)。18名健康志愿者采用随机交叉方式分别单次口服吲达帕胺片 T 或 R 5 mg,在不同时间点取血,样品以新建立的 HPLC—UV 法测定,研究比较2制剂的药动学及相对生物利用度。结果:吲达帕胺与全血中内源性杂质分离度好,吲达帕胺浓度住3.1～500μg·L^(-1)范围内与峰面积比线性良好,最低定量浓度为3.1μg·L^(-1)。方法回收率为95.6%～102.6%,日内精密度(RSD)小于14.2%,日间精密度(RSD)小于9.9%。2种制剂的 C_(max)为(250.9±84.1)μg·L^(-1)和(245.4±78.8)μg·L^(-1);T_(max)为(2.4±0.5)h 和(2.4±0.5)11;AUC_(0-72)为(4417.4±976.3)μg·h·L^(-1)和(4372.7±942.0)μg·h·L^(-1);T_(1/2)为(21.9±8.6)h 和(21.4±5.5)h。结论:该方法选择性好,灵敏度高,可用于吲达帕胺的体内过程研究。药动学参数经方差分析表明吲达帕胺片 T 和 R 中吲达帕胺的主要药动学参数之间均无明显差异,双单侧 t 检验结果表叫2种制剂为尘物等效制剂。
- 田娟周彦彬冉黎灵厉宇红左英丁劲松
- 关键词：吲达帕胺高效液相色谱法生物利用度
- 高效液相色谱-荧光法测定人血浆中文拉法辛及相对生物利用度被引量：7
- 2008年
- 目的建立人血浆中文拉法辛的HPLC-荧光测定法，研究2种文拉法辛胶囊的相对生物利用度。方法以拉呋替丁为内标，血浆样品萃取后经Diamonsil C18柱分离，流动相为乙腈-磷酸盐缓冲液（磷酸调pH为5．95）25：75（v／v），荧光检发射波长（Ex）为276nm，检测波长（EM）为598nm。18名健康志愿者采用随机交叉方式分别单剂量口服文拉法辛胶囊100mg后研究两者的相对生物利用度。结果血浆中文拉法辛与内源性杂质分离完全，在5．1～490．7μg·L^-1浓度与峰面积比线性良好，回归方程为：Y=0．074X＋0．0285（r^2=0．9998），最低定量限为5．1μg·L^-1；文拉法辛绝对回收率为98．6％～100．5％（n=20），内标绝对回收率为84．2％～85．7％（n=20），方法回收率为89．3％～108．7％（n=15），日内精密度（RSD）〈3．6％（n=15），日间精密度（RSD）〈9．6%（n=15）。单次服用100mg文拉法辛胶囊T或R后的AUC0-24。分别为（1146．4±339．6）和（1132．9±311．3）μg·h·L^-1；Cmax分别为（167．7±49．1）和（177．6±47．8）μg·L^-1；tmax分别为（1．9±0．3）和（1．8±0．6）h。与R相比，T的相对生物利用度为（103．7％±13．3％）。结论该法简单，准确度高，灵敏度好。方差分析结果两制剂的主要药动学参数之间无明显差异，两者为生物等效制剂。
- 张志华何周康周彦彬厉宇红田娟左英丁劲松
- 关键词：文拉法辛高效液相色谱-荧光检测法相对生物利用度
