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5-(2-噻吩)-2-对甲苯基口恶唑的合成: 2017年; 以2-溴-1-(2-噻吩)-1-乙酮(Ⅰ)和对甲基苯甲胺(Ⅱ)为原料,在碘与叔丁基过氧化氢(TBHP)的复合催化作用下,通过氧化环合反应合成了5-(2-噻吩)-2-对甲苯基口恶唑(Ⅲ)。产物结构经FTIR、NMR和MS表征,并对产物的生物活性进行了测试。结果显示:合成反应的最佳条件为n(Ⅰ)=1 mmol、n(Ⅱ)=1.3 mmol、n(I2)=0.2 mmol、n〔TBHP(质量分数55%)〕=1.2mmol、n(Na HCO3)=1.0 mmol,室温下反应12 h,产物收率为89.7%。抑菌圈测定结果显示:化合物Ⅲ对大肠杆菌的抑菌圈直径为21.9 mm,具有强的抑菌能力。; 周芸刘卉何艳陶李明; 关键词：叔丁基过氧化氢医药原料

醋酸酮催化二硫醚与四氢呋喃的氧化偶联反应: 2015年; 研究了醋酸酮催化二硫醚与四氢呋喃以氧化偶联反应构建C—S键。结果表明,在醋酸酮(10%摩尔分数)、二硫醚(0.5 mmol)、四氢呋喃(2 m L)和双氧水(35%,2倍化学计量),反应温度120℃条件下,二硫醚与四氢呋喃能够顺利地发生氧化偶联反应,生成相应的C—S键化合物,合成硫醚类化合物产率中等到良好。该反应以双氧水为氧化剂,具有环境友好等特性。; 周芸刘卉何艳李爱桃陶李明; 关键词：二硫醚四氢呋喃氧化偶联反应双氧水

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何艳